醫(yī)學(xué)]實(shí)驗(yàn)核醫(yī)學(xué)第二章-wenkub.com
2025-01-01 06:33 本頁(yè)面
【正文】 試計(jì)算該核素的半衰期 T1/2?經(jīng)過(guò) 5天后，該核素的放射性活度為多少 mCi？比活度為多少 mCi/mol？ 例題 ，經(jīng)測(cè)量 10min后，其計(jì)數(shù)為 1600，本底測(cè)量 25min，計(jì)數(shù)為 400。 二、放射性測(cè)量誤差的統(tǒng)計(jì) 設(shè)總計(jì)數(shù)為 N，時(shí)間為 t，則平均計(jì)數(shù)率 n=N/t，其絕對(duì)誤差 σ n為： 在放射性測(cè)量工作中，常需考慮樣品計(jì)數(shù)率 nT、本底計(jì)數(shù)率 nB,則凈計(jì)數(shù)率為 ns=nTnB, )n(ntntnnσ的n BTBBTTsns s ????相對(duì)誤差BBB tn的n 絕對(duì)誤差＝BBTTs tntn的n ?＝絕對(duì)誤差sn?TTT tn＝的n 絕對(duì)誤差nt1nσ誤 差＝ n ?相對(duì)tntNσ n ??三、放射性測(cè)量誤差的控制 從相對(duì)誤差計(jì)算公式看出，影響相對(duì)誤差的因素為 nT、 nB、 tT、 tB?，F(xiàn)已有專(zhuān)門(mén)儀器測(cè)量。 γ 計(jì)數(shù)器的發(fā)展，現(xiàn)少用。 增加介質(zhì)的折射率可提高探測(cè)效率。如 3H、 14C。 ，采用不同的測(cè)量時(shí)間 對(duì)于半衰期差異較大的兩種核素，可采取相隔一定時(shí)間段的兩次測(cè)量，利用不同的衰減百分比計(jì)算。 可通過(guò)儀器本身監(jiān)測(cè)消除干擾，或樣品暗適應(yīng)一段時(shí)間。 （二）淬滅校正方法 常用方法：內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)法、樣品道比法、外標(biāo)準(zhǔn)道比法、 H數(shù)法等。 ： 激發(fā)的溶劑和閃爍劑返回基態(tài)時(shí)，能量不轉(zhuǎn)化為光子，而以熱能形式散發(fā)，降低光子產(chǎn)生。 三、淬滅及其校正 淬滅：閃爍液中某種物質(zhì)妨礙了發(fā)光過(guò)程或光傳遞過(guò)程的某一環(huán)節(jié)，致使熒光減弱或消失的現(xiàn)象。常用過(guò)氯酸與雙氧水消化法。脂溶性樣品。 應(yīng)注意混合比例，同時(shí)也需注意乳化閃爍體系的物理狀態(tài)、合適的溫度。 ── 存在兩個(gè)相系 ① 固相測(cè)量：將樣品固定在固體支持物上，干燥后浸入閃爍液進(jìn)行測(cè)量。 二、樣品的測(cè)量方式和樣品制備 （一）測(cè)量方式 ── 樣品直接溶解于閃爍液中測(cè)量 ①脂溶性樣品：直接溶于閃爍液內(nèi)，配方簡(jiǎn)單； ②水溶性樣品：需加助溶劑，一般用乙二醇單醚類(lèi)、乙醇等，用量不超過(guò)總體積的 40％，樣品控制在5％以?xún)?nèi)。 缺點(diǎn) ── 價(jià)格高。 缺點(diǎn) ── 易對(duì)有機(jī)溶劑滲透，引起體積變化和閃爍液化學(xué)組分變化，造成本底和測(cè)量效率變化。 萘與 TP、第二閃爍劑與過(guò)氯酸、 bPBD與季胺類(lèi)化合物，使用時(shí)需注意 （ 1）要求： ①低鉀，減少 40K引起的本底； ②透光度好，允許光子以最小衰減傳遞給 PMT； ③化學(xué)性能穩(wěn)定，不易被溶劑滲透或變形； ④易加工，成本低。 常用第二閃爍劑為 POPOP、 DMPOPOP，使用濃度為第一閃爍劑的 1/10～ 1/50。 “ 漏計(jì) ” 的因素 ① 儀器的分辨時(shí)間 ：一般計(jì)數(shù)率小于 300000cpm不會(huì)有明顯漏計(jì)。 由符合電路輸出的信號(hào)控制。 （一）液體閃爍探測(cè)器 溶劑 、 有機(jī)閃爍劑 組成 射線 → 溶劑 → 閃爍劑分子 → 熒光 若光譜匹配不好
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