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2025-06-22 23:58 本頁面
【正文】 辦理銷售手續(xù)打?。核幤烦鰩鞆秃虽N售憑證售后服務顧客投訴和質量跟蹤記錄質量查詢和質量投訴管理制度用戶訪問計劃用戶訪問管理制度顧客滿意度調查表售后服務工作程序診斷試劑不良事件調查表診斷試劑不良事件監(jiān)測和報告管理制度處理退貨藥品退貨通知單藥品銷后退回工作程序藥品購進退出工作程序如果發(fā)生藥品直調時，應先辦理手續(xù)。熟悉管理工作流程。合格供方一覽表質量記錄管理制度首營企業(yè)審批表首營企業(yè)審核管理制度、程序首營品種審批表首營品種審核管理制度、程序采購藥品：月底填寫計劃（或臨時計劃），交質管部經(jīng)理審批。質量體系文件管理制度質量體系文件管理程序質量記錄管理制度交接、運輸藥品藥品運輸交接單藥品運輸管理制度、程序 采購員《工作手冊》目錄責任人： 主要內(nèi)容填寫記錄參考文件貫徹執(zhí)行有關政策。購進退出藥品出庫復核憑證藥品購進退出工作程序對需要拼箱的藥品進行拼箱。熟悉管理工作流程。藥品貨位卡藥品入庫儲存管理制度、程序銷售藥品時，根據(jù)業(yè)務部門開出的銷售憑證揀貨到發(fā)貨區(qū)后，通知復核員進行復核。熟悉管理工作流程。溫濕度記錄藥品在庫養(yǎng)護管理制度、程序（進貨后）建立藥品養(yǎng)護檔案，做好養(yǎng)護計劃，并在月底對藥品進行例行（堆跺、外包裝質量情況）的養(yǎng)護檢查和記錄。熟悉管理工作流程。打印：《藥品驗收購進入庫憑證》1藥品入庫管理制度1程序如果發(fā)生直調藥品：到廠家（現(xiàn)場）驗收、填寫記錄。熟悉管理工作流程。建立質量檔案。 文件編制修訂審批、發(fā)放回收銷毀記錄質量體系文件管理制度、程序質量記錄管理制度組織開展質量體系評審、檢查、考核。 必讀材料票證流轉圖GSP管理工作流程圖質量信息（略）明確本職質量責任（本崗位）機構及崗位質量責任管理制度審批質量管理制度。（本崗位）機構及崗位質量責任管理制度組織機構圖 簽署各項文件。中山市英豪醫(yī)療儀器有限公司
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