藥化簡答題-資料下載頁
2024-11-19 02:52本頁面
【正文】 醇?xì)馕叮y溶于水，易溶于氯仿、乙醇；有旋光性。在空氣中穩(wěn)定。螺內(nèi)酯可被濃硫酸氧化，呈現(xiàn)紅色，并產(chǎn)生特臭氣體(H2S)。在甲酸中和鹽酸羥胺、 三氯化鐵反應(yīng)產(chǎn)生紅色絡(luò)合物(與乙酰巰基結(jié)構(gòu)有關(guān))。 螺內(nèi)酯口服后，大約有70％立即被吸收，但在肝臟易被代謝，脫去乙酰巰基，生成坎利酮和坎利酮酸?？怖獮榛钚源x物，而坎利酮酸為坎利酮的內(nèi)酯水解產(chǎn)物，無活性， 但易酯化為坎利酮。 螺內(nèi)酯為醛固酮的完全拮抗劑，有抑制排鉀和鈉離子重吸收的作用。因為其抑制 排鉀，長期使用易產(chǎn)生高血鉀癥(可與氫氯噻嗪合用)；并具有抗雄激素作用和微弱的孕激素作用。105簡述呋塞米、氫氯噻嗪、乙酰唑胺、螺內(nèi)酯的利尿機(jī)制，并簡要說明為什么長期使用利尿藥一般都要求聯(lián)合用藥？答：呋塞米屬磺胺類利尿藥，該類藥物通過抑制髓袢升支粗段的髓質(zhì)部和皮質(zhì)部對Na+、Cl再吸收而發(fā)揮藥效；氫氯噻嗪主要通過抑制髓袢升支粗段皮質(zhì)部和遠(yuǎn)曲小管前段對Na+、Cl和H2O的再吸收影響腎臟的稀釋功能；乙酰唑胺可抑制近曲小管處的碳酸酐酶活性，促進(jìn)Na+、HCO3和H2O的排出量增加；螺內(nèi)酯是鹽皮質(zhì)激素的完全拮抗劑，阻止受體向活性構(gòu)象翻轉(zhuǎn)，從而抑制了Na+、Cl和H2O的再吸收，作用部位主要在遠(yuǎn)曲小管和集尿管。利尿藥主要通過影響體內(nèi)電解質(zhì)的代謝來發(fā)揮作用，這樣就會引起體內(nèi)電解質(zhì)和鹽類的流失或潴留。有些藥物是排鈉排鉀藥，有些屬于排鈉保鉀藥，采取聯(lián)合用藥，可以產(chǎn)生協(xié)同作用。一方面增加利尿強(qiáng)度，另一方面可以降低副作用。125為使用維生素A制劑不被破壞，可以采用什么方法（至少舉出三種）？答：采取方法：1．溶于含維生素E的油中；2．加入穩(wěn)定劑如對羥基叔丁基茴香醚；3．貯存于鋁制容器，充氮氣密封置陰涼干燥處保存。125維生素C在貯存中變色的主要原因是什么？答：主要原因是去氫維生素C在無氧條件下就容易發(fā)生脫水和水解反應(yīng)。在酸性介質(zhì)中受質(zhì)子催化，反應(yīng)速度比在堿性介質(zhì)中快，進(jìn)而脫羧生成呋喃甲醛，呋喃甲醛易于聚合而呈現(xiàn)黃色斑點。125為何維生素C具有酸性？答：維生素C結(jié)構(gòu)式：P471本品分子中含有連二烯醇結(jié)構(gòu)，由于兩個烯醇羥基極易游離，釋放出H+，雖不含羥基，水溶液仍顯酸性。內(nèi)容總結(jié)
（1）24巴比妥藥物具有哪些共同的化學(xué)性質(zhì)
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