衛(wèi)生院藥房管理制度-資料下載頁
2024-12-16 05:06本頁面
【導讀】{ "error_code": 17, "error_msg": "Open api daily request limit reached" }
【正文】 置果斷、依法處理的原則。藥品安全突發(fā)事件發(fā)生后，應當立即逐級向所在地食品藥品監(jiān)督管理部門報告，同時積極配合相關部門查清造成公眾健康損害的原因。 三、醫(yī)療器械管理 按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的相關規(guī)定從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的經(jīng)營企業(yè)購進合格的醫(yī)療器械，并驗明產(chǎn)品合格證明。因醫(yī)療器 械造成的不良反應，按有關規(guī)定填寫《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》并逐級上報。 四、有關檔案、記錄和憑證管理 ，并嚴格執(zhí)行。 、藥品、購藥單位等檔案由專人負責保管。 。 ，經(jīng)醫(yī)務科審批后，其處方簽字筆跡應在藥房備案。
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