創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)答辯王超ppt課件-wenkub.com
2025-01-11 09:18 本頁(yè)面
【正文】 感謝北樓 414實(shí)驗(yàn)室全體同學(xué)在實(shí)驗(yàn)中的幫助。 通過(guò)四種模型對(duì)藥物釋放體系的擬合，發(fā)現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型擬合曲 線(xiàn)與釋放過(guò)程基本特征一致并具有較好擬合效果。 殼聚糖衍生物膠束的 CMC值在 mg/ml到 mg/ml之間， 且隨著接枝率的增加，衍生物的臨界膠束濃度減小。 k 177。 0 . 9 9 8 7 8K1 0 . 0 0 4 2 177。這是因?yàn)殡S著溫度 的提高，藥物由膠束中擴(kuò)散的越快，釋放的速度也就越快。 (1) 接枝率對(duì)藥物釋放的影響 (2) pH值對(duì)藥物釋放的影響 0 500 1000 1500 2022 2500 3000 35000102030405060p H = 8 .0p H = 7 .4p H = 6 .1Accumulated release (%)T (m in ) p H =6 . 1 p H =7 . 4 p H =8 . 0C HI P L A2Fig. 13 Release profiles of indomethacin from graft copolymers micelles in different pH value fabrication temperature: 25℃ 在 pH(68)范圍內(nèi)， pH值越大，藥物釋放速度越快 ,且達(dá)到平衡時(shí)的累計(jì)釋放率 越大。 采用物理包埋法制備負(fù)載有疏水性藥物茚甲新的載藥膠束。 著重考察了聚合物膠束對(duì)疏水性藥物的負(fù)載及體外釋放能力， 并探討了釋放的機(jī)理。 (二 ) 納米粒子控釋體系 高分子納米粒子由于本身具有很多傳統(tǒng)藥物控制釋放體系沒(méi)有 的優(yōu)點(diǎn)，近年來(lái)更成為生物醫(yī)藥領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。含聚乳酸鏈段的殼聚糖兩親接枝物 的合成及其膠束化、載藥研究 院 系：化學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院 專(zhuān) 業(yè)：化學(xué)工程與工藝 學(xué)生姓名：王超 學(xué) 號(hào)： 033112022 指導(dǎo)老師：張黎明 教授 OH ON H 2OC H 2 O HOH ON H 2C H 2 O HOOH ON H 2C H 2 O HO123456(一 ) 殼聚糖及其衍生物 the molecular structure of chitosan 殼聚糖具有可生物降解以及生物相容性好等諸多優(yōu)點(diǎn)，但它也具有 結(jié)晶度高、溶解性差、難于加工 的弊端。作為一種很重要 的高分子納米粒子，聚合物膠束更是引起了廣泛的重視。 OR ON H 2OC H 2 ROR OC H 2 RO + P L AOR 1 OOOR 1 ON H P L AOC H 2 R 1 C H 2 R 1R = O HS n ( O c t ) 21 2 0 ℃L A P L A H 2 OR 1 = O H o r O P L AN H 2 N H P L A殼聚糖接枝聚乳酸共聚物的合成 Scheme1 the synthesis of CHIgPLA 紅外光譜表征 Fig. 3 IR spectras of chitosan (a) and CHIPLA1 (b) 4000 3000 2022 1000406080100Transmittance/%W a v e n u m b e r/c m1ab羰基吸收峰 核磁共振圖譜分析 Fig. 4 1HNMR spectra of CHIPLA1 in DMSOd6 與殼聚糖相比，衍生物多出的 ， 。離 心，將清夜冷凍干燥后得到載藥膠束。 這是因?yàn)樵谒嵝原h(huán)境中，殼聚糖上存在很多自由氨基，氨基之間發(fā)生氫鍵 作用 。 藥物體外釋放模型擬合 (1) 常用藥物釋放模型 ① 零級(jí)動(dòng)力學(xué)模型 : Q1=Q0+K0t ② 一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型 : ③ Weibull模型 : ④ Higuchi 模型 : Q1=KHt1/2 (2) 以 CHIPLA2(pH= T=25℃ )為例擬合結(jié)果 0 500 1000 1500 2022 250001020304050D a
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