20xx年醫(yī)學(xué)專題—農(nóng)藥田間試驗申請表-資料下載頁
2024-11-19 03:57本頁面
【正文】 5) 致敏試驗（適用于新農(nóng)藥原藥）：2. 中毒急救措施及解毒藥： 三、藥效1．作用方式、作用譜、作用機理或作用機理預(yù)測分析（適用于新農(nóng)藥）：2. 室內(nèi)活性測定結(jié)果（適用于新農(nóng)藥或涉及新防治對象產(chǎn)品）：3．對當(dāng)茬試驗作物的室內(nèi)安全性試驗結(jié)果（適用于新農(nóng)藥或涉及新使用范圍產(chǎn)品）：4．混配目的簡述和室內(nèi)配方篩選結(jié)果（適用于混配制劑）：5. 擬進行藥效試驗時間、地點、作物、防治對象、施藥方法等時 間地 點作 物防治對象施藥時期、方法推薦制劑用藥量注意事項 四、殘留1. 擬在中國的殘留試驗作物、時間、地點等。作 物時 間地 點施 藥 方 法施 藥 次 數(shù)2或mg/kg)測 定 部 位距最后一次施藥天數(shù)2. 在其他國家或地區(qū)農(nóng)藥殘留試驗情況（包括推薦值）作 物農(nóng) 產(chǎn) 品最大殘留限量（mg/kg）國家（地區(qū)）或國際組織五、環(huán)境生態(tài)影響項目原藥（對新農(nóng)藥）制劑1. 魚及水生生物（LD50或TLM）2. 鳥（LD50）3. 蜜蜂（LD50或微克/蜂）4. 家蠶（LD50或微克/蠶）5. 天敵及有益生物（LD50）6 在其他國家的環(huán)境影響情況等六、其他需要說明的情況境外登記情況(包括在我國、美國、歐盟、澳大利亞、日本等國家的登記情況)：內(nèi)容總結(jié)
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