【商業(yè)規(guī)劃】某醫(yī)藥科技有限公司商業(yè)計劃書-wenkub.com
2025-01-16 04:20 本頁面
【正文】 為何估算差距這樣大？原因是影響因素復(fù)雜。本藥必將成為新的利潤增長點。 獲取高回報的機會大?！芭两鹚伞痹谑袌錾嫌衅洫毺氐摹百u點”。按國際慣例，投資商的投資通常經(jīng)過3至7年才能以得收益；取得回報時間長短，很大程度上取決于具體操作水平。 第二年 繼續(xù)進行臨床前試驗，包括藥效動力學(xué)，藥代動力學(xué)和其它不良反應(yīng)的臨床前試驗 非正式1期臨床試驗計劃 3申報1期臨床試驗許可證（批文） 第三年 正式1期臨床試驗 正式11期臨床試驗 第四年 正式111期臨床試驗 第五年 申報新藥證書和生產(chǎn)許可證 第九部分 風(fēng)險和機會風(fēng)險 投資風(fēng)險大 這是1類新藥本身的性質(zhì)所決定 投資金額較大 這也是1類新藥本身的性質(zhì)所決定，因為申報1類新藥的新藥證書，相對三、四類新藥來說，要求嚴(yán)格得多，對策：資金可分階段投入，第一階段可不過百萬，即不高于一個中型藥廠一年的廣告費；在股票市場（創(chuàng)業(yè)板）融資。 本藥已獲得申報新藥證書和生產(chǎn)許可證有經(jīng)驗的開發(fā)公司的興趣。 第七部分 研究開發(fā)途徑 重點推出本公司擁有的第一項產(chǎn)品：1類新藥“帕金松”的發(fā)明專利（知識產(chǎn)權(quán)）。因此在不違法的前提下，在搞清“帕金松”的急性毒性，不良反應(yīng)和劑量安全范圍的前提下（對用于涉臨絕境的老人的藥約暫緩進行“三致試驗”也在情理之中），應(yīng)盡早進入1期臨床試驗，以確定“帕金松”的療效，這樣一來，可以最大限度減低投資風(fēng)險，增大投資者的信心。 由于“帕金松”已進行過小規(guī)模臨床試驗，療效肯定，不良反應(yīng)較輕，又由于晚期重癥帕金森氏病患者與晚期癌癥患者一樣，無藥可治而求生欲望強烈的情況下，往往同意試用不成熟的新藥；例如靜脈點滴砒霜治療白血病就是成功的例子。
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1