藥品采購管理制度樣例5-wenkub.com
2025-04-09 08:24 本頁面
【正文】 報廢、待處理及過期失 效等有問題的藥品，必須與正常藥品分開，并建立不合 格藥品臺賬（見附表9）；對破損藥品或須銷毀的藥品應填寫報損藥品銷毀記錄（見附表10）上報，防止錯發(fā)或重復報損造成混亂。標識要掛在醒目位置。養(yǎng)護人員作好溫濕度管理工作并應紀錄。對各類庫房養(yǎng)護設備定期檢查，并填寫紀錄（見附表7）。對易混淆的藥品要仔細辨認清楚后方可調配。發(fā)生藥品不良反應隱瞞不報告者，根據(jù)情節(jié)輕重，查實后給予相應行政處罰。醫(yī)護人員要時刻注意了解患者用藥過程中出現(xiàn)的不良反應。藥品不良反應（ADR）是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與治療目的無關或意外的有害反應。四、藥品質量問題報告制度XXXX醫(yī)院藥品管理制度文件文件名稱：藥品質量問題報告管理制度編號：起草部門：起草人：審閱人：批準人：起草日期：批準日期：執(zhí)行日期：版本號：變更紀錄變更原因：醫(yī)療機構使用的藥品如發(fā)現(xiàn)質量問題，應向主管質量負責人報告，填寫藥品質量問題報告表（見附表4），并懸掛明顯標志，停止使用。藥品出庫按“先產先出、近期先出、易變先出、按批號出庫”的原則。驗收記錄內容必須真實、完整、準確、不缺項。驗收中藥材和中藥飲片應有包裝，并附有質量合格標志。驗收時根據(jù)隨貨同行 單或送貨單，對藥品的品名、規(guī)格、批準文號、有效期、 數(shù)量、生產廠家、生產批號、供貨單位等進行核對。二、藥品入庫檢查驗收管理制度XXXX醫(yī)院藥品管理制度文件文件名稱：藥品檢查驗收管理制度編號：起草部門：起草人：審閱人：批準人：起草日期：批準日期：
公司管理相關推薦
鄂ICP備17016276號-1