50感染量或50組織細(xì)胞感染量id50或tcid50測定法-wenkub.com
2025-09-16 09:59 本頁面
【正文】 例如， HSV、 CMV和 EBV以及腺病毒中的某些型均能轉(zhuǎn)化體外培養(yǎng)的細(xì)胞 （五）病毒基因的整合 病毒基因整合入宿主細(xì)胞有兩種方式。細(xì)胞膜出現(xiàn)鼓泡、細(xì)胞核濃縮、染色體 DNA被降解等。 病毒還引起細(xì)胞溶酶體膜的通透性增高 ， 釋放其中的溶酶體酶引起細(xì)胞自溶 。機(jī)體的遺傳因素和獲得性免疫應(yīng)答均將影響感染的結(jié)局，所以病毒感染的發(fā)生、發(fā)展和結(jié)局取決于病毒和機(jī)體兩方面的因素 （三）動物模型 1 動物模型完全摸擬人體感染過程建立 2 用實(shí)驗(yàn)方法感染動物建立模型 3 用動物中存在與人類相同病毒科的病毒感染動物，引起類似人類的感染的動物模型 4 轉(zhuǎn)基因動物模型 二 細(xì)胞水平的病毒感染 病毒感染人體進(jìn)入易感細(xì)胞在細(xì)胞內(nèi)增殖，導(dǎo)致細(xì)胞損傷或產(chǎn)生其他變化。Kuru是新幾內(nèi)亞土著人患的一種進(jìn)行性小腦退行性疾病 ， 其感染因子為朊病毒 （二）感染過程與結(jié)局 1 感染過程 是指病毒進(jìn)入機(jī)體，在入侵部位增殖，或進(jìn)入血流到靶器官導(dǎo)致病變的過程。 以后出現(xiàn)慢性進(jìn)行性疾病 ， 最終常為致死性感染 。在某些條件下病毒被激活而急性發(fā)作，病毒僅在臨床出現(xiàn)間歇性急性發(fā)作時才被檢出。形成持續(xù)性病毒感染有病毒和機(jī)體的兩方面的因素： 形成持續(xù)感染的原因可能的原因是： ①機(jī)體免疫功能弱 無力完全清除病毒，病毒在體內(nèi)可長期存留 ②病毒存在于受保護(hù)的部位 因此，可以逃避宿主的免疫因素作用 ③某些病毒的抗原性太弱 機(jī)體難以產(chǎn)生免疫應(yīng)答將其徹底清除 ④ 有些病毒在感染過程中產(chǎn)生缺損性擾顆粒 (DIP)， 干擾病毒的增殖 ， 因而改變病毒的感染過程 ， 形成持續(xù)性感染 ⑤ 病毒基因整合在宿主細(xì)胞的基因組中長期與宿主細(xì)胞共存 。 其特點(diǎn)為潛伏期短 ， 發(fā)病急 ， 病程數(shù)日至數(shù)周 ， 病后常獲得特異性免疫 ， 而把病毒清除掉進(jìn)入恢復(fù)期 。 后者又可分為慢性感染 、 潛伏感染和慢發(fā)病毒感染 （一）隱性病毒感染 與顯性病毒感染 病毒進(jìn)入機(jī)體不引起臨床癥狀的感染稱隱性感染或亞臨床感染 。 * 類病毒：主要引起植物致病，比病毒還小的桿狀 RNA分子，無包膜或衣殼，在細(xì)胞內(nèi)增殖，利用宿主細(xì)胞的 RNA多聚酶 II進(jìn)行復(fù)制 * 朊粒： 為傳染性蛋白因子，沒有核酸，曾一度歸為非尋常病毒致病因子；但經(jīng)近年深入研究，認(rèn)為不宜列入病毒范疇，其生物學(xué)地位待定 第 24章 病毒的感染與免疫 第一節(jié) 病毒的致病作用 病毒侵入機(jī)體并在體內(nèi)增殖 ， 與機(jī)體發(fā)生相互作用的過程為病毒感染 。 這種改變不是遺傳型的改變 ， 而是表型的混合 。 例如 ， 人腺病毒感染人胚腎細(xì)胞能正常增殖；若感染猴腎細(xì)胞則發(fā)生頓挫感染 。 但當(dāng)與另種病毒共同培養(yǎng)時 ， 若后者能為前者提供所缺乏的物質(zhì) ，則能使缺陷病毒完成正常的增殖 。 發(fā)生干擾的原因可能是： ① 與病毒誘導(dǎo)宿主細(xì)胞產(chǎn)生的干擾素 (IFN)有關(guān)； ② 宿主細(xì)胞的表面受體被結(jié)合或宿主細(xì)胞代謝途徑發(fā)生了變化 ， 從而阻止了另一種病毒的吸附 、 穿入細(xì)胞或生物合成 。出芽釋放的病毒在細(xì)胞內(nèi)可因細(xì)胞功能功能及代謝的改變最終導(dǎo)致細(xì)胞死亡（如皰疹病毒）。mRNA在胞漿核糖體上轉(zhuǎn)譯出子代病毒的蛋白質(zhì) 細(xì)胞 細(xì)胞表面的 病毒受體 1111吸附 1 吸附 1 吸 附 2 穿 入 3 脫 殼 4 核 酸 游 離 5 早 期 mRNA 轉(zhuǎn) 錄 6 翻 譯 早 期 蛋 白 質(zhì) 7 復(fù) 制 子 代 病 毒 DNA 8 晚 期 mRNA 轉(zhuǎn) 錄 9 翻 譯 子 代 病 毒 蛋 白 質(zhì) 10 子 代 病 毒 的 裝 配 與 成 熟 生物合成 11 釋放 病 毒 的 復(fù) 制 周 期 4 裝配成熟與釋放 病毒核酸與蛋白質(zhì)合成之后
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