含氮有機(jī)化合物(3)-wenkub.com
2025-05-08 19:58 本頁(yè)面
【正文】 它也是檢查蛋白質(zhì)的重要反應(yīng)。 2一、 命名 根據(jù)?；桶被拿Q，稱為“某酰胺”或“某酰 某胺”，有時(shí)也常用“Ｎ”標(biāo)出取代氨基上所連的 烴基。 2 N HR C O C l + R 39。 4 胺的化學(xué)性質(zhì) 一、胺的堿性 R N H 2 + H + C l R N + H 3 C lR N H 2 + H 2 O R N + H 3 + O H R N + H 3 C l + N a O HR N H 2 + N a C l + H 2 O結(jié)構(gòu)對(duì)堿性的影響： R 3 N R 2 N H R N H 2 N H 2 N H 3 R 3 N R 2 N H R N H 2N H 2 N H 3同誘導(dǎo)效應(yīng)相反 同共軛效應(yīng)一致 綜合各種因素，各種胺的堿性強(qiáng)弱順序如下： N H 2 ( ) 2 N H ( ) 3 N C H 3 N H 2 N H 3( C H 3 ) 3 N( C H 3 ) 2 N H p K b 3 . 2 7 3 . 3 5 4 . 2 2 4 . 7 5 9 . 2 8 1 2 . 8 1 5N H 2G給電子基堿性增強(qiáng) 吸電子基堿性減弱 比較下列化合物堿性： N H 2O C H 3N H 2C lN H 2N O 2N H 2N H 2C H 3a b c d ea b e c dR 4 N + C lR 4 N + O H A g 2 OH2 O+ A g C l季銨堿的堿性可與 KOH 、 NaOH相比。 溶解度： 胺與水能形成氫鍵，因此低級(jí)胺較易 溶于水；隨著碳原子數(shù)的增加胺在水中的溶解性 逐漸下降。 R 39。R 很快轉(zhuǎn)化，不能分離 NRR 39。氨 的 結(jié) 構(gòu)NC H3HH1 1 2.9。 R N H 2 , R 2 N H , R 3 N R C O N H 2 R C NR N O 2R N = N RR N H N H 2胺酰 胺 腈肼 偶 氮 化 合 物硝基化合物 167。 1 胺的分類及命名 一、胺的分類 根據(jù)胺中烴基種類的不同，可分為： 第一節(jié) 胺 脂肪族胺 C H 3 C H 2 N H 2乙 胺芳香族胺 N H 2苯 胺混合胺 N H C H 3N 甲 基 苯 胺根據(jù)分子中氨基的數(shù)目分為 :一元胺、二元胺、 多元胺。甲 胺 的 結(jié) 構(gòu)NC H3H3CH3C1 0 8。HNHR 39。 39。
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