【正文】 另外還要感謝班主任 賀 老師及所有的化材學(xué)院的老師，是在他們的教誨下我掌握了堅(jiān)實(shí)的專業(yè)基礎(chǔ)，為我以后的揚(yáng)帆遠(yuǎn)航注 入了動(dòng)力。 湖北工程學(xué)院化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院本科畢業(yè)論文 22 參考文獻(xiàn) [1] 申桂英，劉長(zhǎng)令．嘧啶系列化合物 [J]．精細(xì)與專用化學(xué)品． 2020， 13， 31． [2] 李斌，林柄棟，劉長(zhǎng)令等． 2 一取代氨基 4， 6 二氯嘧啶類化合物的合成及其殺菌活 [J]．合成化學(xué)． 1996， 9， 3436． [3] 邱紅，劉彥欽，韓士田．雙 ( 氯代苯基卟啉 ) 孓氟尿嘧啶化合物的合成 [J]．化學(xué)試劑． 2020． 23， 346348． [4] Huber B E， Krenitsky T A， Richards C A． RetroviraImediated genetherapy for the treatment of hepatocellular— carcinomaan innovative approach for cancertherapy[J]． Proc Natl Acad Sci USA． 199l ， 88， 8039— 8043． [5] 唐瑤云，徐婧，趙素萍等． FC 郴．氟胞嘧啶自殺基因前體藥物系統(tǒng)聯(lián)合放射治療鼻咽癌的實(shí)驗(yàn)研究 [J]．中華病理學(xué)志． 2020， 35， 483487． [6] 張銘龍，張禮和，馬靈臺(tái)． 1[(2羥乙氧基 )甲基 ]． 6(苯硫基 )胸腺嘧啶類化合物的合成及構(gòu)效關(guān)系研究進(jìn)展 [J]．中國(guó)藥物化學(xué)雜志． 1999， 9， 6469． [7] 鄧艷君，姜力勛，石靜波等．嘧啶并呋喃核昔衍生物的制備及其活性初探 [J]．化學(xué)學(xué)報(bào)． 2020， 64， 19111915． [8] 毛曼君，陳耀祖，田暄． 5氟尿嘧啶自旋標(biāo)記衍生物的合成及其抗腫瘤活性研究 [J]．高 等學(xué)校化學(xué)學(xué)報(bào)． 1998， 19， 395398． [9] Lewis A F， Revankar GR， Fennewald SM , eta1 .Thiazolo[4， 5d]pyrimidines： l： ynthesis and anti2human cytomegalovirus( HCMV) activity invitro of certain alkylderivatives[J]． J ． H eterocycl ． Chem ． 1995， 32( 20： 547556)． [10] 吳軍，孫燕萍，張培志等．取代嘧啶化合物的合成生物活性研究 [J]．有機(jī)化學(xué)． 2020，24， 14031406． [11] 楊秋青，劉彥欽，邱紅．氯代苯基卟啉 5氟尿嘧啶化合物的光譜研究 [J]．分析化學(xué)． 200l ， 29， 10161020． [12] Ernest L Burdge． Them ode of action of RH 1965： a new phenylpyrimidinone bleaching herbicide[J]． Pest Manag Sci ． 2020， 56， 245 248． [13] 楊光富，楊華錚．嘧啶 (硫 )醚類除草劑的非線性 QSAR 研究 [J]．華中師范大學(xué)學(xué)報(bào)：自然科學(xué)版． 200l ， 35， 4044． [14] 尚爾才，劉長(zhǎng)令，杜英娟．嘧啶類農(nóng)藥的研究進(jìn)展 [J]．化工進(jìn)展． 1995， 5， 815． [15] 白素貞，婁新華，陰桂玲．嘧啶化合物的應(yīng)用研究進(jìn)展 [J]．山西化工． 2020， 1619． 湖北工程學(xué)院化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院本科畢業(yè)論文 23 [16] Whittaker N ． Pyrimidine[J]． J Chem Soc． 1953， 1646． [17] Oskar B， David D ． The preparation of uracil fromurea[J ]． J Amer Chem Soe． 1926， 48，23792383． [18] Hunt R R， McOmie J F W ． Pyrimidine． X． pyrimidine 4， 6dimethylpyrimidine， and thei r l oxides[J]． J Chem Soc． 1959， 525． [19] Purushothaman E， Rajan M P． Activation of carboxyl group in anic synthesis via 2mercapto4， 6dhhyl pyrimidine[J]． Indian J Heterocycl Chem ． 2020， 11， 43 46． [20] 魏常喜，戴立言，王曉鐘，陳英奇．嘧啶合成新工藝研究 [J]．化學(xué)世界． 2020， 10，604606， 610． [21] Sun F F， Ma N ， Li Z M ， eta1． 2 Amino4 (2， 2， 2trifluoroet hoxy) pyrimidine[J ]． Act Cryst． 2020， 62， 38643865． [22] John W C． Production of 2chloropyrimidhe[P]． Brit 663 302． 195l ， 1219． [23] 戰(zhàn)佩英． 2氨基嘧啶的合成方法及應(yīng)用 [J]．通化師范學(xué)院學(xué)報(bào)． 2020， 23， 7882． [24] 張進(jìn)，楊為華，肖國(guó)民． 2 一氯嘧啶的合成工藝研究 [J]．化工時(shí)刊． 2020， 18． 222241． [25] Sanyal N K， Verma D N ， Srivastava S L． Analysis of UV absorption spectra of 2， 4 and 4， 6dichloropyrimidinevapors[J ]． Indian J Phy． 1976， 865870． [26] Hockova D， Masojidkova M ， Holy A， et a1． An efficient synthesis of cytostatic mono and bis— alkynylpyrimidine derivatives by the Sonogashiracrosscoupling reactions of 2， 4 diamino6iodopyrimidine and 2amino4,6dichioropyrimidine[J]． Te rahedron． 2020，60， 49834987． [27] Deng X， Mani N S． An efficient route to 4ary5 pyrimidinylimidazoles via sequential functionalization of 2， 4dichloropyrimidine[J]． O rg Lett． 2020， 8， 269272． [28] Hart ung C G ， Felber B， Backes A C， et a1． Efficient microwave assisted synthesis of highly functionalized pyrirnidine derivatives[J]． Tetrahedron． 2020， 62， 1005510064． [29] Qing Feng ling， Li Ben han， Wang Ruo wen， et a1． Synt hesis of 4， 6disubstituted pyrim idines via Suzuki and Kumada coupling reaction of4， 6dichioropyrimidine[J]． J Flu Chem ． 2020， 120， 2124． [30] 彭軍，劉衛(wèi)東，蘭支利，杜升華． 4， 6氯嘧啶的合成研究 [J]．精細(xì)化工中間體． 2020，6， 123 一 125． 湖北工程學(xué)院化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院本科畢業(yè)論文 24 致 謝 在本次論文設(shè)計(jì)過(guò)程中，付伯橋 老師 對(duì)該論文從選 題，構(gòu)思到最后定稿的各個(gè)環(huán)節(jié)給予細(xì)心指引與教導(dǎo)，使我得以最終完成畢業(yè)論文設(shè)計(jì)。 湖北工程學(xué)院化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院本科畢業(yè)論文 21 圖 ：嘧啶中間體和 2,4二取代的嘧啶衍生物 的 FTIR 譜圖 （ A 為 2,4二取代的嘧啶衍生物的紅外光譜圖， B 為嘧啶中間體的紅外光譜圖） 由圖 可以看出 751cm1,693cm1為苯環(huán)單取代的特征吸收峰； 1119cm1其對(duì)應(yīng)于 圖 所示化合物 的 COC 的伸縮振動(dòng) ， 3457cm1,3447cm1為 NH 的伸縮振動(dòng)吸收峰， 1565cm1， 1542cm1其對(duì)應(yīng)于化合物 2 仲胺的 NH 彎曲振動(dòng)，說(shuō)明氨基上發(fā)生了取代； 3160cm1,3077cm1， 3134cm1， 3076cm1 為芳香族的特征吸收峰； 1592cm1,1537cm1,1500cm1， 2920cm1,2852cm1 為脂肪族的特征吸收峰 ，1630cm1為脂肪族 C=C 伸縮振動(dòng)； 1588cm1, 1424cm1為雜芳環(huán)的骨架伸縮振動(dòng)。 N NC l NHNSOON NO NHNSOOO H+ P d 2 ( d b a ) 3B I N A P 以 CuI