【正文】 將電器設(shè)備在正常情況下不帶電的金屬部分與接地體之間做良好的金屬連接。要定期檢查并保持電器設(shè)備完好，絕緣好。有毒的有機(jī)溶劑或固體的有機(jī)試劑，如有機(jī)汞、聯(lián)苯胺、a萘胺、聯(lián)鄰甲苯胺二鹽酸鹽。硝酸鉀（鈉）、過硫酸鹽這類物質(zhì)嚴(yán)禁與還原性物質(zhì)，如有機(jī)酸、木屑、炭粉、硫化物、糖類等易燃、可燃物質(zhì)或易被氧化物質(zhì)接觸，并應(yīng)嚴(yán)格隔離，存放在低于30176。盡量用其它無毒或低毒溶劑代替。硝酸銀先用水沖，再用50g/L NaHCO3漂洗，涂油膏及磺胺粉。1 使用多環(huán)芳烴、亞硝酸胺類、砷、鎘、鈹、石棉等致癌物質(zhì)時(shí)必須穿工作服、帶手套和口罩、避免進(jìn)入人體。1 短期內(nèi)吸入大量脂肪族鹵代烴，會(huì)發(fā)生麻醉作用，主要抑制神經(jīng)系統(tǒng)，刺激粘膜、皮膚以至全身出現(xiàn)中毒癥狀。含量達(dá)3mg/L時(shí)，即呼吸中樞突然麻痹、肺內(nèi)引起化學(xué)灼傷而迅速死亡。 盡量避免手與有毒試劑直接接觸。 進(jìn)行有毒物質(zhì)實(shí)驗(yàn)時(shí)，要在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行，并保持室內(nèi)通風(fēng)良好。 廢酸、廢堿，由實(shí)驗(yàn)室相關(guān)人員中和后再排入下水道。 汞的處理措施：含汞鹽廢液可先調(diào)pHpH=810，加入過量硫化鈉，使生成硫化汞，再加入硫酸亞鐵，生成硫化鐵沉淀，靜止沉淀后收集沉淀物，再定期集中處理。二、“三廢”管理制度 檢測(cè)過程中產(chǎn)生油煙、有害氣體的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)安裝通風(fēng)排氣系統(tǒng)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的射線、噪聲等有可能構(gòu)成環(huán)境污染和人員健康的因素實(shí)施控制，采取防護(hù)措施。 用電、用氣、用火時(shí)，必須按有關(guān)規(guī)定操作以保證安全。要嚴(yán)格領(lǐng)用手續(xù)，隨用隨領(lǐng)，嚴(yán)格控制領(lǐng)用量，并做好使用記錄，不準(zhǔn)在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)任意存放。各種標(biāo)簽要保證清晰完整，避免拿錯(cuò)用錯(cuò)造成事故。對(duì)于受污染、損壞、過期變質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)要及時(shí)處理，以免誤用。（二四）標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的管理 采購回的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)需要驗(yàn)收和驗(yàn)證內(nèi)容：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的名稱、國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)號(hào)、編號(hào)，技術(shù)特性是否符合要求，是否有標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書，是否在有效使用期內(nèi)。購買化學(xué)藥品時(shí)，需經(jīng)“化學(xué)藥品購買程序”進(jìn)行購買，對(duì)化學(xué)藥品登記于《實(shí)驗(yàn)室藥品、損耗品庫存登記表》，領(lǐng)用時(shí)登記于《實(shí)驗(yàn)室藥品、損耗品使用情況登記表》。 有毒有害廢液的處理嚴(yán)格按照規(guī)程執(zhí)行，嚴(yán)禁亂倒殘液和殘?jiān)铮乐苟挝廴尽?易燃、易爆物品應(yīng)存放在陰涼通風(fēng)處。1 同時(shí)取用相同容器盛裝的幾種試液時(shí)，特別是當(dāng)兩人以上在同一臺(tái)面上操作時(shí)，應(yīng)注意勿將瓶塞蓋錯(cuò)而造成交叉污染。 取用試液前應(yīng)振搖試劑瓶將試液混勻后再取。 取用化學(xué)試劑應(yīng)根據(jù)實(shí)際需要，合理選用相應(yīng)規(guī)格的試劑，按規(guī)定濃度和需要量正確配制溶液，以免造成浪費(fèi)和污染。 藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。在使用過程中，應(yīng)遠(yuǎn)離火源，并禁止明火加熱?；瘜W(xué)藥品存放時(shí)要分類，無機(jī)物可按酸、堿、鹽分類，鹽類中可按周期表金屬元素順序排列，例如鉀鹽、鈉鹽等，有機(jī)物可按官能團(tuán)分類，如烴、醇、酚、酮、酸等。必要時(shí)可在瓶口罩上燒杯防塵。 已經(jīng)污染、變質(zhì)或失效的試液應(yīng)隨即處理，以免與新配試液混淆而被誤用。 溶液受日光照射易引起變質(zhì)，如硝酸銀溶液等，應(yīng)該保存于深色玻璃瓶中，最好貯存于暗處。將玻璃塞插入瓶口后從各個(gè)方向搖動(dòng)檢查，嚴(yán)密無隙者方可使用。 容器的耐蝕性：玻璃容器的耐堿性較差，玻璃被堿腐蝕后可釋放出某些雜質(zhì)污染試液，所以，應(yīng)采用聚乙烯瓶存放堿性試液。嚴(yán)格按照《水和廢水檢測(cè)分析方法》（第四版）及《化驗(yàn)員讀本－化學(xué)分析》的要求進(jìn)行配制和貯存，貯存方法如避光、冷藏、加入不干擾測(cè)定的穩(wěn)定劑等?！№?xiàng)目公司應(yīng)組織技術(shù)評(píng)定并形成書面報(bào)告，按集團(tuán)公司相關(guān)管理規(guī)定呈報(bào)，經(jīng)審查批準(zhǔn)后方能作報(bào)廢處理，報(bào)廢的殘值收入應(yīng)如實(shí)入帳，儀器設(shè)備報(bào)廢應(yīng)形成書面記錄存檔備查。儀器設(shè)備使用者應(yīng)協(xié)助維修。　使用人員在操作儀器前后均應(yīng)檢查其狀態(tài)，認(rèn)真填寫設(shè)備使用記錄（包括環(huán)境條件）。四、 儀器設(shè)備的使用及日常維護(hù)　實(shí)驗(yàn)室主任制定儀器設(shè)備的檢定計(jì)劃，對(duì)在用儀器設(shè)備嚴(yán)格按照檢定周期進(jìn)行檢定；對(duì)新的儀器設(shè)備投入使用前，實(shí)驗(yàn)室主任負(fù)責(zé)列出檢定計(jì)劃并組織實(shí)施，確認(rèn)符合規(guī)定要求后方可使用。三、 儀器設(shè)備的管理　所有在用儀器設(shè)備應(yīng)由專人負(fù)責(zé)統(tǒng)一編制設(shè)備號(hào)并張貼在儀器設(shè)備醒目處，作為唯一性標(biāo)識(shí)?！◎?yàn)收時(shí)應(yīng)填寫驗(yàn)收記錄，參加驗(yàn)收人員簽字，辦理入庫手續(xù)；驗(yàn)收記錄應(yīng)及時(shí)存檔。第四第五章 實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備管理制度一、儀器設(shè)備的購置　因工作需要購置儀器設(shè)備的，應(yīng)按照集團(tuán)公司、項(xiàng)目公司相關(guān)規(guī)定填寫購置申請(qǐng)表，對(duì)擬購儀器設(shè)備進(jìn)行技術(shù)指標(biāo)論證和市場(chǎng)詢價(jià)，選擇二家或二家以上的供應(yīng)商（按照集團(tuán)公司規(guī)定必須招標(biāo)的應(yīng)采用招標(biāo)方式），并經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人審核簽署意見后，由項(xiàng)目公司總經(jīng)理按集團(tuán)公司規(guī)定的程序和權(quán)限審批并安排購置?；瘜W(xué)廢液必須收集在不同的桶內(nèi)，分別集中處理。所有實(shí)驗(yàn)藥品未經(jīng)批準(zhǔn)，不得擅自帶出。 熱愛本職工作，刻苦鉆研技術(shù)，工作態(tài)度嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真，實(shí)驗(yàn)觀察精確細(xì)致，工作有計(jì)劃有步驟進(jìn)行。 定期組織本部門成員學(xué)習(xí)，努力提高班組成員的思想素質(zhì)和業(yè)務(wù)技術(shù)素質(zhì)。 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的考勤制度工作，每月按時(shí)上報(bào)考勤，認(rèn)真抓好班組勞動(dòng)紀(jì)律，檢查崗位責(zé)任制執(zhí)行情況，積極支持本部門其他人員的工作。三、實(shí)驗(yàn)室主任崗位職責(zé) 實(shí)驗(yàn)室主任在項(xiàng)目公司總經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下，全面負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量、技術(shù)、經(jīng)濟(jì)、行政等方面的工作，并承擔(dān)相應(yīng)的管理責(zé)任。 實(shí)驗(yàn)室的藥品、儀器要有人專門負(fù)責(zé)整理，貴重儀器與劇毒藥品要專人管理，建立專門領(lǐng)用和使用制度。檢測(cè)出現(xiàn)不合格，及時(shí)向主管部門匯報(bào)，必要時(shí)參加處置。實(shí)驗(yàn)室的設(shè)施布局不得隨意變動(dòng)。 檢測(cè)分析人員實(shí)施合格證制度，必須持有省、市發(fā)放的考核合格證后方能獨(dú)立承擔(dān)檢測(cè)分析測(cè)試任務(wù)，對(duì)無證或年度考核不合格的分析人員退勞動(dòng)人事部門。 分析人員必須對(duì)承擔(dān)項(xiàng)目的分析方法進(jìn)行準(zhǔn)確和精密度試驗(yàn)，包括制備標(biāo)準(zhǔn)曲線，確立在本實(shí)驗(yàn)條件下的上、下限、檢出限，、加標(biāo)回收，最后經(jīng)統(tǒng)一考核合格后，方可進(jìn)行樣品分析。 認(rèn)真清洗各種玻璃儀器及容器，用于計(jì)量的玻璃儀器必須采用A級(jí)品或經(jīng)校正的B級(jí)品。 準(zhǔn)確、及時(shí)發(fā)送檢測(cè)日?qǐng)?bào)，檢測(cè)周報(bào)及月報(bào)。(二) 檢測(cè)報(bào)告的審批要求 檢測(cè)報(bào)告是檢測(cè)工作的最終體現(xiàn)。打印其封面要有受檢單位的名稱、報(bào)告編號(hào)和報(bào)告填寫日期等，報(bào)告內(nèi)容要求填寫完整、文字簡(jiǎn)潔、數(shù)據(jù)正確可靠，結(jié)論合理，無缺頁。　數(shù)據(jù)的修約應(yīng)按照GB8170—87國家《數(shù)值修約標(biāo)準(zhǔn)》和GB1250—89《極限數(shù)值的表示方法和判斷方法》進(jìn)行。 分析人員不得把檢測(cè)數(shù)據(jù)占為己有，應(yīng)嚴(yán)格遵守保密規(guī)定，未經(jīng)批準(zhǔn)不得隨意向外泄露。 原始記錄應(yīng)內(nèi)容完整，包括樣品信息、檢測(cè)信息、計(jì)算及導(dǎo)出信息和檢測(cè)人員、復(fù)核人員簽名等。 在檢測(cè)過程中出現(xiàn)停電，停水或其他儀器故障等原因應(yīng)立即停止與電源、水源有關(guān)的設(shè)備的工作關(guān)閉電閘和水閥，經(jīng)處理恢復(fù)工作后，視是否對(duì)檢測(cè)質(zhì)量有影響，若有影響，應(yīng)重新采樣分析，測(cè)試有關(guān)參數(shù)，方能報(bào)出結(jié)果；影響可以忽略時(shí)，繼續(xù)分析，并做好原始記錄。(五) 檢測(cè)過程中出現(xiàn)干擾或異常情況的處理方法 操作者在測(cè)試過程中無論受到主觀干擾還是客觀干擾，當(dāng)不能保證結(jié)果的可靠性時(shí)則必須重作。按照玻璃量器檢定規(guī)程進(jìn)行檢定者需持有玻璃量器檢定人員合格證，或送計(jì)量部門檢定。③有特殊要求采樣容器（如測(cè)汞、鉻、油等），除按上述方法洗滌外，還應(yīng)該按《水和廢水檢測(cè)分析方法》（國家環(huán)保局編第四版增補(bǔ)版）有關(guān)技術(shù)規(guī)定進(jìn)行特殊處理后方可使用。標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置 采用基準(zhǔn)試劑用精確稱量法直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，則精確稱量應(yīng)符合檢驗(yàn)方法的要求，在合格的A級(jí)容量瓶中配制，至少分別配制二份，平行測(cè)定，其相對(duì)偏差應(yīng)小于2%。準(zhǔn)確度（加標(biāo)回收）控制圖：采用單值控制圖。質(zhì)量控制圖的使用應(yīng)用質(zhì)量控制圖技術(shù)是基于測(cè)定數(shù)據(jù)近似正態(tài)分布。對(duì)照分析：在進(jìn)行試樣分析的同時(shí)，用濃度相近的標(biāo)準(zhǔn)參考物或其稀釋液進(jìn)行分析，在確定二者的基體無或很少差異時(shí)，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)參考物的實(shí)測(cè)值與保證值的符合程度，能夠確定試樣分析結(jié)果的準(zhǔn)確度是否可以接受。 繪制和使用準(zhǔn)確度控制圖。每批同類試樣中，加標(biāo)試樣不少于2個(gè)。當(dāng)一批試樣數(shù)量較多時(shí)，可隨機(jī)抽取1020%的試樣進(jìn)行雙樣測(cè)定。在完全相同的分析條件下，僅由于操作中的隨機(jī)誤差所導(dǎo)致的斜率變化不應(yīng)超出一定的允許范圍，此范圍因分析方法的精度不同而異。在線性檢驗(yàn)合格的基礎(chǔ)上對(duì)其進(jìn)行線性回歸，得出回歸方程y=a+bx。因此，在測(cè)定試樣的同時(shí)，繪制校準(zhǔn)曲線最為理想。繪制和使用空白試驗(yàn)值控制圖。　考核樣品領(lǐng)用必須履行登記、簽收手續(xù)。10pHpH玻璃電極法1─14di=──DO膜電極法≤≤10──＞≤5──注：以上分析方法為國家標(biāo)準(zhǔn)分析方法，若實(shí)驗(yàn)室采用行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)方法或統(tǒng)一分析方法等請(qǐng)按照相應(yīng)的規(guī)定計(jì)算精密度和準(zhǔn)確度允差。10＞100≤15─≤177。5NO3N酚二磺酸分光光度法＜≤2585─115≤177。5＞≤1095─105≤177。10TN紫外分光光度法≤1090─110≤177。20＞100≤15─≤177。1550─10015─≤177。 根據(jù)公式計(jì)算。(十一) 污泥含水率化驗(yàn)操作規(guī)程 將瓷蒸發(fā)皿放在烘箱內(nèi)，以105110℃的溫度烘2小時(shí)，取出后放在干燥器內(nèi)冷卻半小時(shí)，稱重。 混合液揮發(fā)性懸游固體（MLVSS）：將測(cè)完MLSS的樣品放在電爐上碳化（燒至不冒煙），再放入600℃高溫爐中，灼燒半小時(shí)，然后放冷。取100mL振蕩均勻的曝氣池混合液置于上述瓷蒸發(fā)皿內(nèi)，在水浴上蒸干（水浴面不可接觸皿底）。 空白試驗(yàn)：用實(shí)驗(yàn)用水代替水樣，按相同步驟進(jìn)行全程序測(cè)定。 水樣的測(cè)定：當(dāng)水樣PHpH≥11時(shí)，可加入1滴酚酞指示液，邊攪拌邊逐滴加入(1+9)磷酸溶液，至紅色剛消失。 校準(zhǔn)曲線的繪制：在一組6支50ml比色管中，分別加入0、用水釋至標(biāo)線。 計(jì)算：A=A220－2A275式中：A220 —220nm波長(zhǎng)測(cè)得吸光度 A275 —275nm波長(zhǎng)測(cè)得吸光度 水樣的測(cè)定： 量取200ml水樣置于錐形瓶或燒杯中，加入2ml硫酸鋅溶液，在攪拌中加氫氧化鈉溶液，調(diào)節(jié)至pHpH=7或者將200ml水樣調(diào)至pHpH=7后，加4ml氫氧化鋁懸浮液，過濾。 濾紙中常有痕量銨鹽，使用時(shí)注意用無氨水洗滌，并避免空氣中氨沾污玷污。 空白試驗(yàn)：以無氨水代替水樣，作全程序空白測(cè)定。 校準(zhǔn)曲線的繪制：吸取0、加水至標(biāo)線，混勻。 測(cè)定懸浮物較多的水樣時(shí)，在過硫酸鉀氧化后可能出現(xiàn)沉淀，遇此情況，可吸取氧化后的上清液進(jìn)行紫外分光光度法測(cè)定。要定期校核壓力表；使用民用壓力鍋時(shí)應(yīng)檢查橡膠密封圈。 參考吸光度比值A(chǔ)220/A275100%大于20％時(shí)，應(yīng)予鑒別，具體參見硝酸氮測(cè)定（紫外分光光度法）。 計(jì)算：總氮（mg/L）=m/v。在紫外分光光度計(jì)上，以新鮮無氨水作參比，用10mm石英比色皿分別在220nm及275nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。將比色管置于壓力蒸汽消毒器中，然后升溫至120124℃開始計(jì)時(shí)。 計(jì)算：磷酸鹽（P，mg/L）=m/V。 測(cè)量：用10mm或30mm比色皿，于700nm波長(zhǎng)處，以零濃度溶液為參比，測(cè)量吸光度。將具塞刻度管放在大燒杯中，置于高壓鍋中加熱，(相應(yīng)溫度為120℃時(shí))，加熱30min后，停止加熱，待壓力表指針降至零后，取出放冷。 將濾膜置于膜過濾器的濾膜托盤上，加配套的漏斗，并用夾固定好，用蒸餾水濕潤(rùn)，并不斷吸濾。表110 CODcr化學(xué)需氧量操作規(guī)程（重鉻酸鉀法）試劑體積或重量調(diào)整樣品量(mL) K2Cr2O7Ag2SO4–H2SO4(mL)HgSO4(g)(NH4)2Fe(SO4)2冷卻后，用20~30mL水從冷凝管上端沖洗冷凝管后，取下錐形瓶，再用水稀釋至140mL左右。1水樣的測(cè)定： K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液和幾顆防爆玻璃珠、搖勻。該溶液的理論COD值為500mg/L，如果校核試驗(yàn)的結(jié)果大于該值的96%，即可認(rèn)為實(shí)驗(yàn)步驟基本上是適宜的，否則，必須尋找失敗的原因，重復(fù)實(shí)驗(yàn)，使用最終使之達(dá)到要求。從而確定待測(cè)水樣適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)。試料的準(zhǔn)備：將試樣充分搖勻，取出20mL作為試料?；亓骼淠荛L(zhǎng)度為300~500mm。試劑及其配制：表18 CODCr化學(xué)需氧量操作規(guī)程（重鉻酸鉀法）試劑及其配制方法試劑配制方法Ag2SO4 (AR)HgSO4 (AR)H2SO4 (ρ=)Ag2SO4H2SO4向1L硫酸中加入10g Ag2SO4放置1~2天使之溶解并混勻，使用前小心搖動(dòng)重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液C(1/6K2Cr2O7 )=℃干燥2h后的K2Cr2O7 溶于水中，稀釋至1000mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液C(1/6K2Cr2O7 )= 將上述溶液稀釋10倍而成(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[C(NH4)2Fe(SO4)2 旋緊密封蓋，依次將消化管插入已到達(dá)165℃的COD消解裝置恒溫體孔中，將拔動(dòng)開關(guān)拔至“工作”位，按“清零”鍵，此時(shí)水樣開始進(jìn)行定時(shí)，定溫催化消解工作。(二) CODcr測(cè)定操作規(guī)程（密封裝置消解法） 提前30分鐘接通消解裝置的電源。培養(yǎng)5天后：剩余DO≥1mg/L，消耗DO≥2mg/L。在計(jì)時(shí)起點(diǎn)時(shí)，測(cè)量另一組的稀釋水樣和空白溶液的DO。 水樣測(cè)定：用虹吸管將適當(dāng)稀釋比的水樣充滿兩個(gè)培養(yǎng)瓶至溢出。用稀釋水或輕輕混合，避免夾雜氣泡。若需遠(yuǎn)距離轉(zhuǎn)運(yùn)，任何情況下不得超過24h。1mg，溶于蒸餾水中，稀釋至1000mL并混勻。7H2O溶于水中，稀釋至1000ml并混勻CaCl2溶液()，稀釋至1000mlFeCl3表13 污水處理檢測(cè)的項(xiàng)目與周期序號(hào)項(xiàng)目周期序號(hào)項(xiàng)目周期01pHpH值每日一次10NH3N脫氮除磷工藝每日一次每周一次02