藥品質(zhì)量保證協(xié)議新-資料下載頁

【總結(jié)】藥品質(zhì)量保證協(xié)議新 藥品質(zhì)量保證協(xié)議新 甲方：_________ 乙方：_________ 為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，明確質(zhì)量責(zé)任，保證藥品質(zhì)量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達成如下...

2024-12-16 23:35

藥品質(zhì)量保證協(xié)議-資料下載頁

【總結(jié)】第一篇：藥品質(zhì)量保證協(xié)議 甲方： 乙方：市醫(yī)藥有限公司 為嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》及有關(guān)藥政法規(guī)，遵照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細(xì)則的要求，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方...

2024-10-25 12:16

工廠質(zhì)量保證能力要求[001]-資料下載頁

【總結(jié)】工廠質(zhì)量保證能力要求在國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會發(fā)布的強制性產(chǎn)品認(rèn)證實施規(guī)則中,對于認(rèn)證產(chǎn)品進行合格評定的一個重要部分就是對工廠質(zhì)量保證能力的評價?！稄娭菩援a(chǎn)品認(rèn)證工廠質(zhì)量保證能力要求》是工廠質(zhì)量保證能力檢查的依據(jù)，它共包括十個要素（十個要素及理解要點見附件）。一、質(zhì)量保證能力要求的主要內(nèi)容：1、對認(rèn)證產(chǎn)品進行合格評定的一個重要內(nèi)容是對工廠質(zhì)量保證能力進行評價，以確定工廠是否具有

2025-04-13 04:51

工廠質(zhì)量保證能力要求(39)-資料下載頁

【總結(jié)】工廠質(zhì)量保證能力要求在國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會發(fā)布的強制性產(chǎn)品認(rèn)證實施規(guī)則中,對于認(rèn)證產(chǎn)品進行合格評定的一個重要部分就是對工廠質(zhì)量保證能力的評價?！稄娭菩援a(chǎn)品認(rèn)證工廠質(zhì)量保證能力要求》是工廠質(zhì)量保證能力檢查的依據(jù)，它共包括十個要素（十個要素及理解要點見附件）。一、質(zhì)量保證能力要求的主要內(nèi)容：1、對認(rèn)證產(chǎn)品進行合格評定的一個重要內(nèi)容是對工廠質(zhì)量保證能力進行評價，以確定工廠是否具有

2025-04-13 04:51

工廠質(zhì)量保證能力要求-資料下載頁

【總結(jié)】第二章工廠質(zhì)量保證能力要求（共十個要素）1工廠質(zhì)量保證能力要求的作用?是評價工廠質(zhì)量保證能力的重要依據(jù)?是受檢查工廠建立產(chǎn)品認(rèn)證質(zhì)量體系的依據(jù)2工廠質(zhì)量保證能力要求的主要內(nèi)容1.確定與質(zhì)量有關(guān)人員的職責(zé)、相互關(guān)系的要求2.資源要求3.文件和記錄要求4.對供應(yīng)商及其提供的關(guān)鍵零部件

2025-01-22 09:40

工廠質(zhì)量保證能力要求-資料下載頁

【總結(jié)】第二章工廠質(zhì)量保證能力要求（共十個要素）1工廠質(zhì)量保證能力要求的作用?是評價工廠質(zhì)量保證能力的重要依據(jù)?是受檢查工廠建立產(chǎn)品認(rèn)證質(zhì)量體系的依據(jù)2工廠質(zhì)量保證能力要求的主要內(nèi)容1.確定與質(zhì)量有關(guān)人員的職責(zé)、相互關(guān)系的要求2.資源要求3.文件和記錄要求4.對供應(yīng)商及其提供的關(guān)鍵零部件

2025-01-22 09:40

安裝質(zhì)量保證資料-資料下載頁

【總結(jié)】質(zhì)量保證資料、機械加工類材料合格證及試驗報告、電氣儀表類材料合格證及試驗報告、智能控制類材料合格證及試驗報告、設(shè)備合格證、設(shè)備試（檢）驗報告、焊接焊縫、焊材檢查記錄、制作、防腐、保溫安裝記錄、探傷檢驗報告、錨固力試驗報告、材料（設(shè)備）代用單、隨機技術(shù)文件、設(shè)備開箱檢查及零部件清點記錄、工程施

2025-06-26 16:52

質(zhì)量保證手冊資料-資料下載頁

【總結(jié)】質(zhì)量保證書手冊依據(jù)ISO9001：2000標(biāo)準(zhǔn)編制受控受控狀態(tài)分發(fā)號01版本第A版2013年9月1日發(fā)布2013年9月20日實施吉林省環(huán)宇制冷工程安裝有限責(zé)任公司

2025-06-25 20:16

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書-資料下載頁

【總結(jié)】藥品質(zhì)量保證協(xié)議書 藥品質(zhì)量保證協(xié)議書 供貨單位：（簡稱甲方） 進貨單位：（簡稱乙方） （一）甲方義務(wù) 1、甲方應(yīng)為具有《藥品經(jīng)營（生產(chǎn)）許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)...

2024-12-16 23:35

藥品質(zhì)量保證制度匯編-資料下載頁

【總結(jié)】藥品質(zhì)量保證制度第一篇_藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度　　、驗收、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的管理，設(shè)置庫房的還應(yīng)當(dāng)包括儲存、養(yǎng)護的管理進貨與驗收　　1購進藥品應(yīng)按照可以保證藥品質(zhì)量的進貨質(zhì)量管理程序進行。應(yīng)包括：確定供貨企業(yè)的法定資格及質(zhì)量信譽。審核所購入藥品的合法性和質(zhì)量可靠性?！　εc本企業(yè)進行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員，進行合法資格的驗證。　　對首營品種，填寫“首次經(jīng)營藥品審批表”，并

2025-04-19 00:11

保健品質(zhì)量保證協(xié)議-資料下載頁

【總結(jié)】第一篇：保健品質(zhì)量保證協(xié)議 甲方：（訂貨方） 乙方：（供貨方） 甲、乙雙方本著真誠合作、共同發(fā)展的目的。為保障甲方委托乙方代加工產(chǎn)品“綠瘦（纖麗寶牌）玉人膠囊”的質(zhì)量滿足甲方要求，防止因產(chǎn)品質(zhì)量...

2024-11-09 00:02

ccc產(chǎn)品質(zhì)量保證手冊-資料下載頁

【總結(jié)】中國強制認(rèn)證（CCC）産品質(zhì)量保證手冊文件編號日期2003-4-9版本0頁碼第1頁共18頁************************************************************文件編號日期2003-4-9標(biāo)題：產(chǎn)品質(zhì)量保證手冊版本

2025-06-29 10:17

商品質(zhì)量保證協(xié)議范本-資料下載頁

【總結(jié)】商品質(zhì)量保證協(xié)議　　甲方：_______________（以下簡稱甲方）　　乙方：_______________（以下簡稱乙方）　　　　為確保乙方所有商場在銷售的商品質(zhì)量，保護消費者的合法權(quán)益，提高甲、乙雙方企業(yè)管理水平，根據(jù)國家商品質(zhì)量法規(guī)和寧波市流通領(lǐng)域商品準(zhǔn)入工程操作規(guī)程，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，特簽訂如下協(xié)議：　　一、甲方供給乙方的所有商品必須符合國家及地方的法律、法規(guī)，

2025-05-14 18:27

產(chǎn)品質(zhì)量保證合同范文-資料下載頁

【總結(jié)】產(chǎn)品質(zhì)量保證合同范文 產(chǎn)品質(zhì)量保證合同范文 　　甲方(供貨單位)：_________________ 　　乙方(購貨單位)：_________________ 　　為促進產(chǎn)品質(zhì)量的...

2024-12-13 22:19

產(chǎn)品質(zhì)量保證大綱-資料下載頁

【總結(jié)】第一篇：產(chǎn)品質(zhì)量保證大綱 質(zhì)量保證大綱 為了規(guī)范工廠的質(zhì)量行為，確保工廠的每一臺產(chǎn)品在設(shè)計、制造、安裝和售后服務(wù)過程中均能按照ISO9000族質(zhì)量管理體系的標(biāo)準(zhǔn)、以及工廠制訂的《質(zhì)量手冊》、《程序...

2024-10-29 00:53

peg232質(zhì)量保證資料檢查要求-品質(zhì)管理-文庫吧

peg232質(zhì)量保證資料檢查要求-品質(zhì)管理-wenkub

peg232質(zhì)量保證資料檢查要求-品質(zhì)管理(已修改)

peg232質(zhì)量保證資料檢查要求-品質(zhì)管理(編輯修改稿)