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物理吸附ppt課件-wenkub.com

2025-04-28 12:10 本頁(yè)面
   

【正文】 俗稱沸石 167。 壓汞法一般測(cè)大孔。 2 孔徑分布 孔徑分布的測(cè)量方法: 最常規(guī)的氮吸附等溫線法。 943 平均孔半徑和孔徑分布 設(shè)多孔固體的比表面積為 S (可用 BET法測(cè)量 ); 固體的孔體積為 Vp (可用 p0時(shí)的吸附量和密度求出 ); 孔為半徑均一,兩端開(kāi)口的圓筒。 相互傾斜的平板搭成 的毛細(xì)孔 吸附線上升緩慢,脫附線在中間相對(duì)壓力時(shí)急劇下降。 脫附線平穩(wěn)下降,在中間相對(duì)壓力時(shí)才迅速下降。 ra?pa rd?pd pa pd 吸附線 Foster認(rèn)為: 滯后環(huán)是吸附時(shí)彎月面形成延遲而造成的。 94 吸附滯后現(xiàn)象與孔結(jié)構(gòu) 167。 AB線代表低壓 下的吸附 , 服從 Langmuir公式。 ,凝聚壓力小于平液面壓力; Kelvin 公式不適用于微孔,只適宜于中孔的凝聚作用。 167。 BET公式的評(píng)價(jià) ① 定位吸附的假設(shè)不合理,與第二層以 后為液體相矛盾; ② 分子間作用力只考慮縱向; ③ E1是常數(shù),表面是均勻的,實(shí)際上表 面總是不均勻的吸附總是首先發(fā)生在 活性最大的位置; (p/p0),誤差較大;在 ~范圍內(nèi)與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)符合較好。 * 推導(dǎo)公式的兩點(diǎn)假設(shè): ① 第一層的吸附熱是常數(shù) E1; ② 第二層和以后各層的吸附熱都等于液化 熱 El P0為吸附溫度下的飽和蒸氣壓; 直線形式: BET二常數(shù)公式 : V= Vmcp (p0p)[1+(c1)(p/p0)] Vm 、 c兩個(gè)常數(shù) V(p0p) p = Vmc 1 + (c1) p Vmcp0 V(p0p) p p p0 以 對(duì) 作圖得直線 截距: Vmc 1 c1 Vmc 斜率: Vm =(斜率 +截距 )1 c= 斜率 截距 +1 p p0 在 ~范圍內(nèi)與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)符合良好。 ( 4) ? 較大時(shí),吸附分子間的作用力不可 忽略。 92 物理吸附理論 化學(xué)吸附動(dòng)力學(xué)角度 ?單分子層吸附理論; 主要是 Langmuir公式 吸附膜性質(zhì)角度討論單分子層吸附等溫式 167。 吸附膜的種類: 理想吸附膜 : 吸附分子之間無(wú)作用力。 914 表面吸附膜的性質(zhì) 吸附位: 不管固體表面是否均勻,吸附分子從表面上的一個(gè)吸附位移動(dòng)到相鄰吸附位需越過(guò)勢(shì)壘 Es, 吸附分子具有的熱能使吸附分子總是在勢(shì)壘的最低點(diǎn)附近振動(dòng),振動(dòng)的平衡位置叫作吸附位。 設(shè)氣體與固體達(dá)到吸附平衡,氣體為 pg 則 Gibbs等溫式可寫成: d? = RT?dlnp ?0? =? =RT∫p=0 p?dlnp ? = V0S V V為標(biāo)態(tài)下吸附氣體的體積; S為固體的比表面積。 隨處理溫度的升高,石墨表面越來(lái)越均勻。 (Ⅴ) 類: S型 四
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