放射性核素的制備ppt課件-wenkub.com
2025-04-27 18:09 本頁面
【正文】 解：已知 φ=1012中子 /（ cm2（ 3） X射線熒光分析法 有波長色散和能量色散兩種方式。 常用的有熱中子活化分析（是以反應堆為中子源，得作 (n,γ)反尖對核素進行活化） 快中子活化分析 (以同位素中子源、中子女生器和加速為活化源，利用 (n,p)、 (n,α)、 (n,2n)等核反應進行活化 )。 對于放射分析來說，亞化學計量稀釋法即用少于化學計算量的兩份相等的分離試劑，分別從放射性標準物溶液和從經過同位素稀釋后樣品溶液中分離出質量相等的化合物，這樣它們的比活度之比 就等于其活度之比 ，則 ： 同位素稀釋法的最大優(yōu)點是不需定量分離被測物，這可避免在分離提純過程中由于化合物的回收率低而造成的誤差。 mx=m0(s0/sd1) M0、 mx分別為引入的標準物和待測物的質量； s0、 sd分別為標準物和稀釋后化合物的比活度。 這種方法常用來測定不易分離的組份的含量。主要用于以下幾方面： 對分子重排反應機理研究； 對反應動力學研究； 應用于一些物理化學常數的測定，如平衡常數、分配系數、微溶物質溶解度、難揮發(fā)物質蒸汽壓、晶體比表面等的測定。使此兩項技術得到快速發(fā)展。 原理：利用放射性核素標記的抗原 (*Ag)和試樣中的非標記抗原 (Ag)在與特異抗體 (Ab)結合成抗原 抗體復合物 (*Ag Ab和 Ag Ab)的過程中，兩者發(fā)生競爭性反應： 當 *Ag和 Ab的量固定時，若樣品中的 Ag（待測物質）的含量增高，則 *Ag被稀釋的程度就增加， *Ag Ab和后成量就減少。根據其臨床應用的目的不同可分為兩類： 1）治療用放射性藥物； 2）診斷用放射性藥物。如稀釋測定法。 放射性核素示蹤法（ 1）放射性核素示蹤法的一般原理及特點原理： 是利用放射性核素作為示蹤原子，通過放射性的測量以顯示其存在的位置、數時及其轉變過程，從而跟蹤觀察研究對象的運動變化情況。而加速器能方便產生 11C、 13N等核素。產核和靶核是同位素而難以用化學方法分離，因而產品的比活度受到限制。 (n,α)、 (n,p)反應所需中子的能量較高，在熱中子反應堆中，反應的截面都很小，僅少數幾種輕元素（ 6Li、14N、 32S、 35Cl）可發(fā)生這類反應。 它們分為兩大類： 天然放射性核素， 2
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