生物化學(xué)chappt課件(完整版)
【正文】 to succinate via the glyoxylate cycle, and then to glucose via gluconeogenesis. ?oxidation of fatty acids also occurs in peroxisomes AcetylCoA in liver can be converted to ketone bodies when carbohydrate supply is not optimal ? Under diabetic conditions, oxaloacetate concentration in hepatocyte will be low: the rate of glycolysis is low (thus the supply of precursors for replenishing oxaloacetate is cut off) and oxaloacetate is siphoned off into gluconeogenesis (to maintain blood glucose level). （ 1）酮體的生成，地點(diǎn)是肝臟 A. 2分子的乙酰 CoA在肝臟線粒體乙酰乙酰 CoA硫解酶的作用下，縮合成乙酰乙酰CoA，并釋放 1分子的 CoASH。 ? 乙酰乙酰 CoA被 β 氧化酶系中的硫解酶裂解成乙酰 CoA進(jìn)入三羧酸循環(huán)。 ? 酮體利用的增加可減少糖的利用 ， 有利于 維持血糖水平恒定 ， 節(jié)省蛋白質(zhì)的消耗 。 ? 原初反應(yīng)（初始反應(yīng)） ? 原初反應(yīng) ? 縮合反應(yīng) ? 還原反應(yīng) ? 脫水反應(yīng) ? 還原反應(yīng) 至此，生成的丁酰 ACP比開始的乙酰 ACP多了兩個(gè)碳原子；然后丁?；購?ACP上轉(zhuǎn)移到 β 酮脂酰合成酶的 SH上，再重復(fù)以上的縮合、還原、脫水、還原 4步反應(yīng)，每次重復(fù)增加兩個(gè)碳原子，釋放一分子 CO2，消耗兩分子 NADPH，經(jīng)過 7次重復(fù)后合成軟脂酰 ACP，最后經(jīng)硫脂酶催化脫去 ACP生成軟脂酸（ 16碳）。 Newly synthesized fatty acids have mainly two alternative fates in cells ? Fate I: be incorporated into triacylglycerols as a form to store metabolic energy in long terms. ? Fate II: be incorporated into membrane phospholipids (during rapid growth). 合成 氧化 細(xì)胞中部位 細(xì)胞質(zhì) 線粒體 酶 系 7種酶，多酶復(fù)合體或多酶融合體 4種酶分散存在 ?；d體 ACP CoA 二碳片段 丙二酸單酰 CoA 乙酰 CoA 電子供體（受體） NADPH FAD、 NAD 循環(huán) 縮合、還原、脫水、還原 氧化、水合、氧化、裂解 β羥脂?；鶚?gòu)型 D型 L型 底物穿梭機(jī)制 檸檬酸穿梭 脂酰肉堿穿梭 對(duì) HCO3及檸檬酸的要求 要求 不要求 方向 甲基到羧基 羧基到甲基 能量變化 消耗 7個(gè) ATP及 14個(gè)NADPH。 ? 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脂肪酸延長(zhǎng)酶系 用丙二酸單酰 CoA作為 C2的供體， NADPH作為 H的供體 ，中間過程和脂肪酸合成酶系的催化過程相同。 脂肪酸的生物合成是在細(xì)胞液中進(jìn)行 ，而脂肪酸 氧化降解是在線粒體中進(jìn)行的 。 酮體可通過血腦屏障 ， 是 腦組織 的重要能源 。部分乙酰乙酸可在酶催化下脫羧而成為丙酮。 （ 2）加水（水合反應(yīng)） △ 2反烯脂酰 CoA在△ 2反烯脂酰 CoA水合酶催化下，在雙鍵上加水生成 Lβ 羥脂酰 CoA。 去向有 兩 個(gè)： 進(jìn)入糖酵解 —TCA—徹底氧化供能 經(jīng)糖酵解逆轉(zhuǎn)異生為葡萄糖 二、脂肪酸的氧化分解（ β 氧化） Ear
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1