生物化學(xué)核酸生物合成-wenkub.com
2025-01-13 06:50 本頁面
【正文】 ?snRNP與 hnRNA結(jié)合成為剪接體①②③UACUACA AGUGU4U5U6E1E2U1 U2UACUACA AGUGU6E1E2U U U5pGOH(ppGOH, pppGOH)UOHGpUpGpA第一次轉(zhuǎn)酯反應(yīng)第二次轉(zhuǎn)酯反應(yīng)UpA GpU外顯子 1 內(nèi)含子 外顯子 2GOHUpUpGpA?剪接過程的二次轉(zhuǎn)酯反應(yīng) ﹢? RNA編輯作用說明，基因的編碼序列經(jīng)過轉(zhuǎn)錄后加工，是可有多用途分化的，因此也稱為分化加工5. mRNA的編輯 (mRNA editing) 人類 apo B基因 mRNA（ 14500個(gè)核苷酸）肝臟apo B100（ 分子量為 500 000）腸道細(xì)胞apo B48（ 分子量為 240 000）mRNA編輯二、 tRNA的轉(zhuǎn)錄后加工tRNA前體RNA pol ⅢTGGCNNAGTGC GGTTCGANNCCDNARNaseP、內(nèi)切酶tRNA核苷酸轉(zhuǎn)移酶、連接酶ATPADP堿基修飾（ 2）還原反應(yīng) 如： U ? DHU（ 4）脫氨反應(yīng) 如： A ? I 如： A ? Am（ 1）甲基化（ 1）（ 1）（ 3）（ 2）（ 4） （ 3）核苷內(nèi)的轉(zhuǎn)位反應(yīng) 如： U ? ψ1180。 （二）轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)真核生物轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)過程與原核生物大致相似，但因 有核膜相隔 ，沒有轉(zhuǎn)錄與翻譯同步的現(xiàn)象。pppG5? 3?3?5?RNApol二、真核生物的轉(zhuǎn)錄過程（一）轉(zhuǎn)錄起始 真核生物的轉(zhuǎn)錄起始上游區(qū)段比原核生物多樣化，轉(zhuǎn)錄起始時(shí)，RNApol不直接結(jié)合模板 ，其起始過程比原核生物復(fù)雜。 RNADNA/DNADNA/RNAGCATAU5?3?DNA原核生物轉(zhuǎn)錄過程中的羽毛狀現(xiàn)象核糖體RNARNA聚合酶n 依賴 Rho (ρ)因子 的轉(zhuǎn)錄終止n 非依賴 Rho因子 的轉(zhuǎn)錄終止（三）轉(zhuǎn)錄終止指 RNA聚合酶在 DNA模板上停頓下來不再前進(jìn)，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物 RNA鏈從轉(zhuǎn)錄復(fù)合物上 脫落 下來。 DNA (NMP) n + NTP ?? (NMP) n+1 + PPi 3. 轉(zhuǎn)錄空泡 DNA/DNADNA/RNA GCATAU轉(zhuǎn)錄空泡 ： RNApol （核心酶） Val GCAGUACAUGUC GCAGTACATGTC 后果第二節(jié)RNA的生物合成（ Biosynthesis of RNA）n轉(zhuǎn)錄 （ transcription） 生物體以 DNA的一條鏈 為模板，以 NTP為原料合成 RNA的過程轉(zhuǎn)錄RNADNA 復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的區(qū)別 轉(zhuǎn)錄的模板和酶n 轉(zhuǎn)錄以在 DNA的一條鏈為模板，另一條鏈為編碼鏈（不轉(zhuǎn)錄），這樣模板鏈不總在同一條鏈上，這種轉(zhuǎn)錄方式稱為 不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄 n DNA雙鏈中按堿基配對(duì)規(guī)律能指引轉(zhuǎn)錄生成 RNA的一股單鏈，稱為 模板鏈 ，也稱作 有意義鏈 或 Watson 鏈 。539。539。539。539。539。539。539。339。339。339。339。 缺失根據(jù) DNA分子的改 變 ，突 變 可分 為 4類 ：點(diǎn)突 變顛換 ： 異型堿基 間變 異 , Pu Py 轉(zhuǎn)換 ： 同型堿基 間變 異 ,Pu Pu Py Py缺失或插入的堿基數(shù)不是 3的整倍數(shù) 時(shí) ， 則 引起 移 碼 突 變插入倒位 (或易位 )轉(zhuǎn)換 ： 同型堿基 間變 異轉(zhuǎn)換 ： 同型堿基 間變 異轉(zhuǎn)換 ： 同型堿基 間變 異轉(zhuǎn)換 ： 同型堿基 間變 異轉(zhuǎn)換 ： 同型堿基 間變 異基因突 變 可能出 現(xiàn) 的后果?生物體致死?生物體某些功能 喪 失?僅 改 變 基因型，表 現(xiàn) 型不受影響?改 變 生物物種，出 現(xiàn) 新的生物特征t DNA復(fù)制 過 程所 發(fā) 生的突 變 (堿基配 對(duì)錯(cuò)誤 )，由核內(nèi) DNA聚合 酶 Ⅰ 以其 校 讀 功能 予以 糾 正 .u 若堿基 錯(cuò) 配 頻頻發(fā) 生 或 損傷 范 圍 大， 則 需采用 以下修復(fù)方式 進(jìn) 行修復(fù) .二、 DNA損傷 的修復(fù)TT 光復(fù)活 酶（ 可 見 光 ） T+TDNA修復(fù)方式 : ：由 3種 酶 共同參與完成。 但它也存在于 某些正常 細(xì) 胞 中，在 細(xì)胞分化與胚胎 發(fā) 生中可能起某些作用。,539。n 分段合成的 DNA片段 , 最初被命名為 岡崎片段復(fù)制的終止 岡崎片段合成后，由 DNA polⅠ( 真核細(xì)胞可能是 DNA
畢業(yè)設(shè)計(jì)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1