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2025-04-27 06:42 本頁面
【正文】 得出結(jié)構(gòu)（簡）式后，再與譜圖提供信息對(duì) 照檢查，主要為分子量、官能團(tuán)、基團(tuán)的類別 是否吻合。由此推斷混合物的組成可能是（寫結(jié)構(gòu)簡式） 。維特里希發(fā)明了“利用核磁共振技術(shù)測(cè)定溶液中生物大分子三維結(jié)構(gòu)的方法”。其方法是讓極少量的（ 10－ 9g）化合物通過質(zhì)譜儀的離子化室使樣品分子大量離子化，少量分子碎裂成更小的離子。 有機(jī)物分子式與結(jié)構(gòu)式的確定 有 機(jī) 物（ 純凈 ） 確定 分子式 ？ 首先要確定有機(jī)物中含有哪些元素 如何利用實(shí)驗(yàn)的方法確定有機(jī)物中 C、 H、O各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)？ 李比希法 現(xiàn)代元素分析法 例 某含 C、 H、 O三種元素的未知物 A，經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測(cè)定該未知物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 %，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 %。 ? 酯： 某酸某酯。 C 四、烴的衍生物的命名 ? 鹵代烴 ：以鹵素原子作為取代基象烷烴一樣命名。 其它要求與烷烴相同?。?！ 練習(xí)：用系統(tǒng)命名法給下列烷烴命名： CH3CH2CHCH2CH2CHCH2CH3 CH3 CH3 CH2 CH3CHCH2C CH2CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 3甲基 6乙基辛烷 2， 5二甲基 3乙基己烷 練習(xí)： ? 判斷下列名稱的正誤： 1） 3， 3 – 二甲基丁烷； 2） 2， 3 –二甲基 2 –乙基己烷； 3） 2， 3－ 二甲基 －４－ 乙基己烷； ４ ） 2， 3， ５ –三甲基己烷 √ √ CH3—C=CH—CH—CH=CH2 CH3 CH3 2 3 4 1 6 5 3， 5二甲基 1， 4己二烯 例： 例如 3， 3－二甲基－ 1－戊炔 2， 5－二甲基－ 2－己烯 C H 3C H 3C H 3C H C H 2C3， 3二甲基 1丁烯 (CH3)2CHC≡ CC(CH3)3 2， 2， 4三甲基 2己炔 C H C C H = C H C H C H H ( C H 3 ) = C H C H C H C H C H 3 D ? ： ? 鄰、間、對(duì) ? 三元取代也可以： ? 連 、 偏 、 均 ? 有時(shí)又以苯基作為取代基。 選主鏈，稱某烷； CH3CHCH2CH2CH—CCH2CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 1 2 3 4 5 6 7 8 2， 6， 6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷 主鏈 取代基名稱 取代基數(shù)目 取代基位置 C C C C C C C C C C CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 找主鏈的方法： 通過觀察找出能使“路徑”最長的碳鏈 CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 1 2 3 4 5 6 7 C C C C C C C C C C 離支鏈最近的一端開始編號(hào) 1 2 3 4 5 6 7 C C C C C C C C C C 按照“位置編號(hào) 名稱”的格式寫出支鏈 如： 3—甲基 4—甲基 定支鏈的方法 CH3 CH3 CH CH2 CH3 主、支鏈合并的原則 支鏈在前，主鏈在后； 當(dāng)有多個(gè)支鏈時(shí)，簡單的在前，復(fù)雜的在后，支鏈間用“ —”連接； 當(dāng)支鏈相同時(shí)，要合并，位置的序號(hào)之間用“ ， ”隔開，名稱之前標(biāo)明支鏈的個(gè)數(shù)； CH3 CH2 CH3 CH CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH2 CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 2–甲基丁烷 4–甲基 –3 –乙基庚烷 3， 4， 4–三甲基庚烷 CH3 CH CH2 CH3 CH CH3 CH3 CH CH3 ① CH3 CH CH2 CH2 CH3 CH CH3 CH2 CH3 ② CH3 CH CH2 CH3 CH CH3 CH2 C2H5 ③ 練習(xí)： 2,3,5–三甲基己烷 3–甲基 – 4–乙基己烷 3,5–二甲基庚烷 CH3 CH CH2 CH3 CH CH3 CH3 CH CH3 CH2 ④ 練習(xí)： CH CH3 CH3 CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH CH3 CH2 ⑤ CH2 CH2 C CH3 CH3 CH CH2 CH3 CH3 CH CH3 CH2 CH3 CH2 CH CH2 CH3 ⑥ 3,3–二甲基 –7 –乙基 –5–異丙基癸烷 3,5–二甲基 –3–乙基庚烷 2,5–二甲基 –3 –乙基己烷 寫出下列化合物結(jié)構(gòu)簡式： (1)2,2,3,3四甲基戊烷； (2)3,4二甲基 4乙基庚烷； 練習(xí)： 下列命名中正確的是（ ） A、 3－甲基丁烷 B、 3－異丙基己烷 C、 2， 2， 4， 4－四甲基辛烷 D、 1， 1， 3－三甲基戊烷。 作業(yè)： 寫出 C4H10O的所有同分異構(gòu)體， 并指出所屬于的物質(zhì)類別 第二章 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 第三節(jié) 有機(jī)化合物的命名 一、烷烴的系統(tǒng)命名： 知識(shí) 準(zhǔn)備 3） 烴基：烴分子失去一個(gè)氫原子剩余的原子或原子團(tuán) 。 同分異構(gòu)體的書寫 概念： 結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè) CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物。 具有同分異構(gòu)體現(xiàn)象的化合物互稱 為同分異構(gòu)體。 碳氧雙鍵上的碳一端 必須與 氧 相連。 ROR,醚鍵 。 決定 有機(jī)物 特殊性質(zhì)的 原子或原子團(tuán) 有機(jī)物 分子里含有的 原子或原子團(tuán) 存在于 無機(jī)物 中，帶電荷的 離子 “ 官能團(tuán) ” 屬于 “ 基 ” ， 但 “ 基 ” 不一定 屬于 “ 官能團(tuán) ” ， “ OH”屬于 “ 基 ” ，是羥基， “ OH ”屬于 “ 根 ” ，是氫氧根離子 官能團(tuán)相同 的化合物，其 化 學(xué) 性 質(zhì) 基本 上是相 同 的。 有一個(gè)苯環(huán)，環(huán)上側(cè)鏈全為烷烴基的芳香烴。 脂環(huán) O H 環(huán)戊烷 環(huán)辛炔 環(huán)己醇
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