【正文】
簡(jiǎn)述中國(guó)藥學(xué)會(huì)的性質(zhì)、宗旨。第三章 藥事組織 一. 練習(xí)題(一) A型題1. 根據(jù)2003年十屆全國(guó)人大一次會(huì)議通過(guò)的《國(guó)務(wù)院機(jī)構(gòu)改革方案》,中 共中央、國(guó)務(wù)院決定成立直屬國(guó)務(wù)院的( ) A. 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 B. 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局C. 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 D. 國(guó)家食品藥品質(zhì)量監(jiān)督局2. 我國(guó)目前藥品監(jiān)督管理組織體系的框架為( ) A. 全國(guó)集中統(tǒng)一,實(shí)行垂直管理 B. 全國(guó)集中統(tǒng)一,省以下實(shí)行垂直管理 C. 全國(guó)集中統(tǒng)一,省市統(tǒng)籌管理 D. 全國(guó)集中統(tǒng)一,中央、省、市三級(jí)管理 3. 中國(guó)藥學(xué)會(huì)是全國(guó)藥學(xué)科學(xué)技術(shù)工作者組成的社會(huì)團(tuán)體,具有( ) A. 學(xué)術(shù)性、公益性、專業(yè)性 B. 公益性、全國(guó)性、專業(yè)性 C. 學(xué)術(shù)性、公益性、非營(yíng)利性 D. 全國(guó)性、專業(yè)性、非營(yíng)利性 4. 中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)成立的時(shí)間為( ) A. 2000年2月 C 2002年2月 D2003年2 月5. “FIP”的中文名稱為( ) A 中國(guó)藥學(xué)會(huì) B. 國(guó)際藥學(xué)聯(lián)合會(huì)C. 國(guó)際藥物化學(xué)聯(lián)合會(huì) D. 國(guó)際醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)6. 國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品進(jìn)行監(jiān)督管理的環(huán)節(jié)為( ) A. 研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、價(jià)格 B. 研究、生產(chǎn)、廣告、價(jià)格 C. 生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、廣告 D. 研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用 7. 按照《藥品管理法》的規(guī)定,國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門可以單獨(dú)制定、修訂的規(guī)范為( ) A. GMP,GSP B. GMP,GLP C. GAP,GCP D. GLP,GCP 8. 國(guó)家藥典委員會(huì)組成人員包括( ) A. 主任委員、副主任委員、執(zhí)行委員 B. 主任委員、副主任委員、委員 C. 主任委員、副主任委員、執(zhí)行委員、委員 D. 主任委員、副主任委員、榮譽(yù)委員、執(zhí)行委員 9. “國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心”設(shè)在( ) A. 中國(guó)藥品生物制品檢定所 B. 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心 C. 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心 D. 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司 10. 中藥品種保護(hù)委員會(huì)是國(guó)家審批中藥保護(hù)品種的( ) A. 專業(yè)技術(shù)審查和咨詢機(jī)構(gòu) B. 技術(shù)審查和協(xié)調(diào)機(jī)構(gòu) C. 咨詢機(jī)構(gòu)和協(xié)調(diào)機(jī)構(gòu) D. 協(xié)調(diào)機(jī)構(gòu)和辦事機(jī)構(gòu) (二)B型題 [11~15] A. 國(guó)家藥典委員會(huì) B. 國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì) C. 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心 D. 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心 E. 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心 11. 對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是( ) 12. 負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)上市的已有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的化學(xué)藥品技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是( ) 13. 負(fù)責(zé)國(guó)家基本藥物目錄制定、調(diào)整的技術(shù)業(yè)務(wù)組織工作的機(jī)構(gòu)是( ) 14. 負(fù)責(zé)非處方藥目錄制定、調(diào)整的技術(shù)業(yè)務(wù)組織工作機(jī)構(gòu)是