培優(yōu)易錯(cuò)試卷認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物輔導(dǎo)專(zhuān)題訓(xùn)練附答案-wenkub.com
2025-04-01 23:58 本頁(yè)面
【正文】 15．根據(jù)下圖所示的實(shí)驗(yàn)，回答問(wèn)題：(1)裝置A中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是____________________裝置B中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是____(2)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，你能得出的結(jié)論是________________________________(3)寫(xiě)出上述實(shí)驗(yàn)A中反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________________________________________；____________________________________________________；___________________________________________________；______________________________________________________。（3）氯氣能將碘化鉀氧化為碘單質(zhì)，濕潤(rùn)的KI可除去過(guò)量的氯氣。【答案】MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O 控制氣流速度 使氣體混合均勻 干燥氣體 除去過(guò)量的Cl2 C 分液 mol 【解析】【分析】甲烷與氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成多種氯代甲烷和氯化氫。（3）D裝置中的石棉上吸附著潮濕的KI，其作用是________________?！驹斀狻?1)D為，在在氫氧化鈉水溶液是發(fā)生取代反應(yīng)生成的E為，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+2NaCl；(2)B→C是對(duì)苯二甲酸與甲醇酯化反應(yīng)生成對(duì)苯二甲酸甲酯，E→F是與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成；(3)B為對(duì)苯二甲酸，F(xiàn)為，兩者發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚合酯的化學(xué)方程式為；(4)對(duì)苯二甲酸的同分異構(gòu)體能發(fā)生水解反應(yīng)，含有酯基，且苯環(huán)上一氯代產(chǎn)物只有一種，苯環(huán)上只有1種H原子，含有2個(gè)CHO，處于對(duì)位位置，則符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(1)由以上分析可知B為，D為；(2)由以上分析可知G為；(3)反應(yīng)⑤為與NaOH的水溶液在加熱時(shí)發(fā)生水解反應(yīng)，產(chǎn)生和NaCl、H2O，反應(yīng)的方程式為；反應(yīng)⑨為CH2=C(CH3)COOCH3在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為；(4)根據(jù)反應(yīng)條件和官能團(tuán)的變化可知反應(yīng)類(lèi)型：①為水解反應(yīng)，⑦為氧化反應(yīng)；(5)H為CH2=C(CH3)COOH，與H具有相同官能團(tuán)的H的同分異構(gòu)體有CH3CH=CHCOOH和CH2=CHCH2COOH。(4)寫(xiě)出下列反應(yīng)的類(lèi)型：①___________，⑦_(dá)___________。【點(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)物的推斷，明確物質(zhì)的官能團(tuán)及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵，注意有機(jī)物的斷鍵和成鍵位置，難點(diǎn)是同分異構(gòu)體種類(lèi)的判斷，采用“定二議一”的方法進(jìn)行推斷。______________________。(3)已知聚氨酯X鏈節(jié)中含有結(jié)構(gòu)。工業(yè)上生產(chǎn)TDT的方法有幾種，但比較成熟和經(jīng)濟(jì)的方法是胺光氣化法。(1)通過(guò)以上分析知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是； (2)A..B為，B的結(jié)構(gòu)中不含硝基，A錯(cuò)誤； ，B錯(cuò)誤； ，C中只有苯環(huán)能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1molC最多能與3molH2 發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤； ，還可能生成副產(chǎn)物，D正確； 故合理選項(xiàng)是ABC； (3)結(jié)合E、F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知G為，由E與試劑G反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式+→+HX(X可以為Cl、Br、I)；(4)B為，B的同分異構(gòu)體符合下列條件： ①與FeCl3溶液能顯紫色說(shuō)明含有酚羥基； ②1 HNMR譜顯示分子中有4種氫原子，IR譜表明分子中有C=C與C≡N，則符合條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：； (5)苯酚和HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成一溴甲苯，一溴甲苯發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生然后酸化生成苯乙酸，苯乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯乙酸乙酯，其合成路線為。①與FeCl3溶液能顯紫色②1H—NMR譜顯示分子中有4種氫原子；IR譜表明分子中有C=C與(5)苯乙酸乙酯（）是一種常用的合成香料。化合物F的合成路線如下：已知：①②RX+NaCN→RCN+NaX請(qǐng)回答：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。【詳解】(1)不含甲基的羧酸中，烴基不含支鏈，且碳碳雙鍵在1號(hào)位置，可能的結(jié)構(gòu)為CH=CHCH2CH2COOH；(2)由上述分析可知：A為葡萄糖，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：CH2OH(CHOH)4CHO；B是乙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH，C為CH2=CH2，D為CH2BrCH2Br。 (2)寫(xiě)出A → B的化學(xué)反應(yīng)方程式：_______；寫(xiě)出B→C的反應(yīng)條件:_____；(3)化合物丁僅含碳、氫、氧三種元素，其相對(duì)分子質(zhì)量為110?！军c(diǎn)睛】考查同位素、同系物、同素異形體、同分異構(gòu)體的概念判斷。但值得注意的是，一是同系物絕大部分相差1個(gè)或n個(gè)亞甲基團(tuán)；二是有同一基團(tuán)的物質(zhì)不一定是同系物。[18]輪烯是一種大環(huán)輪烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示?，F(xiàn)在“西氣東輸”工程早已全面竣工。所以共線的原子共有2個(gè)，因此除苯環(huán)外的C原子不可能共直線，B錯(cuò)誤；，乙炔是直線型分子，在苯環(huán)平面上；乙烯是平面分子，甲基、亞甲基取代乙烯分子中H原子的位置，因此在乙烯分子的平面上，由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，乙烯所在的平面與苯所在的平面可能在同一平面上，因此所有C原子可能共平面，C錯(cuò)誤； ，苯環(huán)處于對(duì)位的C原子及與該原子連接的原子在同一直線上，所以苯分子中共線的原子共有4個(gè)，乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，共線的原子共有4個(gè)，乙烯是平面型結(jié)構(gòu)，共線的原子共有2個(gè)，最多只有5個(gè)C共直線，D錯(cuò)誤。2．某種可用于治療心臟病的藥物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列有關(guān)X法正確的是（ ?。〢．X是乙酸乙酯的同系物，可能有香味B．X能溶于水，密度可能比
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