寫出單環(huán)芳烴c9h12的同分異構(gòu)體的構(gòu)造式并命名之-wenkub.com
2025-05-10 02:27 本頁面
【正文】 而 (1)和 (4)的 p電子數(shù)分別為 4和 12，不符合休克爾規(guī)則。 R3C＋ ArCH2＋ Ar3C＋ Ar2CH＋ CH3＋ 穩(wěn)定性順序分別為： Ar3C+ Ar2CH+ ArCH2+ R3C+ CH3+ C H3C H3C l A l C l3C H3C l A l C l30 ℃ 8 0 ℃C H3C H3C H3C H3 8 0 ℃ C H3C l H C lC H3C H3在低溫 0℃ 下進(jìn)行的反應(yīng)為速率控制產(chǎn)物，在 90℃ 下進(jìn)行的反應(yīng)為平衡控制產(chǎn)物。 （ 1） （ 2） C O O HO 2 NC H 3H N O 3H 2 S O 4C H 3N O 2C O O HN O 2K M n O 4H 2 S O 4 , H 3 C C H ( C H 3 )C H 3C l C H ( C H 3 ) 2+A I C l 3C H 3C H ( C H 3 ) 2西北師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University C O O HB rN O 2（ 3） （ 4） B rC H 2 C lC O O HB rN O 2C H 3B r 2+F eC H 3B rC O O HB rH N O 3H 2 S O 4K M n O 4H 2 S O 4 , C H 2 C lB rC H 3B r 2+F eC H 3B rC l 2 , h v西北師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University C H 3B rB rO 2 NC O O HC l（ 6） （ 5） C H 3H N O 3H 2 S O 4C H 3N O 2B r 2 , F eC H 3N O 2B r B rC H 3K M n O 4H 2 S O 4 , C O O HC l 2 , F eC O O HC l西北師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University 13. 某芳烴其分子式為 C9H12,用重鉻酸鉀的硫酸溶液氧化后得一種二元酸，將原來的芳烴進(jìn)行硝化所得的一元硝基化合物主要有兩種，問該芳烴的可能構(gòu)造式如何？并寫出各步反應(yīng)式。 C H 3 C H COC l+ C C H 2 C H 3OA l C l 3 Z n H gH C l C H 2 C H 2 C H 310. 將下列化合物進(jìn)行一次硝化，試用箭頭表示硝基進(jìn)入的位置 (指主要位置 )。 （ 1） C l C H 2 C H ( C H 3 ) C H 2 C H 3 A l C l 3（ 2） ( 過 量 ) C H2 C l 2A l C l 3（ 3） H N O 3 , H 2 S O 40 ℃CC H 3C H 3C H 2 C H 3主 要 產(chǎn) 物+ C H 2 C HC H 3C H 2 C H 3次 要 產(chǎn) 物C H 2O 2 N西北師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院 Col
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