dns法測定α-淀粉酶活力的方法-wenkub.com
2025-01-02 02:55 本頁面
【正文】 L１ 則吸收系數(shù)為 a， 單位： L 分光光度計介紹 原理：在一定條件下，遵循朗伯－比爾（ LambertBeer）定律 組成：光源、單色器（棱鏡、光柵）、吸收池、檢測器（光電管、光電倍增管、光電二極管陣列）、顯示系統(tǒng) 光源 單色器 吸收池 檢測器 顯示系統(tǒng) 朗伯比爾定律 朗伯 比爾定律 b I0 I 0ITI?透光度 T： lgAT??吸光度 A： I0：入射光強度 I：透過光強度 Lambert J H 1760 Ab? Beer A 1852 Ac?定義 光吸收基本定律 （郎伯 比爾定律） A K b c?朗伯比爾定律 朗伯 比爾定律 郎伯 比爾定律 表達式 0lg IA bcI??? A：吸光度；對光的吸收程度 b：液層厚度，單位 cm c：溶液的濃度， mol 預(yù)留 發(fā)酵液紫外分光光度法測定蛋白質(zhì)含量的稀釋要求 酶溶化后稀釋至 50~100倍測定 A280和A260；以蒸餾水為對照。用時注意酶污染。 相關(guān)試劑（第二種） 標準麥芽糖溶液（ 1mg/mL）： 精確稱取 1g麥芽糖，用蒸餾水溶解并定容至 1000mL。 ： 稱取檸檬酸（ C6H8O7以 1號管作為空白調(diào)零點，在 540nm波長下比色測定光密度。 理想的標準曲線滿足以下條件： 至少 5個點，一般不超過 7個點； 2個以上重復(fù)值； 重復(fù)值誤差小于 5%； 點與線的垂直距總和最??； 注意： 標準曲線不能任意延長?。ㄓ幸欢y定范圍） 理想標準曲線的特點 過原點的直線； 斜率為 1（ 45176。 檢測的原理： 酶解的產(chǎn)物之一 ——
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