【正文】 （三） 任何部門違返本條例第三條第（四）款之規(guī)定，相應(yīng)責(zé)任人按 5S 處罰條例進(jìn)行處罰。 （七） 、各部門應(yīng)確保質(zhì)量管理體系在本部門的運(yùn)行是充分、有效和適宜的（無嚴(yán)重不符合項(xiàng)）。 （三） 、各部門應(yīng)確保本部門物料、設(shè)備的標(biāo)識完好、有效。 （六） 、各部門每月應(yīng)將體系進(jìn)行過程中產(chǎn)生的質(zhì)量記錄、表單分類收集，并由專人于下月10 日前交保存部門存檔，檔案袋封面應(yīng)注明袋內(nèi)資料的名稱、數(shù)量、送交部門、送交人、送交時(shí)間等項(xiàng)；若要求以電子文檔交文控中心存檔的，要做好相應(yīng)的備份工作及記錄，以免數(shù)據(jù)遺失；文件接收部門應(yīng)做好 相應(yīng)的接收登記。 （二） 、各部門在日常運(yùn)作中，有程序文件及相關(guān)管理制度、作業(yè)指導(dǎo)書、操作規(guī)程的應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)文件作業(yè)，沒有相應(yīng)文件的，應(yīng)按常規(guī)方法進(jìn)行操作。 （六） 、各部門體系文件管理人員離職或調(diào)離工作崗位，在離職或調(diào)離工作崗位前，必須以書面形式做好體系文件及相關(guān)資料的交接記錄，并將工作交接記錄交文控中心備案。 （二） 、各部門質(zhì)量管理體系文件只允許在本部門使用，嚴(yán)禁外借；如確有特殊情況需借用別部門文件，應(yīng)按 QP401 文件和記錄管理程序到文控中心借用。 質(zhì)量管理體系運(yùn)行、維護(hù)管理?xiàng)l例 為確保公司建立的 ISO9001： 2020 質(zhì)量管理體系在公司內(nèi)得以充分、有效、順利的貫徹實(shí)施，達(dá)到公司所制定的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)及提升公司的整體管理水平。 ，尊重時(shí)間，留住人格，留住尊嚴(yán)。 功的秘決就是比別人多努力一點(diǎn)。 ，勿為錯(cuò)誤找借口。 “ 5S“工作。 ，工作專心。 五 S 管理是素養(yǎng)， 行為規(guī)范要記牢， 良好習(xí)慣素質(zhì)高， 貢獻(xiàn)百麗最自豪。 1“ 5S”管理七字歌： 一 S 管理是整理， 物品存放要?dú)w類， 無用料件清除掉， 空間寬敞不浪費(fèi)。 ：把不要的東西處理掉后，要的東西定點(diǎn)定位安置，并實(shí)施目視管理，這是免除尋找的方法。 檢討：實(shí)施與目標(biāo)比較，若有異常發(fā)生需要跟隨跟蹤追查原因。 、（不良區(qū)、待驗(yàn)區(qū)）路線及標(biāo)牌。 。記錄的保存期限應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)、法規(guī)要求及合同要求決定。 記錄應(yīng)保持清晰是指內(nèi)容齊全、字跡清楚。 （檢查的時(shí)間、檢查頻率、數(shù)量、不良對策等） （寫做一致）。 ：定時(shí)定點(diǎn)加入定量的潤滑油。 ： 1）每日開機(jī)之首件； 2）換轉(zhuǎn)后生產(chǎn)之首件； 3）作業(yè)員更換之首件； 4）作業(yè)條件重新設(shè)定之首件； 5）質(zhì)量問題對策之首件； 6）機(jī)器 故障修護(hù)后之首件； 7）模具修護(hù)后之首件； 8）更換工作環(huán)境后首件 ：自我檢驗(yàn)若不合乎標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)立即通知直接管理人員做適當(dāng)處理，相關(guān)人員處理后填寫相關(guān)表單。 。 。 質(zhì)量目標(biāo)是：提供顧客滿意的產(chǎn)品和服務(wù)，保持中國名牌的領(lǐng)先地位，爭創(chuàng)國際知名品牌。 (19).糾正 (correction)—— 為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格所采取的措施。 (15).程序（ procedure） —— 為進(jìn)行某項(xiàng)活動或過程所規(guī)定的途徑。 (11).顧客（ customer） —— 接受產(chǎn)品的組織或個(gè)人。 中國最龐大的下載資料庫 (整理 . 版權(quán)歸原作者所有 ) 如果您不是在 網(wǎng)站下載此資料的 , 不要隨意相信 . 請?jiān)L問 3722, 加入 必要時(shí)可將此文件解密 5 (7).質(zhì)量目標(biāo)（ quality objective） —— 在質(zhì)量方面所追求的目的。 (4).管理體系（ management system） —— 建立方針和目標(biāo)并實(shí)現(xiàn)這些目標(biāo)的體系。 ISO9001： 2020 質(zhì)量管理體系總的文件要求： 1. 形成文件的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)聲明； 2. 質(zhì)量手冊； 3. 本標(biāo)準(zhǔn)所要求形成文件的程序； 4. 組織為確保其過程有效策劃、運(yùn)作和控制所需要的文件； 5. 本標(biāo)準(zhǔn)所需要的質(zhì)量記錄（有標(biāo)準(zhǔn)中 之處）： （ 1） 文件控制要求要 有記錄；（ 質(zhì)量管理體系）； （ 2） 管理評審要求要有記錄；（ 管理職責(zé)）； （ 3） 組織對從事活動的人員要求保持教育、培訓(xùn)、技能和經(jīng)驗(yàn)的適當(dāng)記錄；（ 資源管理）； 中國最龐大的下載資料庫 (整理 . 版權(quán)歸原作者所有 ) 如果您不是在 網(wǎng)站下載此資料的 , 不要隨意相信 . 請?jiān)L問 3722, 加入 必要時(shí)可將此文件解密 4 （ 4） 組織為實(shí)現(xiàn)過程及其產(chǎn)品滿足要求提供證據(jù)所需的記錄（ 產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)）； （ 5） 應(yīng)保持與產(chǎn)品有關(guān)要求的評審結(jié)果及評審所引起的措施的記錄（ 產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)）； （ 6） 應(yīng)保持設(shè)計(jì)和開發(fā)輸入中確定與產(chǎn)品要求有關(guān)的記錄（ 產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)）； （ 7） 應(yīng)保持產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開發(fā)評審結(jié)果及任何必 要措施的記錄（ 產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)）； （ 8） 應(yīng)保持產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開發(fā)驗(yàn)證結(jié)果及任何必要措施的記錄（ 產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)）； （ 9） 應(yīng)保持產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開發(fā)確認(rèn)結(jié)果及任何必要措施的記錄 (產(chǎn)品實(shí)現(xiàn) )； （ 10） 應(yīng)保持設(shè)計(jì)和開發(fā)更改的評審結(jié)果及任何必要措施的記錄（ 產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)）； （ 11） 應(yīng)保持采購過程所需的對供方評價(jià)結(jié)果及評價(jià)所引起的任何必要措施的記錄（ 產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)）； （ 12） 應(yīng)保持產(chǎn)品生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的確認(rèn)的記錄（ 產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)，注：此條款在本公司不適用以刪除）； （ 13） 應(yīng)保持識別產(chǎn)品狀態(tài)和在有可追溯性要求的場合產(chǎn)品的唯一標(biāo)識的記錄（ 產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)）； （ 14） 應(yīng)保持組織控制下或組織使用的顧客財(cái)產(chǎn)的記錄（ 產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)）； （ 15） 應(yīng)保持組織實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品過程中所需的監(jiān)視和測量裝置及為產(chǎn)品符合確定的要求提供證據(jù)的校準(zhǔn)和驗(yàn)證結(jié)果的記錄（ 產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)）； （ 16） 應(yīng)保持質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核的策劃和實(shí)施審核以及報(bào)告結(jié)果的記錄（ 測量、分析和改進(jìn)）； （ 17） 應(yīng)保持對產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程的監(jiān)視和測量及符合產(chǎn)品接收準(zhǔn)則的證據(jù)的記錄（ 測量、分析和改進(jìn) ）； （ 18） 應(yīng)保持產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程中不合格的性質(zhì)以及隨后所采取的任何措施的記錄，包括所批準(zhǔn)的讓步接收的記錄（ 測量、分析和改進(jìn)）； （ 19） 應(yīng)保持組織對消除不合格的原因和防止不合格再發(fā)生所采取措施的結(jié)果的記錄（ 測量、分析和改進(jìn)）； （ 20） 應(yīng)保持組織以消除潛在不合格的原因和防止不合格的發(fā)生所采取措施的結(jié)果的記錄（ 測量、分析和改進(jìn)）。 (以上各大條款的說明參見標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容 ) 在此標(biāo)準(zhǔn)中明確規(guī)定必須有程序文件的地方有六處 ： 1） —— 文件控制 2） —— 記錄控制 3） —— 內(nèi)部審核 4） —— 不合格品