高中生物重要知識(shí)點(diǎn)總結(jié)-資料下載頁(yè)
2024-12-18 04:36本頁(yè)面
【導(dǎo)讀】{ "error_code": 17, "error_msg": "Open api daily request limit reached" }
【正文】 號(hào) 1,08623321號(hào) 35766 10 號(hào) 1,04217022 號(hào) 106657 11 號(hào) 1,626312X1,090200 12 號(hào) 1,347252y14414 合計(jì) 17,510 3,242 合計(jì) 9,405 2,357 累計(jì) 26,9155,599 【說(shuō)明】目前人們對(duì)于基因資源是否應(yīng)該登記專利仍有爭(zhēng)議。由于學(xué)術(shù)研究并非營(yíng)利性，因此通常不受這些專利所拘束。此外由于美國(guó)政府近年來(lái)將專利申請(qǐng)條件提高，因此與 DNA 有關(guān)的專利許可，在 2021年之后已逐漸減少。 精品范文 58 / 103 人類基因組研究的意義與展望 遺傳的中心法則 基因工程的基本內(nèi)容 精品范文 59 / 103 基因分離定律中親本的可能組合及其比數(shù) 親本組合 AA AAAA AaAA aaAa AaAa aaaa aa 基因型比 AA 1AAAa 1∶ 1Aa 1AAAaaa 1∶ 2∶ 1Aaaa 1∶ 1aa 1 表現(xiàn)型比顯性 1 顯性 1 顯性 精品范文 60 / 103 1 顯性∶隱性 3∶ 1 顯性∶隱性 1∶ 1 隱性 1 基因分離定律的特殊形式 特殊形式親本組合子代的基因型比子代的表現(xiàn)型比 （一般形式） Aa AaAA∶ Aa∶ aa＝ 1∶ 2∶ 1 顯性∶隱性＝ 3∶ 1 顯性相對(duì)性 Aa AaAA∶ Aa∶ aa＝ 1∶ 2∶ 1 顯性∶相對(duì)顯性∶隱性＝1∶ 2∶ 1 并顯性（ mN 血型） LmLN LmLNLmLm∶ LmLN∶ LNLN＝ 1∶ 2∶ 1 顯性①∶并顯性∶顯性②＝ 1∶ 2∶ 1 復(fù)等位基因遺傳物種中存在三個(gè)以上等位基因，而每一個(gè)體只含兩個(gè)等位基因或兩個(gè)相 同的基因，基因之間存在顯隱關(guān)系或其它關(guān)系。如ABo 血型的遺傳： IA、 IB 對(duì) i 為顯性， IA 對(duì) IB 并顯性。 顯性純合致死 Aa AaAa∶ aa＝ 2∶ 1 顯性∶隱性＝ 2∶ 1 隱性純合致死 Aa AaAA∶ Aa＝ 1∶ 2 顯性 單性隱性配子致 Aa AaAA∶ Aa＝ 1∶ 1 顯性 單性顯性配子致死 Aa AaAa∶ aa＝ 1∶ 1 顯性∶隱性＝ 1∶ 1 伴性遺傳基因在性染色體上，子代表現(xiàn)型與性別有關(guān)，形式多樣，在后面有專題討論。 X 上的致死效應(yīng)見(jiàn)專題 (P53) 基因自由組合定律的一般特點(diǎn) 精品范文 61 / 103 遺傳定律中各種參數(shù)的變化規(guī)律 遺傳 定律親本中 包含的 相對(duì)性 狀對(duì)數(shù) F1F2 遺傳定律的實(shí)質(zhì) 包含等 位基因 的對(duì)數(shù)產(chǎn)生的 配子數(shù)配子的 組合數(shù)表現(xiàn) 型數(shù)基因 型數(shù)性狀 分離比 精品范文 62 / 103 分離定律 112423(3∶ 1)F1 在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離。 自由組合 定律 2241649(3∶ 1)2F1 在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因隨同源染色體分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合。 33864827(3∶ 1)3 44162561681(3∶ 1)4 ?????????????? nn2n4n2n3n(3∶ 1)n 自由組合遺傳題的快速解法 精品范文 63 / 103 精品范文 64 / 103 自由組合 定律中基因的相互作用 作用類型特點(diǎn)舉例 加強(qiáng)作用互補(bǔ) 作用只有一種顯性基因或無(wú)顯性基因時(shí)表現(xiàn)為某一親本的性狀，兩種顯性基因同時(shí)存在時(shí)（純合或雜合）共同決定新性狀。 F2 表現(xiàn)為 9∶ 7 累加 作用兩種顯性基因同時(shí)存在時(shí)產(chǎn)生一種新性狀，單獨(dú)存在時(shí)表現(xiàn)相同性狀，沒(méi)有顯性基因時(shí)表現(xiàn)為隱性性狀。 F2 表現(xiàn)為 9∶ 6∶ 1 重疊 作用不同對(duì)基因?qū)Ρ憩F(xiàn)型產(chǎn)生相同影響，有兩種顯性基因時(shí)與只有一種顯性基因時(shí)表現(xiàn)型相同。沒(méi)有顯性基因時(shí)表現(xiàn)為隱性性狀。 F2 表現(xiàn)為 15∶ 1 抑制作用顯性 上位一種 顯性基因抑制了另一種顯性基因的表現(xiàn)。 F2 表現(xiàn)為 12∶ 3∶ 1 精品范文 65 / 103 右例中 I 基因抑制 B 基因的表現(xiàn)。 I 決定白色， B 決定黑色，但有 I時(shí)黑色被抑制 隱性 上位一對(duì)基因中的隱性基因?qū)α硪粚?duì)基因起抑制作用。 F2 表現(xiàn)為 9∶ 3∶ 4 右例中 c 純合時(shí)，抑制了 R 和 r 的表現(xiàn)。 抑制效應(yīng)顯性基因抑制了另一對(duì)基因的顯性效應(yīng)，但該基因本身并不決定性狀。 F2 表現(xiàn)為 13∶ 3 右例中 c 決定黑色， c 決定白色。 I 為抑制基因，抑制了 c 基因的表現(xiàn)。 作用類型 F2 表現(xiàn)型比作用類型 F2 表 現(xiàn)型比作用類型 F2 表現(xiàn)型比 互補(bǔ)作用 9∶ 7 重疊作用 15∶ 1 隱性上位 9∶ 3∶ 4 累加作用 9∶ 6∶ 1 顯性上位 12∶ 3∶ 1 抑制效應(yīng) 13∶ 3 雜交育種 培育顯性基因（ A）控制的優(yōu)良品種 精品范文 66 / 103 培育隱性基因（ a）控制的優(yōu)良品種 人類的 X 染色體與 y 染色體 精品范文 67 / 103 人類性別畸型及其原因 正常異常 X①同源染色體不分離 ②姐妹染色單體不分離 XXo 正常 XXX（正常） XXX（超雌） Xo（卵巢退化） yXy（正常） XXy（睪丸退化） yo（不能存活） 異常同源染色體不分離 XyXXy（睪丸退化） XXXy（同上） Xy（正常） 姐妹染色單體不分離 XXXXX（超雌） XXXX（超雌） XX（正常） yyXyy（多數(shù)不育） XXyy（未見(jiàn)） yy（不能存活） ①同源染色體不分離 ②姐妹染色單體不分離 oXo（卵巢退化） XX（正常） oo（不能存活） 精品范文 68 / 103 性別分化與環(huán)境的關(guān)系 原理因素性激素 (內(nèi)部環(huán)境 )的影響溫度 (外部環(huán)境 )的影響 示例①雞的性反轉(zhuǎn)（必修本 P94） ②非洲蛙 (Xenopus)性反轉(zhuǎn)實(shí)驗(yàn)。 某些 Xy 型性別決定的蛙類： 伴性遺傳的特點(diǎn) 說(shuō)明：這里討論致病基因的遺傳。隱性遺傳表示隱性基因致病，顯性遺傳表示顯性基因致病。 特點(diǎn)示例 伴 X 遺 傳隱性 遺傳①交叉遺傳：父?jìng)髋?，母?jìng)髯印? ②男（雄）性患者多于女（雌）性患者。 ③男（雄）性患者的致病基因均由母親傳遞。 ④男（雄）性患者的女兒均為攜帶者。 ⑤近親婚配發(fā)病率高。 顯性 遺傳①患者雙親中至少一個(gè)是患者。 ②女（雌））性患者多于男（雄）性患者。 精品范文 69 / 103 ③女（雌）性患者的子女患病機(jī)會(huì)均等。 ④男（雄）性患者的女兒全部患病。 ⑤未患病者的后代不會(huì)患?。ㄕ鎸?shí)遺傳）。 伴 y 遺傳①不同源時(shí)基因無(wú)顯隱性關(guān)系。 ②基因只能由父親傳給兒子并表現(xiàn)出來(lái)。 ③具家族同源性，用于刑事偵探和親子鑒定。果蠅硬毛遺傳 (與 X 染色體同源 )： 伴性遺傳中的致死效應(yīng) X染色體上隱性基因花粉 (雄配子 )致死 X染色體上隱性基因雄性個(gè)體致死 剪秋羅植物葉 型遺傳： 通過(guò)性狀識(shí)別性別的雜交設(shè)計(jì) 人類常染色體遺傳病與伴 X 遺傳病的比較 精品范文 70 / 103 常染色體遺傳病 X 染色體遺傳病 顯性遺傳 （顯性基因致?。┳裱亩煞蛛x定律 致病基因位置常染色體 X 染色體 發(fā)病概率男女均等女性多于男性 判斷方法無(wú)特殊的判斷方法，根據(jù)相關(guān)特點(diǎn)判斷 隱性遺傳 （隱性基因致病）遵循的定律分離定律 致病基因位置常染色體 X
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