超強吸水高分子材料-wenkub.com
2024-10-15 20:56 本頁面
【正文】 即體系的粘度在受到剪切力后隨時間迅速下降，而剪切停止后，粘度又可恢復。例如，含淀粉類高吸水性樹脂 HSPAN ％的水，粘度為 1900 mPa ?高吸水性樹脂吸水后體積可迅速膨脹至原來的幾百倍到幾千倍，因此 增稠效果 遠遠高于上述增稠劑。 吸氨性 ?高吸水性樹脂的這種吸氨性，特別有利于尿布、衛(wèi)生用品和公共廁所等場合的除臭 ?尿液含有尿素酶。 2 加壓保水性 例如，將 300 g砂子與 g（ ％）高吸水 性樹脂混合，加入 100 g水，置于 20℃ 、相對濕 度 60％的環(huán)境下，大約 30天后，水才蒸發(fā)干， 而如果不加高吸水性樹脂，則在同樣條件下， 只需 7天，水分就完全蒸發(fā)。 樹脂形狀對吸水速率的影響 ?紙張、棉花和海綿等材料：物理吸水作用 ?高吸水性樹脂的吸水能力是由化學作用和物理作用共同貢獻的。高吸水性樹脂的吸水速度主要受其形所影響。 ?當水解度高于一定數(shù)值后，吸水率反而下降。 ?高吸水性樹脂在未經(jīng)交聯(lián)前，一般是水溶性的，不具備吸水性或吸水性很低，因此通常需要進行交聯(lián)。 考察和表征高吸水性樹脂吸水性的指標通常有兩個： 吸水率 吸水速度 吸水率 ?吸水率是表征樹脂吸水性的最常用指標。 共 同 點 均是葡萄糖的多聚體，可以采用相類似的單體、引發(fā)劑、交聯(lián)劑進行吸水樹脂的制備 四、 SAP結(jié)構(gòu) 高吸水性樹脂的結(jié)構(gòu)特征： ，如羥基、羧基，能夠與水分子形成氫鍵； ； ； 主鏈或側(cè)鏈上含有親水性基團，如 ＳＯ 3Ｈ、 ＣＯＯＨ、 ＣＯＮＨ ＯＨ等 吸水能力： ＳＯ 3Ｈ ＣＯＯＨ ＣＯＮＨ 2ＯＨ 低交聯(lián)度的三維網(wǎng)絡(luò)。這方面的應(yīng)用顯然非 纖維素類莫屬。 纖維素系超高吸水高分子材料 OOOOOOO纖維素結(jié)構(gòu) 纖維素改性高吸水性樹脂的兩種形式 ?一種是纖維素與一氯醋酸反應(yīng)引入羧甲基后用交聯(lián)劑交聯(lián)而成的產(chǎn)物； ?另一種是由纖維素與親水性單體接枝共聚產(chǎn)物。 淀粉系超高吸水高分子材料 直鏈淀粉 支鏈淀粉 淀粉結(jié)構(gòu) OHOHH OHO HHO HOOHH OO HHHHO HOOHH OO HOHHO H超強吸水劑的研究起源于淀粉系 淀粉類高吸水性樹脂主要有兩種形式 : ?一種是淀粉與丙烯腈進行接枝反應(yīng)后，用堿性化合物水解引入親水性基團的產(chǎn)物，由美國農(nóng)業(yè)部北方研究中心于 1966年開發(fā)成功 ,并投入生產(chǎn)； ?另一類是淀粉與親水性單體（如丙烯酸、丙烯酰胺等）接枝聚合，然后用交聯(lián)劑交聯(lián)的產(chǎn)物，是由日本三洋化成公司首開先河的。 （ 3）醋酸乙烯酯共聚物 ? 將醋酸乙烯酯與丙烯酸甲酯進行共聚，然后將產(chǎn)物用堿水解后得到乙烯醇與丙烯酸鹽的共聚物，不加交聯(lián)劑即可成為不溶于水的高吸水性樹酯。 ?吸水倍率較高，一般均在千倍以上。 醇沉淀及鼓 風干燥的一般為 粒狀產(chǎn)品 ；滲析和酸沉淀及轉(zhuǎn) 鼓干燥的一般制成 膜 ，也可加工為 粒狀 ；若用 冷凍干燥，則可制得 海綿狀 產(chǎn)品。 按產(chǎn)品形狀分類 a. 粉末狀； b. 顆粒狀； c. 薄片狀； d. 纖維狀。而網(wǎng)絡(luò)擴張的同時 ,其彈性收縮力也在增加 ,逐漸抵消陰離子的靜電排斥 ,最終達到 吸水平衡 。 H2O 吸水樹脂的離子型網(wǎng)絡(luò) 網(wǎng)絡(luò)內(nèi)外產(chǎn)生 滲透壓 , 水份進一步滲入 . 較慢。 ?差熱分析結(jié)果表明，吸水后的樹脂在受熱至100 ℃ 時，失水僅 10％左右；受熱至 150℃ 時，失水不超過 50％，可見其保水性之優(yōu)良（見表 1）。 ?樹脂中親水性基團的存在也是必不可少的條件，親水性基團吸附水分子，并促使水分子向網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)內(nèi)部的滲透。 ?這些例子都證明， 適當增大網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，有利于吸水能力的提高 。 但隨著交聯(lián)密度的增加，吸水率反而下降。 ?這個數(shù)字，與高吸水性樹脂的吸水量相比，相差 1～ 2個數(shù)量級，而與棉花、海綿等的吸水量相當。 ?
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