染色體畸變二ppt課件-wenkub.com
2025-04-28 00:19 本頁面
【正文】 人44+XXY，還有 44+XXX； XYY ② 21三體（三體綜合癥；唐氏綜合癥） : 44+XX（ XY） +21卵細(xì)胞減數(shù)不分離 ,母親年齡增高或過小 ,也與父親年長有關(guān)。這條染色體叫 費城染色體 （ ph） P短臂； q長臂； 缺失； +是添加。 ① 創(chuàng)建 B品種 的 6B單體 （ 20Ⅱ+Ⅰ 6Br） ② B單體（ 20Ⅱ+ Ⅰ 6Br） A（ 20Ⅱ+Ⅱ 6B RR） ↓ 配子： 20Ⅰ+ Ⅰ 6Br 20Ⅰ+Ⅰ 6BR 20Ⅰ ↓ F1： 20Ⅱ+ Ⅰ 6B R 20Ⅱ+Ⅱ 6B Rr（ 2倍體淘汰 ） ↓ ? F2： 20Ⅱ+ Ⅱ 6BRR 20Ⅱ+Ⅰ 6BR （單體） 20Ⅱ （缺體） ↓ 進(jìn)一步選擇（單體和缺體淘汰） 抗病 B（ 20Ⅱ+Ⅱ 6BRR） 有目標(biāo)地替換染色體 (2)利用 缺體 替換 目標(biāo) ：讓甲品種 (不抗病 )換取乙品種 (抗病 )的 1對 染色體 6D 方法 ： ① 創(chuàng)建 甲 品種 6D缺體 （ 21Ⅱ Ⅱ 6D=20Ⅱ ） ② 甲 6D缺體 乙品種 (20Ⅱ) （ 20Ⅱ+Ⅱ 6DRR） ↓ 6D單體（ 20Ⅱ+Ⅰ 6DR） ↓ ?篩選 （ 20Ⅱ+Ⅱ 6DRR） 四、人類染色體異常和疾病 ? （ 一）結(jié)構(gòu)變異 缺失 易位 ? （二）數(shù)目變異 單體 三體 四、人類染色體異常和疾病 （一）結(jié)構(gòu)變異： 缺失 ： ①貓叫綜合征 ：人的第 5號染色體短臂缺失，發(fā)病率 1/5萬，女性多于男性。 (五 )非整倍體變異的應(yīng)用 P206頁 (1)隱性基因定位 a不在單體所缺的染色體上 (五 )非整倍體變異的應(yīng)用 P206頁 有目標(biāo)地 替換 染色體 (1)利用單體替換 — 普通小麥的抗病育種 A品種 ：抗病強，但其他無優(yōu)點。 (1)隱性基因定位 a在單體所缺的染色體上 (五 )非整倍體變異的應(yīng)用 P206頁 (1)隱性基因定位 a不在單體所缺的染色體上 (五 )非整倍體變異的應(yīng)用 P206頁 測定突變基因所在染色體 (2)顯性基因定位： 如果是檢查 顯性基因 （ AA），方法同上，但是用具有 隱性相對性狀的單體系 與其雜交。三體 n+1配子結(jié)合可產(chǎn)生 2n+2的四體。 來源 ： （ 1） 三倍體自交 （ 2） 同源三倍體和二倍體雜交 （ 3）減數(shù)分裂異常（染色單體不分離等）形成的配子結(jié)合。 配子 ：產(chǎn)生 n1的配子 、生活力低。二倍體產(chǎn)生的缺體不能存活，僅存在于多倍體生物中。多倍體中缺少一條染色體引起的不平衡可以由其他基本染色體組得到補償，雖然表現(xiàn)不是很正常，但是能活下去并很好的繁殖。 表型效應(yīng) ：正?；虍惓?， （ 1）是某些動物特有的種性 ：例如 XO、 ZO性決定類型的動物。 已知普通小麥?zhǔn)怯伤贡盃柮撔←溚ㄟ^一系列基因突變而衍生的 ，因此這一事實有力地證明現(xiàn)在栽培小麥的形成過程。如果 2倍體作母本的話，3倍體雌花的胚珠會生成硬殼（似種子）。 無籽西瓜的培育過程 ：四倍體西瓜和二倍體西瓜雜交育成的。用它處理種子、莖
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