生物化學(xué)核酸生物合成(完整版)
【正文】 再前進(jìn)，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物 RNA鏈從轉(zhuǎn)錄復(fù)合物上 脫落 下來。(NMP) n + NTP ?? (NMP) n+1 + PPi 3. 轉(zhuǎn)錄空泡 DNA/DNADNA/RNA GCATAU轉(zhuǎn)錄空泡 ： RNApol （核心酶） Val GCAGTACATGTC 539。539。539。539。339。339。 但它也存在于 某些正常 細(xì) 胞 中，在 細(xì)胞分化與胚胎 發(fā) 生中可能起某些作用。n 分段合成的 DNA片段 , 最初被命名為 岡崎片段復(fù)制的終止 岡崎片段合成后，由 DNA polⅠ( 真核細(xì)胞可能是 DNA聚合酶 ?)水解去除 RNA引物 ，并 填補留下的 空隙 (539。復(fù)制起始階段的特點真核細(xì)胞 ： 具有多個 起始位點原核細(xì)胞 ： 僅 有一個復(fù)制起始位點，但往往是雙向復(fù)制鏈的延長n 引物合成后，由 DNA polⅢ （真核細(xì)胞為 DNA聚合酶 ?或 ?)催化，在引物 339。P末端形成 339。?3180。5180。 不需耗能 (ATP)，切割 (斷 )雙鏈 DNA中的 一鏈，松解螺旋 , 封閉切口。Biosynthesis of nucleic acid第十二章核酸的生物合成分子生物學(xué)分子生物學(xué) (分子遺傳學(xué)分子遺傳學(xué) )中心法則中心法則 反映了從 DNA?RNA?蛋白質(zhì)的遺傳信息主 流，揭示了生物體內(nèi)遺傳信息的貯存、傳遞和表達(dá)的規(guī)律。又稱 切割封口酶。 5180。聚合作用示意圖 5180。, 539。OH末端逐一添加與模板鏈對應(yīng)互補的脫氧核苷磷酸 ,使新合成的鏈不斷延長。? 339。 反 轉(zhuǎn)錄 病毒和反 轉(zhuǎn)錄 酶 的 發(fā)現(xiàn) , 提出了一個重要的醫(yī)學(xué) 問題 ── 病毒致癌及癌基因。539。539。539。539。539。復(fù)制 重組 DDDP IDNA連接酶過程 組 修復(fù) ：亦稱 復(fù)制后修復(fù)4. SOS修復(fù) ： DNA分子受到 較 大范 圍 的 損傷 ， 細(xì) 胞 對 危急狀 態(tài) 所作出的反 應(yīng) 。5′5′ 分類ATP1. 依賴 Rho因子的轉(zhuǎn)錄終止2. 非依賴 Rho因子的轉(zhuǎn)錄終止DNA模板上靠近終止處，有些特殊的堿基序列，轉(zhuǎn)錄出 RNA后， RNA產(chǎn)物形成特殊的結(jié)構(gòu) 來終止轉(zhuǎn)錄。 RNApol前移處處都遇上核小體。 3? mRNA（三）轉(zhuǎn)錄終止—— 和轉(zhuǎn)錄后修飾密切相關(guān)一、真核生物 mRNA的轉(zhuǎn)錄后加工（一）首、尾的修飾? 5?端形成 帽子結(jié)構(gòu) (m7GpppGp —)? 3?端加上 多聚腺苷酸尾巴 (poly A tail)真核生物的轉(zhuǎn)錄后修飾5? pppGp…5? GpppGp…pppG ppi鳥苷酸轉(zhuǎn)移酶5? m7GpppGp…甲基化酶帽子結(jié)構(gòu)的生成5? ppGp…磷酸酶 Pi帽子結(jié)構(gòu)（二） mRNA的剪接1. hnRNA 和 snRNA 核內(nèi)的 初級 mRNA稱為雜化核 RNA (heteronuclear RNA, hnRNA)snRNA (small nuclear RNA)核內(nèi)的蛋白質(zhì)小分子核糖核蛋白體（ snRNP） RNA剪接場所snRNA真核生物結(jié)構(gòu)基因，由若干個編碼區(qū)和非編碼區(qū)互相間隔開但又連續(xù)鑲嵌而成，去除非編碼區(qū)再連接后，可翻譯出由連續(xù)氨基酸組成的完整蛋白質(zhì)，這些基因稱為斷裂基因。4. mRNA的剪接— 除去 hnRNA中的內(nèi)含子，將外顯子連接。 5?AAUAAA5? AAUAAA核酸酶GUGUGUGRNApolAATAAA GTGTGTG轉(zhuǎn)錄終止的修飾點5?5?3?3?3?加尾AAAAAAA5180。3′3′SOS調(diào)節(jié) 網(wǎng) 誘導(dǎo)產(chǎn) 生的 DNA聚合 酶 特異性低， 識別 堿基能力差 , 使修復(fù)部位仍存在 較 多 錯 配的堿基，但 細(xì) 胞能 繼續(xù) 生存。339。339。339。339。339。生物因素： 目前多指 病毒生理因素： 機(jī)率極低突 變 (mutation) ：有機(jī)體基因 組 可 遺傳的改 變 ，即 DNA序列的改 變 . 根據(jù)引 發(fā) 的 原因 ，可將突 變 分 為 ： 誘發(fā) 突 變 和 自 發(fā) 突 變 。 DNA分子的形成 填補空隙后， DNA片段與片段之間還有一個缺口 (一個 339。?339。特點： 原核細(xì)胞 :需輔助因子 NAD+ 真核細(xì)胞 :不需輔助因子 NAD+,但需 耗能 (ATP) 參與 DNA復(fù)制的酶及蛋白質(zhì)───────────────────── 酶或蛋白質(zhì) 主要作用 ─────────────────────
畢業(yè)設(shè)計相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1