藥店新版gsp認(rèn)證各類人員問(wèn)答題匯總-資料下載頁(yè)
2024-11-19 03:08本頁(yè)面
【正文】 60。 答：對(duì)陳列的藥品按月進(jìn)行養(yǎng)護(hù)并填寫陳列藥品月檢查記錄。 5．什么樣的藥品應(yīng)填寫效期藥品催銷表？ 答：有效期在3個(gè)月以內(nèi)的藥品應(yīng)填寫效期藥品催銷表。 6．什么樣的藥品列為重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種并建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案？ 答：效期短的、質(zhì)量不穩(wěn)定的、主營(yíng)品種、儲(chǔ)存時(shí)間長(zhǎng)的、需要特殊保管的藥品。 7．危險(xiǎn)品（酒精、高錳酸甲）在陳列上有什么要求： 答：危險(xiǎn)品不應(yīng)陳列。如因需要必須陳列時(shí)，只能陳列代用品或空包裝。 不合格藥品的處理程序是怎樣的？ 發(fā)現(xiàn)不合格藥品，放入待驗(yàn)區(qū)，填寫不合格藥品報(bào)告表，并向?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理員匯報(bào)，經(jīng)專職質(zhì)量管理員確認(rèn)，填寫不合格藥品確認(rèn)表，確認(rèn)為不合格的藥品，放入不合格藥品區(qū)，填寫不合格藥品臺(tái)帳，報(bào)損填寫報(bào)損審批表，填寫報(bào)損藥品銷毀記錄，由藥監(jiān)局集中統(tǒng)一銷毀。 不合格藥品處理記錄保存5年。 9．過(guò)期失效的屬于什么藥品？ 答：劣藥向采購(gòu)員提問(wèn)： 1．藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品的購(gòu)銷記錄應(yīng)載明哪些內(nèi)容？ 答：購(gòu)銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、購(gòu)（銷）貨單位、購(gòu)（銷）貨數(shù)量、購(gòu)銷價(jià)格、購(gòu)（銷）貨日期及國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。 2．購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有哪些憑證？ 答：應(yīng)有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄，做到（票）、（帳）、（貨）相符。 3．藥品購(gòu)進(jìn)記錄和票據(jù)應(yīng)保存多長(zhǎng)時(shí)間？ 藥品購(gòu)進(jìn)記錄和票據(jù)應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于兩年。內(nèi)容總結(jié)（1）藥店新版GSP認(rèn)證各類人員問(wèn)答題匯總
向經(jīng)理提問(wèn)：
1．企業(yè)的經(jīng)營(yíng)方式（2）藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年（3）答：特殊管理藥品及外用藥品和非處方藥（4）答：對(duì)陳列的藥品按月進(jìn)行養(yǎng)護(hù)并填寫陳列藥品月檢查記錄（5）5．什么樣的藥品應(yīng)填寫效期藥品催銷表（6）答：有效期在3個(gè)月以內(nèi)的藥品應(yīng)填寫效期藥品催銷表（7）6．什么樣的藥品列為重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種并建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案
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