藥品管理法模擬試題及答案-wenkub.com
2024-09-05 11:33 本頁(yè)面
【正文】 藥品管理法模擬試題及答案 ◆ A 型題 第 1 題 《中華人民共和國(guó)藥品管理法》適用于 A 所有有關(guān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)、科研的單位和個(gè)人 B 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)、科研的單位和個(gè)人 C 藥品檢驗(yàn)、科研、信息網(wǎng)絡(luò)的單位和個(gè)人 D 所有有關(guān)藥品生產(chǎn)、研究開(kāi)發(fā)和使用的單位和個(gè)人 E 所有與藥有關(guān)的單位和個(gè)人 正確答案： A 第 2 題 中藥飲片的炮制，必須符合 A 縣級(jí)藥品標(biāo)準(zhǔn) B 炮制規(guī)定 C 制劑規(guī)定 D 企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn) E 一般藥品標(biāo)準(zhǔn) 正確答案： B 第 3 題 目前，醫(yī)療單位內(nèi)可以配制、供應(yīng)藥品的只有 A 內(nèi)、外科室 B 護(hù)理 部和供應(yīng)部 C 藥劑科和同位素室 D 醫(yī)務(wù)處和中醫(yī)科 E 急癥室和檢驗(yàn)科 正確答案： C 第 4 題 對(duì)療效不確定、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人民健康的藥品，應(yīng)該 A 責(zé)令停止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用 B 進(jìn)行用藥評(píng)價(jià) C 按假 藥或劣藥論處 D 禁止出口 E 撤消其批準(zhǔn)文號(hào) 正確答案： E 第 5 題 藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療單位直接接觸藥品的工作人員必須 A 每季度進(jìn)行健康檢查 B 每年進(jìn)行健康檢查 C 每半年進(jìn)行健康檢查 D 每?jī)赡赀M(jìn)行健康檢查 E 經(jīng)常進(jìn)行健康檢查 正確答案： B 第 6 題 國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)設(shè)置的藥品監(jiān)督員是由 A 藥學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任 B 衛(wèi)生技術(shù)人員擔(dān)任 C 行政管理人員擔(dān)任 D 專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任 E 工程技術(shù)人員擔(dān)任 正確答案： A 第 7 題 醫(yī)療單位配制的制劑只限于 A 在本單位臨床和科研使用 B 憑處方在市場(chǎng)銷(xiāo)售 C 在指定的市場(chǎng)銷(xiāo)售 D 醫(yī)院之間使用 E 集貿(mào)市場(chǎng)上銷(xiāo)售 正確答案： A 第 8 題 生產(chǎn)、銷(xiāo)售以嬰兒為主要使用對(duì)象的假藥、劣藥者，執(zhí)法部門(mén)對(duì)其 A 處以正品價(jià)格五倍處罰 B 從重給予行政處罰 C 處以警告，或并處一萬(wàn)元以下處罰 D 處以警告，或并處二萬(wàn)元以下處罰 E 處以警告，或并處三萬(wàn)元以下處罰 正確答案： B 第 9 題 擅自銷(xiāo)售從國(guó)外引種的中藥材者，執(zhí)法部門(mén) 對(duì)其 A 處以正品價(jià)格五倍處罰 B 從重給予行政處罰 C 處以警告，或并處五千元以下處罰 D 處以警告，或并處一萬(wàn)元以下處罰 E 處以警告，或并處三萬(wàn)元以下處罰 正確答案： D［醫(yī)學(xué)教 育網(wǎng) 搜集整理］ 第 10 題 撤消批準(zhǔn)文號(hào)的藥品以 A 劣藥論處 B 責(zé)令停產(chǎn)、停止銷(xiāo)售 C 假藥論處 D 不得繼續(xù)使用 E 可生產(chǎn)、銷(xiāo)售 正確答案： C 第 11 題 新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材銷(xiāo)售必須 A 經(jīng)國(guó)家中藥管理局批準(zhǔn) B 經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn) C 經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)審核批準(zhǔn) D 經(jīng)衛(wèi)生部批準(zhǔn) E 經(jīng)省中醫(yī)藥局批準(zhǔn) 正確答案： C 第 12 題 藥品的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上，不必要的文字和標(biāo)志是 A 注冊(cè)商標(biāo)圖案 B 注冊(cè)商標(biāo)字樣 C 生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào) D 生產(chǎn)日期 E 廣告審查批準(zhǔn)文號(hào) 正確答案： E 第 13 題 以下不屬于藥品的是 A 進(jìn)口藥品 B 中藥飲片 C 衛(wèi)生材料 D 中成藥 E 血清疫苗 正確答案： C 第 14 題 以下以假藥處理的情況是 A 被污染的不能藥用的藥品 B 超過(guò)有效期的藥品 C 試生產(chǎn)期的藥品［醫(yī)學(xué)教育網(wǎng) 搜集整 理］ D 藥品成分的含量不符和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品 E 不符和藥品標(biāo)準(zhǔn)其他規(guī)定的藥品 正確答案： A ◆ B 型題 第 1519 題 A 產(chǎn)品 B 原料 C 物料 D 輔料 E 新藥 1 我國(guó)未生產(chǎn)過(guò)的藥品 2 中間產(chǎn)品和成品稱為 3 生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)所用的賦形劑和附加劑 4 藥品生產(chǎn)過(guò)程中使用的所用投入物（輔料除外）是 5 原料、輔料、中間產(chǎn)品、包裝材料和成品 正確答案： EADBC 第 2024 題 A 質(zhì)量驗(yàn)收制度 B 質(zhì)量檢驗(yàn)制度 C 保管制度 D 檢查制度 E 質(zhì)量保證制度 1 出廠前的藥品必須執(zhí)行 2 藥品經(jīng)營(yíng)單位收購(gòu)藥品必須執(zhí)行 3 藥品倉(cāng)庫(kù)必須制定和執(zhí)行 4 藥品入庫(kù)和出庫(kù)必須執(zhí)行 5 醫(yī)療單位購(gòu)進(jìn)藥品必須執(zhí)行 正確答案： BACDA 第 2529 題 A 藥品生產(chǎn)企業(yè) B 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè) C 兩者均需要 D 兩者均不需要 1 必須取得藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證 2 必須取得藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證 3 必須取得制劑許 可證 4 必須取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照 5 必須遵守《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》 正確答案： ABDCC 第 3034 題 A 工商行政管理機(jī)關(guān) B 藥品監(jiān)督管理局 C 兩者均是 D 兩者均不是 1 藥品廣告的管理機(jī)關(guān) 2 藥品廣告的審查機(jī)關(guān) 3 藥品廣告的經(jīng)營(yíng)者 4 有權(quán)決定藥品廣告不宜繼續(xù)宣傳的廣告 5 有權(quán)吊銷(xiāo)藥品宣傳批準(zhǔn)文號(hào)的機(jī)關(guān) 正確答案： ABDCB ◆ X 型題 第 35 題 我國(guó)《藥品管理法》立法的基本原則是 A 堅(jiān)持實(shí)事求是的原則 B 保持相 對(duì)穩(wěn)定的原則 C 以質(zhì)量標(biāo)志為核心的
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