freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

體系內(nèi)審培訓(xùn)ppt課件-wenkub.com

2025-02-18 20:52 本頁面
   

【正文】 ● 一般不符合項在一個月內(nèi)完成 。 ● 根據(jù)不符合的性質(zhì)或程序 , 可采用不同的糾正措施 , 跟蹤驗證方式: 對受審部門再次組織部門要素的現(xiàn)場審核以檢查糾正措施的效果 ,這適用嚴(yán)重不符合項或只有到現(xiàn)場才能驗證的輕微不符合項的糾正措施跟蹤 。審核組應(yīng)對糾正措施的實施情況追蹤,其重要性在于: ● 使受審部門對已形成的不符合項進(jìn)行清理和總結(jié) , 徹底解決過去出現(xiàn)的問題 , 防止 QHSE管理體系運行受到影響 。 ● 驗證糾正措施的有效性 。 ( 8) 領(lǐng)導(dǎo)表態(tài) 。 ( 4) 宣讀不符合報告 。 在這些匯總分析的基礎(chǔ)上可以總結(jié)成整個體系的建立,實施上有哪些薄弱環(huán)節(jié)及其嚴(yán)重程度,從而得出整體性的結(jié)論性意見。 匯總分析審核結(jié)果 , 填寫 《 不合格項分布表 》 ; 有了若干份不符合報告,還不能在末次會議上對審核發(fā)表結(jié)論性意見,還應(yīng)對審核的結(jié)果作一次匯總分析。 ●不合格問題的性質(zhì)是要用一兩句話點明此事哪一點(或哪幾點)做得不對。HSE行為未達(dá)到 QHSE法律、法規(guī)和其他要求的規(guī)定,即 QHSE行為不符合法規(guī)要求。 ( 2)實施性不符合: Qamp。 Qamp。HSE行為未達(dá)到 QHSE法律、法規(guī)和其他要求的規(guī)定,即 QHSE行為不符合法規(guī)要求。 ( 2)實施性不符合: Qamp。 確定不符合項并編寫不符合報告; Qamp。 ( 2)要科學(xué)地選擇樣本。內(nèi)部審核的首次會議無論在內(nèi)容和召開形式上都可適當(dāng)簡化。 檢查表的作用 ? 明確與審核目的有關(guān)的樣本; ? 使審核程序規(guī)范化; ? 按檢查表的要求進(jìn)行調(diào)查研究可使審核目標(biāo)始終保持明確; ? 保持審核進(jìn)度; ? 作為審核記錄存檔。 編制檢查表 檢查表的格式可采用公司體系記錄中的格式,包括: ( 1)受審核部門、審核時間、審核員。 …...15 : 00 18 : 0018 : 00 18 : 309 : 00 12 : 3015 : 00 18 : 0018 : 00 18 : 309 : 00 12 : 3015 : 00 17 : 0017 : 00 17 : 3017 : 30 18 : 0018 : 00 18 : 30Q amp。HSE管理體系年度內(nèi)審計劃 日期 時間 第一小組 第二小組 第三小組8 : 30 9 : 009 : 00 12 : 30XX 部門、 XX 部門。 集中式審核一般適應(yīng)于企業(yè)管理體系的試運行階段(也適用于正式運行階段),類似于認(rèn)證審核。 內(nèi)部審核的一般順序: ( 1) 確定審核任務(wù) ( 2) 進(jìn)行審核準(zhǔn)備 ( 3) 實施現(xiàn)場審核 ( 4) 審核匯總分析 ( 5) 編寫審核報告 ( 6) 糾正措施跟蹤 ( 二 ) 內(nèi)部審核的策劃 領(lǐng)導(dǎo)重視是關(guān)鍵 管理者代表要親自抓 落實內(nèi)部審核的職責(zé) 組建一支合格的內(nèi)審隊伍 有正規(guī)的內(nèi)部審核程序 ( 三 ) 內(nèi)部審核的準(zhǔn)備 編制內(nèi)審計劃 內(nèi)部審核一般有分散滾動式審核和集中式審核兩種,因此,審核計劃也分為分散滾動式審核計劃和集中式審核計劃兩種形式。 ( 6) 開展內(nèi)部審核的難度表現(xiàn)在: ● 都是同事甚至領(lǐng)導(dǎo) , 難以產(chǎn)生權(quán)威效應(yīng); ● 高層管理者等人的支持往往因人事或環(huán)境的因素打折扣; ● 審核結(jié)果涉及員工或集體的榮譽和利益 , 可能發(fā)生爭執(zhí); ● 有水平 、 有能力 、 懂得管理 、 技術(shù)高而又有充裕時間的內(nèi)審隊伍難以建立; ● 內(nèi)審員難于持續(xù)跟蹤糾正措施實施 , 驗證和分析其有效性 。 ( 2) 是一項需經(jīng)常開展的管理活動 , 重在有效性審核 。 審核準(zhǔn)則 ( 1) GB/T19001— 2022 GB/T280012022和 GB/T24001— 1996 標(biāo)準(zhǔn) ,必要時可參考 SY/T6276— 1997標(biāo)準(zhǔn) 。 二 、 QHSE管理體系內(nèi)部審核概述 目的: ( 1)確定體系的充分性、適用性和有效性; ( 2)作為一種管理手段,及時發(fā)現(xiàn) QHSE管理中的問題,組織力量加以糾正或預(yù)防,確保體系的正確實施與保持; ( 3)在第二方、第三方審核前,發(fā)現(xiàn)問題加以糾正,為順利通過外部審核做準(zhǔn)備; ( 5)作為一種自我改進(jìn)機制,使
點擊復(fù)制文檔內(nèi)容
教學(xué)課件相關(guān)推薦
文庫吧 www.dybbs8.com
備案圖片鄂ICP備17016276號-1