【正文】 肉眼無法觀察帶有“樣品信息”的電子束。乳腺生物反應(yīng)器有特殊優(yōu)點。所以細胞株是通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得的具有特殊性質(zhì)或標志的培養(yǎng)細胞。體外培養(yǎng)細胞產(chǎn)生的代謝物和廢物積累在培養(yǎng)液中，所以定期更換培養(yǎng)液，對于體外細胞培養(yǎng)也是至關(guān)重要的。環(huán)境因素主要是指∶無菌環(huán)境、合適的溫度、一定的滲透壓和氣體環(huán)境。為此，研究人員正在 探索無血清培養(yǎng)細胞的條件，并已經(jīng)取得一些進展。培養(yǎng)基通常含有細胞生長所需的氨基酸、維生素和微量元素。培養(yǎng)中的細胞不受體內(nèi)復(fù)雜環(huán)境的影響，人為改變培養(yǎng)條件 (如物理、化學(xué)、生物等外界因素的變化 )即可進一步觀察細胞在單因素或多因素的影響下的生理功能變化。另外，動物體細胞克隆技術(shù)在基因結(jié)構(gòu)和功能、基因治療、遺傳病及人類衰老等的研究方面都具有巨大的潛力。例如結(jié)合轉(zhuǎn)基因技術(shù)生產(chǎn)藥物。 A. 電鏡用的是電子束 , 而不是可見光 B. 電鏡樣品要在真空中觀察 , 而不是暴露在空氣中 C. 電鏡和光鏡的樣品都需要用化學(xué)染料染色 D. 用于電鏡的標本要徹底脫水 , 光鏡則不必 C 來進行觀察。 A． 14 C戊糖 B． 32 P磷酸 C． 15 N鳥嘌呤 D. 3 H胸腺嘧啶 A 。 5. 自發(fā)熒光是指 生物體內(nèi)有些物質(zhì)受激發(fā)光照射后可直接發(fā)出的熒光。 電融合技術(shù) ，舉出化學(xué)融合 所需的兩種化學(xué)物質(zhì) 滅活的仙臺病毒 和 聚乙二醇， PEG。 ： 正常細胞在某種因子的作用下發(fā)生突變而具有癌性的細胞。 （ primary cell）：從機體取出后立即培養(yǎng)的細胞。 (primary culture) ：直接從機體取下細胞、組織和器官后立即進行的培養(yǎng)。 ：分散的細胞懸液在培養(yǎng)瓶中很快（幾十分鐘至數(shù)小時內(nèi)）就貼附在瓶壁上，稱為細胞貼壁?；蚯贸夹g(shù)已成功地應(yīng)用于幾種遺傳病的研究，還可用于研究特定基因的細胞生物學(xué)活性以及研究發(fā)育調(diào)控的基因作用等， 因此是研究基因功能的一項非常有用的技術(shù)。 32. 基因敲除 (gene knockout)： 是指一個有功能的基因通過基因工程方法完全被剔除的人工突變技術(shù)?；蚬こ碳夹g(shù)為基因的結(jié)構(gòu)和功能的研究提供了有力的手段。 在生物分子中有些分子的特定結(jié)構(gòu)部位能夠同其他分子相互識別并結(jié)合，如酶與底物的識別結(jié)合、受體與配體的識別結(jié)合、抗體與抗原的識別結(jié)合，這種結(jié)合既是特異的，又是可逆的， 改變條件可以使這種結(jié)合解除。 28. 凝膠過濾層析 (gel filtration chromatography)： 凝膠過濾層析法又稱排阻層析或分子篩方法，主要是根據(jù)蛋白質(zhì)的大小和形狀，即蛋白質(zhì)的質(zhì)量進行分離和純化。各種不同的層析方法都涉及共同的基本特點 :有一個固定相和流動相，當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)混合溶液 (流動相 )通過裝有珠狀或基質(zhì)材料的管或柱 (固定相 )時，由于混合 物中各組份在物理化學(xué)性質(zhì) (如吸引力、溶解度、分子的形狀與大小、分子的電荷性與親和力 )等方面的差異使各組分在兩相間進行反復(fù)多次的分配而得以分開。重 金屬鹽氯化銫 (CsCl)是目前使用的最好的離心介質(zhì)，它在離心場中可自行調(diào)節(jié)形成濃度梯度，并能保持穩(wěn)定。 蔗糖或者甘油 (它們的最大密度是 )通?？捎糜诜蛛x膜結(jié)合的細胞器，如高爾基體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、溶酶體和線粒體。 26. 等密度離心 (isodensity centrifugation)： 等密度離心分離樣品主要是根據(jù)被分離樣品的密度。顯微操作儀是在顯微鏡下對細胞進行顯微操作的裝置，可用于細胞核移植、基因注入、染色體微切和胚胎切割等手術(shù)。其原理是 : B 淋巴細胞能夠產(chǎn)生抗體， 但在體外不能進行無限分裂 。 22. 細胞融合 (cell fusion)： 在自發(fā)或人工誘導(dǎo)下，兩個不同基因型的細胞或原生質(zhì)體融合形成一個雜種細胞。最常用的原代培養(yǎng)有組織塊培養(yǎng)和分散細胞培養(yǎng)。主要內(nèi)容包括：細胞融合、細胞生物反應(yīng)器、染色體轉(zhuǎn)移、細胞器移植、基因轉(zhuǎn)移、細胞及組織培養(yǎng)。核磁共振時， 原子核吸收電磁波的能量， 記錄下的吸收曲線就是核磁共振譜 (NMRspectrum)。 核磁共振的基本原理是 :原子核有自旋運動， 在恒定的磁場中， 自旋的原子核將繞外加磁場作回旋轉(zhuǎn)動， 叫進動 (precession)。它以物質(zhì)分子的光吸收、熒光發(fā)射和光反射特性作為測定基礎(chǔ)， 可用來分析生物樣品細微結(jié)構(gòu)中的化學(xué)成分，同時進行定位、定性和定量。不同的是，要用帶有熒光標記的 DNA 探針同特異染色體結(jié)合，使待分選的染色體 帶上標記。根據(jù)標記方法的不同， 分為免疫鐵蛋白技術(shù)、免疫酶標技術(shù)和免疫膠體金技術(shù)。 酶的細胞化學(xué)反應(yīng)包括兩個反應(yīng) : 第一反應(yīng)是酶作用于底物的反應(yīng)， 稱酶反 應(yīng)，形成的產(chǎn)物稱為初級反應(yīng)產(chǎn)物 。因此，針尖的移動是隧道電流的作用，并且可以反映在熒光幕上。 11. 掃描隧道顯微鏡 (scanning tunneling microscope， STM)： 掃描隧道顯微鏡使用電子學(xué)的方法，用一個金屬針尖在在樣品表面掃描。② 在真空裝置中將樣 品鍍上一層重金屬 (金或鉑金 )，噴鍍時的加熱絲具有一定的角度 。由于電子密度高的重金屬鹽包埋了樣品中低電子密度的背景，增強了背景散射電子的能力以提高反差，這樣，在圖像中背景是黑暗的，而未被包埋的樣品顆粒則透明光亮，這種染色稱為負染技術(shù)。 8. 高壓電子顯微鏡 (highvoltage electron microscopy， HVEM)： 同透射電子顯微鏡基本相同，只是電壓特別高。 7. 掃描透射電子顯微鏡 (scanning transmission electron microscopy， STEM)： 既有透射電子顯微鏡又有掃描電子顯微鏡的顯微鏡。各種放射性核素的半衰期長短不同 (表 )，在自顯影實驗中多選用半衰期較長者。 相差顯微鏡具有兩個其他顯微鏡所不具有的功能 :① 將直射的光 (視野中背景光 )與經(jīng)物體衍射的光分開 。 (Phase contrast microscope)： 相差顯微鏡是荷蘭科學(xué)家 Zermike 于 1935年發(fā)明的，用于觀察未染色標本的顯微鏡。物質(zhì)經(jīng)過紫外線照射后發(fā)出熒光的現(xiàn)象可分為兩種情況，第一種是自發(fā)熒光，如葉綠素、血紅素等經(jīng)紫外線照射后，能發(fā)出紅色的熒光，稱為自發(fā)熒光 。一般規(guī)定 ： 顯微鏡或人眼在 25cm 明視距離處， 能 清楚地分辨被檢物體細微結(jié)構(gòu)最小間隔的能力， 稱為分辨率。 A. 相差顯微鏡 B. 熒光顯微鏡 C. 倒置顯微鏡 D. 普通光學(xué)顯微鏡 。 A. PEG(聚乙二醇 ) B. TMV(煙草花葉病 )病毒 C. 亞硝酸 誘變劑 D. PHV(植物凝集素 )外圍培養(yǎng) 。寫出五種 自身熒光物 質(zhì)： 、 、 、 、 。異染色質(zhì)可分為 和 。 《細胞生物學(xué)》題庫 第三章 細胞生物學(xué)研究方法 一、 名詞解釋 1． Resolution 2. fluorescence 3. Fluorescence microscope 4. Phase contrast microscope 5. autoradiogr