電泳技術(shù)和常用電泳儀【精品-wenkub.com
2025-01-15 19:01 本頁面
【正文】 iF$f CdAXbyV8vT6tQ3rO1oL+ mJ(jHamp。iF$fCdAXayV8vS6tQ3r O1oL+ mJ(jH amp。iF$fCdAXayV8vT6tQ3r O1oL+ mJ(jHamp。hF$fCZdAXaxV8vS6tQ3qO1oL mJ(jGamp。hE!eCZczWaxU 7uS5sP3qN0nLlI*jG%gD!eBYbzW9wT7uR4sP2pM0nK) kI*iF$gDdAYbyV9wT6tR4r O1pM+ mJ) kH amp。i F$fDdAXbyV8vT6tQ3rO1oL+ mJ(j Hamp。iF$fCdAXayV8vT6tQ3r O1oL+ mJ(jHamp。hF$fC ZdAXaxV8vS6tQ3qO1oL mJ(jGamp。hF$fCZdAXayV8vS6tQ3qO1oL mJ(jGamp。hE!eCZczWaxU7uS5sP2qN0nKlI*jG%gD!eBYbzW9wT7uR4r P2pM0nK) kI*iF$gDdAYbyV8wT6tQ4rO1lJ(jG%hE!eBZczW9xU 7uR5sP2pN0nKlI*iG%gDeBYbyW9wT6uR4rP2pM+nK) kH*i F$fDdAXbyV8vT6tQ4rO1oM+ mJ( kHamp。iF$fC dAXayV8vT6tQ3rO1oL+ mJ(jHamp。hF$fCZdAXaxV8vS6tQ3qO1oLmJ(jGamp。hE$fCZcAXaxV8vS5tQ3qN1oLlJ(jG%hE!eBZczWaxU7uS5sP2qN0nKlI*iG%gD!eBYbzW9wT7uR4rP2pM+nK)hE!fCZcAXaxU8vS5sQ3qN0oLlI( jG%hE!eBZczW9xU 7uR5sP2pN0nK)lI*iG%gDeBYbyW9wT6uR4rO2pM+nK) kH*iF$fDdAXbyV8vT6tQ3rO1oM + mJ( kHamp。iF$fCdAXayV8vS6tQ3r O1oL+ mJ(jH amp。hF$fCZdAXaxV8vS5tQ3qO1oL mJ(j Gamp。hF$fCZdAXaxV8vS5tQ3qN1oLl J(jDeBYbyW9wT6uR4rO2pM+ mK) kHamp。hE!fCZczXaxU7vS5sP3qN0oLlI(j G%gE!eBYczW9wU7uR5sP2pN0nK)lI*iF%gDdBYbyV9wT6uR 4rO2pM+ mK) kHamp。 0622 脂蛋白電泳圖譜 第六節(jié) 電泳技術(shù)的質(zhì)量控制 一、電泳分析前的質(zhì)量控制 （一）標(biāo)本的采集與保存 （二）電泳分析的選擇 （三）電泳試劑的保存 二、電泳分析中的質(zhì)量控制 三、電泳分析后的質(zhì)量控制 R4rO1pM+mJ)kHamp。 0619 血紅蛋白電泳圖譜 第五節(jié) 電泳儀的臨床應(yīng)用 ? 四、免疫固定電泳 ? 可對各類 Ig及其輕鏈進(jìn)行分型，最常用于臨床常規(guī) M蛋白的分型與鑒定。 0617 血清蛋白電泳圖譜 第五節(jié) 電泳儀的臨床應(yīng)用 二、尿蛋白電泳 臨床進(jìn)行尿蛋白電泳的主要目的是：①確定尿蛋白的來源；②了解腎臟病變的嚴(yán)重程度（選擇性蛋白尿與非選擇性蛋白尿），從而有助于診斷和預(yù)后的判斷。因?yàn)槠淇沙休d高電壓（ 2300V/cm）并具有較小的樣品體積，故有利于得到較好的分離效果。 第四節(jié) 毛細(xì)管電泳的基本結(jié)構(gòu)和分離模式 （六）高效毛細(xì)管電泳及高效毛細(xì)管電泳 質(zhì)譜聯(lián)用 高效毛細(xì)管電泳是以彈性石英毛細(xì)管為分離通道，以高壓直流電場為推動力，依據(jù)樣品中各組分之間淌度和分配行為上的差異而實(shí)現(xiàn)分離的電泳分離分析方法。 第四節(jié) 毛細(xì)管電泳的基本結(jié)構(gòu)和分離模式 （五）雙向電泳及雙向電泳 液相色譜 質(zhì)譜聯(lián)用 雙向電泳是將樣品進(jìn)行電泳后，在它的直角方向再進(jìn)行一次電泳。 第四節(jié) 毛細(xì)管電泳的基本結(jié)構(gòu)和分離模式 （三）全自動熒光 /可見光雙系統(tǒng)電泳儀 全自動熒光 /可見光雙系統(tǒng)電泳儀為全自動電泳儀，具有熒光 /可見光雙系統(tǒng)，在使用熒光試劑項(xiàng)目如 CK、 LD同工酶時為全自動。其輸出電壓的調(diào)節(jié)范圍為 0V～ 600V、輸出電流為 0mA～ 100mA。 第四節(jié) 毛細(xì)管電泳的基本結(jié)構(gòu)和分離模式 （五）毛細(xì)管等速電泳 毛細(xì)管內(nèi)首先導(dǎo)入具有比被分離各組分高電泳淌度的前導(dǎo)電解質(zhì)，然后進(jìn)樣，隨后再導(dǎo)入比各分離組份低電泳淌度的尾隨電解質(zhì)，在強(qiáng)電場的作用下，各被分離組分在前導(dǎo)電解質(zhì)與尾隨電解質(zhì)之間的空隙中發(fā)生分離。在含有膠束的流動相中，溶質(zhì)在“水相”和“膠束相” (準(zhǔn)固定相 )之間進(jìn)行分配，即使是中性溶質(zhì)，因其本身疏水性不同，在二者之間的分 配也會有差異，疏水性強(qiáng)的溶質(zhì)在“膠束相”中停留時間長，遷移速度就慢。 0611 毛細(xì)血管區(qū)帶電泳原理圖 第四節(jié) 毛細(xì)管電泳的基本結(jié)構(gòu)和分離模式 ? （二）毛細(xì)管凝膠電泳 ? 將板上的凝膠移到毛細(xì)管中作支持物進(jìn)行的電泳。 將抗原樣品在瓊脂平板上先進(jìn)行電泳 ，使其中的各種成分因電泳遷移率的不同而彼此分開 ，然后加入抗體做雙相免疫擴(kuò)散 ， 把已分離的各抗原成分與抗體在瓊脂中擴(kuò)散而相遇 ， 在二者比例適當(dāng)?shù)牡胤?， 形成肉眼可見的沉淀弧 。 0606 等速電泳示意圖 第二節(jié) 常用電泳技術(shù)和電泳方法 （ 六 ） 雙向凝膠電泳 （ 二維電泳 ） 第一向采用等電聚焦 根據(jù)復(fù)雜的蛋白質(zhì)成分中各個蛋白質(zhì)的 PI的不同 ， 將蛋白質(zhì)進(jìn)行分離 。⑤ 加入樣品的位置可任意選擇；⑥可用于測定蛋白質(zhì)類物質(zhì)的等電點(diǎn) 。 0604 凝膠電泳圖 第二節(jié) 常用電泳技術(shù)和電泳方法 （四）等電聚焦電泳 1． 等電聚焦電泳過程 一種利用有 pH值梯度的介質(zhì)，分離等電點(diǎn)不同的蛋白質(zhì)的電泳技術(shù)。 0603 血清蛋白的電泳圖譜 第二節(jié) 常用電泳技術(shù)和電泳方法 （三）凝膠電泳 由區(qū)帶電泳中派生出一種用凝膠物質(zhì)作支持物進(jìn)行電泳的方式，被稱為凝膠電泳。當(dāng)濾紙條被緩沖液潤濕后，再蓋上絕緣密封罩，即可由電泳電源輸入直流電壓（
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