色譜分析法導(dǎo)論ppt課件-wenkub.com
2025-04-30 04:35 本頁面
【正文】 ?內(nèi)標(biāo)法和外標(biāo)法相比，各有什么優(yōu)缺點(diǎn)？?試述內(nèi)標(biāo)法對內(nèi)標(biāo)物的要求。譜峰的大小差不多。峰完全分離；③ 內(nèi)標(biāo)物的重量應(yīng)與被測物質(zhì)接近，能保持色位于幾個(gè)被測物色譜峰中間，并與這些色譜組份相似，能相溶但不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)；② 內(nèi)標(biāo)物色譜峰應(yīng)位于被測物色譜峰附近，或A（ 峰面積）A 向待測樣品中加入一內(nèi)標(biāo)物 ws。② 處理批量樣品時(shí)更快捷。（工作直線法） 優(yōu)點(diǎn)： ① 不必求 fi/s；按上式計(jì)算 fi/s 。色譜定量分析中，被測物質(zhì)的量與其峰面積成正比，并且有一個(gè)相互換算關(guān)系，這個(gè)換算關(guān)系就是校正因子。 Wi ： 組分 i的質(zhì)量（或濃度） Ai ： 組分 i的峰面積（即響應(yīng)信號） fi ： 組分 i的校正因子㈠峰面積的測量 （適用于對稱峰，不適用于不對稱峰或很窄的縫） 。峰高增加方法： 選擇性 ：兩個(gè) 相鄰 組份（通常選擇 最難分離 的 評價(jià)兩組分分離效果的指標(biāo) tR2’ ：為后出峰組份的調(diào)整保留時(shí)間。 tR’= tR － t0 （即： tR= t0+ tR’（ t。從進(jìn)樣開始到色譜峰最大值出現(xiàn)所用的時(shí)間。（ tR）在固定的試驗(yàn)條件下，每一種組份都有固定的保留值。組分的響應(yīng)信號隨時(shí)間變化而形成的峰形曲線。試樣 中各組分經(jīng)色譜柱分離后依次進(jìn)入檢測器，由記錄儀記錄的電信號強(qiáng)度 — 時(shí)間曲線，稱為色譜圖，也叫做流出曲線。 GC與 LC相結(jié)合，幾乎可以分析全部的常見有機(jī)物。檢測限可以達(dá)到 ppm～ ppb， 與之配備高靈敏度的檢測器有關(guān)。一般的分離手段（萃取、蒸餾等）與之無法相比。是一種儀器分析方法。阻力上的差異分離混合物。 ? 分配色譜：利用不同組分在兩相間分配系數(shù)的差異
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