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正文內(nèi)容

應(yīng)知應(yīng)會(huì)100問(wèn)-資料下載頁(yè)

2025-11-06 13:38本頁(yè)面
  

【正文】 、血型; ㈢血液品種;㈣采血日期及時(shí)間或者制備日期及時(shí)間; ㈤有效期及時(shí)間;㈥儲(chǔ)存條件。懸浮紅細(xì)胞應(yīng)如何貯存?其有效期是多長(zhǎng)?答:懸浮紅細(xì)胞應(yīng)貯存在4177。2℃的血庫(kù)專用冰箱中,CPDA保存液可貯存35天。血小板應(yīng)如何貯存?其有效期是多長(zhǎng)?答:血小板應(yīng)貯存在 22177。2℃(輕振蕩)的專用保存箱中,機(jī)器單采血小板專用袋制備可保存5天。洗滌紅細(xì)胞應(yīng)如何貯存?其有效期是多長(zhǎng)?答:洗滌紅細(xì)胞應(yīng)保存在4177。2℃的血庫(kù)專用冰箱中,24小時(shí)內(nèi)輸注完畢。普通冰凍血漿(FP)應(yīng)如何貯存?其有效期是多長(zhǎng)?答:普通冰凍血漿(FP)應(yīng)保存在20℃以下的冰柜中,可保存4年。臨床用血申請(qǐng)分級(jí)管理制度內(nèi)容是什么? 答:《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》第二十條規(guī)定:醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立臨床用血申請(qǐng)管理制度。同一患者一天申請(qǐng)備血量少于800毫升的,由具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請(qǐng),上級(jí)醫(yī)師核準(zhǔn)簽發(fā)后,方可備血。同一患者一天申請(qǐng)備血量在800毫升至1600毫升的,由具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請(qǐng),經(jīng)上級(jí)醫(yī)師審核,科室主任核準(zhǔn)簽發(fā)后,方可備血。同一患者一天申請(qǐng)備血量達(dá)到或超過(guò)1600毫升的,由具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請(qǐng),科室主任核準(zhǔn)簽發(fā)后,報(bào)醫(yī)務(wù)部門(mén)批準(zhǔn),方可備血。以上第二款、第三款和第四款規(guī)定不適用于急救用血。1輸血治療前如何對(duì)患者進(jìn)行知情告知?答:《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》第二十一條規(guī)定:在輸血治療前,醫(yī)師應(yīng)當(dāng)向患者或者其近親屬說(shuō)明輸血目的、方式和風(fēng)險(xiǎn),并簽署臨床輸血治療知情同意書(shū)。同時(shí)應(yīng)當(dāng)積極宣傳無(wú)償獻(xiàn)血,積極動(dòng)員互助獻(xiàn)血,符合條件的積極動(dòng)員進(jìn)行自身輸血。1臨床醫(yī)師如何進(jìn)行輸血前評(píng)估?答:《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》第十九條規(guī)定:醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)認(rèn)真執(zhí)行臨床輸血技術(shù)規(guī)范,嚴(yán)格掌握臨床輸血適應(yīng)證,根據(jù)患者病情和實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)指標(biāo),對(duì)輸血指證進(jìn)行綜合評(píng)估,制訂輸血治療方案。1擇期手術(shù)或常規(guī)輸血應(yīng)如何備血?答:《山東省醫(yī)院臨床輸血管理規(guī)程(試行)》第十八條規(guī)定:擇期手術(shù)或常規(guī)輸血時(shí),由醫(yī)護(hù)人員或?qū)iT(mén)人員將《臨床輸血申請(qǐng)單》和受血者血樣至少于預(yù)定輸血日期前一天送輸血科(血庫(kù))備血,交接雙方核對(duì)后簽名。《臨床輸血申請(qǐng)單》填寫(xiě)不符合規(guī)范要求時(shí),輸血科(血庫(kù))人員有權(quán)拒收,并通知主管醫(yī)師。1臨床輸血申請(qǐng)單的審核要求是什么?答:三級(jí)甲等醫(yī)院全血、成分血申請(qǐng)單審核合格率為100%,其他醫(yī)院全血、成分血申請(qǐng)單審核合格率為≥80%。1稀有血型患者申請(qǐng)輸血的原則是什么?答:稀有血型,主要指RhD()血型,也包括紅細(xì)胞抗體篩檢陽(yáng)性血型。對(duì)于Rh(D)陰性和其他稀有血型患者,應(yīng)采用自身輸血、同型輸血或配合型輸血。原則上,稀有血型患者備血應(yīng)提前3天申請(qǐng)。1對(duì)于新生兒溶血病換血療法的一般申請(qǐng)流程是如何規(guī)定的?答:《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第十一條規(guī)定:新生兒溶血病如需要換血療法的,由經(jīng)治醫(yī)師申請(qǐng),經(jīng)主治醫(yī)師核準(zhǔn),并經(jīng)患兒家屬或監(jiān)護(hù)人簽字同意,由血站和醫(yī)院輸血科(血庫(kù))提供適合的血液。換血治療由經(jīng)治醫(yī)師和輸血科(血庫(kù))人員共同實(shí)施。1如果沒(méi)有患者或其親屬的同意,就不能進(jìn)行輸血治療嗎?答:《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》第二十一條規(guī)定:因搶救生命垂危的患者需要緊急輸血,且不能取得患者或者其近親屬意見(jiàn)的,經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或者授權(quán)的負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后,可以立即實(shí)施輸血治療。1醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)展輸血培訓(xùn)的組織是哪個(gè)部門(mén)?答:《山東省醫(yī)院臨床輸血管理規(guī)程(試行)》第七條規(guī)定:臨床輸血管理委員會(huì)(領(lǐng)導(dǎo)小組)應(yīng)對(duì)臨床醫(yī)護(hù)人員及從事臨床輸血相關(guān)工作人員進(jìn)行輸血相關(guān)的法律、法規(guī)和規(guī)范的教育與培訓(xùn),并做好記錄。未經(jīng)臨床輸血培訓(xùn)的人員不得從事與臨床輸血相關(guān)的工作。1哪些人員必須經(jīng)過(guò)醫(yī)院輸血培訓(xùn)?答:輸血科人員、醫(yī)師、護(hù)理人員、新入院醫(yī)護(hù)人員和其他從事輸血相關(guān)輔助工作的專門(mén)人員。醫(yī)學(xué)生、進(jìn)修人員入院教育培訓(xùn)必須包括臨床輸血知識(shí),在帶教教師指導(dǎo)下從事臨床輸血相關(guān)工作。山東省對(duì)醫(yī)師輸血權(quán)限的認(rèn)定是如何規(guī)定的?答:《山東省醫(yī)院臨床輸血管理規(guī)程(試行)》第九條規(guī)定:取得《醫(yī)師資格證書(shū)》并經(jīng)縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門(mén)注冊(cè)的臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師,須經(jīng)醫(yī)院組織的輸血培訓(xùn)合格后,由醫(yī)院醫(yī)務(wù)處(科)授權(quán)方可開(kāi)展臨床輸血工作。每年至少培訓(xùn)一次,每次培訓(xùn)時(shí)間不得少于8學(xué)時(shí)。2哪些血液成分在輸注前必須進(jìn)行交叉配血試驗(yàn)?答:凡輸注全血、濃縮紅細(xì)胞、紅細(xì)胞懸液、洗滌紅細(xì)胞、冰凍紅細(xì)胞、濃縮白細(xì)胞、手工分離濃縮血小板等,應(yīng)進(jìn)行交叉配血試驗(yàn)。輸注血漿應(yīng)ABO血型同型或相容輸注。2輸血科在接到輸血申請(qǐng)和血樣后到交叉配血前要做哪些工作?答:輸血科(血庫(kù))要逐項(xiàng)核對(duì)輸血申請(qǐng)單項(xiàng)目、受血者和獻(xiàn)血者血樣,復(fù)查受血者和供血者ABO血型(正、反定型),并常規(guī)檢查患者Rh(D)血型(急診搶救患者緊急輸血時(shí)Rh(D)檢查可除外),正確無(wú)誤時(shí)可進(jìn)行交叉配血試驗(yàn)。2醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血的醫(yī)學(xué)文書(shū)資料的保存要求?答:《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第二十條規(guī)定:輸血科(血庫(kù))要認(rèn)真做好血液出入庫(kù)、核對(duì)、領(lǐng)發(fā)的登記,有關(guān)資料需保存十年。2輸血記錄應(yīng)該記錄哪些內(nèi)容?答:《山東省醫(yī)院臨床輸血管理規(guī)程(試行)》第四十五條規(guī)定:輸血當(dāng)天相關(guān)病程記錄內(nèi)容應(yīng)完整詳細(xì),至少包括輸血原因、輸注種類、血型和數(shù)量,輸注過(guò)程觀察情況,有無(wú)輸血(不良)反應(yīng)以及輸血后療效評(píng)價(jià)情況等。輸血記錄單(交叉配血報(bào)告單)上應(yīng)注明輸血開(kāi)始和結(jié)束的時(shí)間,并有兩位輸注核對(duì)者的簽名。2輸血前應(yīng)做哪些檢查項(xiàng)目?答:《山東省醫(yī)院臨床輸血管理規(guī)程(試行)》第十二條規(guī)定輸血前檢查包括:㈠輸血相容性檢測(cè):ABO血型鑒定、RhD血型鑒定、不規(guī)則抗體篩查(抗體篩選)和交叉配血試驗(yàn)。㈡肝功能測(cè)定和感染性疾病篩查(乙肝表面抗原、丙肝抗體、梅毒抗體、艾滋病毒抗體等)。2每次輸血都要進(jìn)行輸血前檢查嗎?答:《山東省醫(yī)院臨床輸血管理規(guī)程(試行)》第十三條規(guī)定:首次輸血患者必須進(jìn)行輸血前檢查,間隔三個(gè)月輸血應(yīng)重新進(jìn)行肝功能測(cè)定和感染性疾病篩查(乙肝表面抗原、丙肝抗體、梅毒抗體、艾滋病毒抗體等)。有輸血史、妊娠史或短期內(nèi)需要接收多次輸血者,每次輸血前都應(yīng)進(jìn)行不規(guī)則抗體篩查(抗體篩選)。2麻醉醫(yī)師在保證輸血安全中的職責(zé)和權(quán)力是什么?答:第十五條 建立輸血科和麻醉科等臨床用血科室的有效溝通,嚴(yán)格掌握術(shù)中輸血適應(yīng)證,合理、安全輸血。麻醉醫(yī)師在術(shù)前訪視患者時(shí),應(yīng)認(rèn)真核查《輸血治療同意書(shū)》、輸血前檢查等備血情況,對(duì)于違反規(guī)定的應(yīng)當(dāng)提請(qǐng)患者主管醫(yī)師及時(shí)備血。手術(shù)醫(yī)師、麻醉醫(yī)師和手術(shù)室護(hù)士三方應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行手術(shù)安全核查制度,對(duì)術(shù)前備血進(jìn)行核查,對(duì)輸血患者的血型、用血量進(jìn)行核對(duì)、確認(rèn),并在《手術(shù)安全核查表》上簽名。2每次輸血都要采集受血者標(biāo)本嗎?答:《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第十四條規(guī)定:受血者交叉配血試驗(yàn)的血標(biāo)本必須是輸血前3天之內(nèi)的。2血型鑒定和交叉配血為什么不能使用同一個(gè)血液標(biāo)本?答:《山東省醫(yī)院臨床輸血管理規(guī)程(試行)》第二十八條規(guī)定輸血患者血型鑒定和交叉配血不得同時(shí)使用一個(gè)血液標(biāo)本。應(yīng)先進(jìn)行血型鑒定,需要輸血時(shí)再另外采集血樣。緊急輸血患者采集血樣時(shí)醫(yī)護(hù)人員要兩人核對(duì)相關(guān)信息,并在病程記錄上雙簽名。如何采集輸血前受血者的血液標(biāo)本?答:《山東省醫(yī)院臨床輸血管理規(guī)程(試行)》第二十七條規(guī)定:確定輸血后,醫(yī)護(hù)人員應(yīng)當(dāng)面核對(duì)患者姓名、性別、年齡、住院號(hào)(門(mén)診號(hào))、科別(病房/門(mén)急診)、床號(hào)、血型和診斷,核對(duì)無(wú)誤后方可采集血樣。采集血樣時(shí)禁止直接從輸液管或正在輸液的一側(cè)肢體采集血液。同時(shí),要防止血樣的稀釋和溶血,已用肝素治療應(yīng)注明,并在藥物輸注前采集血樣。3采集標(biāo)本后應(yīng)如何送檢?答:《山東省醫(yī)院臨床輸血管理規(guī)程(試行)》第二十九條規(guī)定:血樣采集后,由醫(yī)護(hù)人員或?qū)iT(mén)人員將受血者血樣和臨床輸血申請(qǐng)單至少在輸血前一天(緊急輸血除外)送交輸血科(血庫(kù)),交接雙方核對(duì)無(wú)誤后雙簽名。3取血和發(fā)血的雙方核對(duì)的內(nèi)容是什么?答:《山東省醫(yī)院臨床輸血管理規(guī)程(試行)》第三十六條規(guī)定:取血與發(fā)血的雙方必須同時(shí)核查取血單、交叉配血報(bào)告單上的患者信息和血袋上的血液信息,包括:患者姓名、性別、住院號(hào)或門(mén)診號(hào)、科別(病房/門(mén)急診)、床號(hào)、血型、供血者血袋編碼、血型、血液量、采血日期、有效期及配血試驗(yàn)結(jié)果,以及保存血的外觀和內(nèi)容物等,核對(duì)無(wú)誤后,雙方簽名發(fā)出。嚴(yán)禁不合格的血液出庫(kù)。3不合格血液的判斷標(biāo)準(zhǔn)是什么?答:不合格血液的判斷標(biāo)準(zhǔn): 標(biāo)簽破損,字跡不清;血袋有破損、漏血;血液中有凝塊;血漿呈重度乳糜狀或暗灰色;血漿有明顯氣泡、絮狀物或粗大顆粒;未搖動(dòng)時(shí)血漿層與紅細(xì)胞的界面不清或交界面上出現(xiàn)溶血;紅細(xì)胞層呈紫紅色;血液過(guò)期或采血袋超過(guò)有效期以及血液內(nèi)容物與標(biāo)簽標(biāo)識(shí)不一致等其他須查證的情況。3血液發(fā)出后,受血者和供血者的血樣還需要保存嗎?答:血液發(fā)出后,受血者和供血者的血樣保存于2~6℃冰箱,至少7天,以便對(duì)輸血(不良)反應(yīng)追查原因。3臨床取回的血液的保存要求?答:《山東省醫(yī)院臨床輸血管理規(guī)程(試行)》第三十九條規(guī)定:血液制劑放在室溫下不得超過(guò)30分鐘,取回的血液應(yīng)按照相關(guān)要求盡快輸用。臨床用血科室不得自行貯血,暫時(shí)不輸注的血液應(yīng)保存于輸血科(血庫(kù))輸血專用冰箱中,直至輸血前取走。3輸血前應(yīng)該核對(duì)什么內(nèi)容?答:山東省醫(yī)院臨床輸血管理規(guī)程(試行)》第四十條規(guī)定:輸血前由兩名醫(yī)護(hù)人員核對(duì)輸血記錄單(交叉配血報(bào)告單)及血袋標(biāo)簽各項(xiàng)內(nèi)容,檢查血袋有無(wú)破損滲漏,血液質(zhì)量是否異常,執(zhí)行雙人雙核對(duì)、雙簽名制度。3輸血時(shí)還需要再核對(duì)嗎?答:《山東省醫(yī)院臨床輸血管理規(guī)程(試行)》第四十一條規(guī)定:輸血時(shí),由兩名醫(yī)護(hù)人員核對(duì)患者姓名、性別、年齡、住院號(hào)或門(mén)急診號(hào)、病室、床號(hào)、血型等,確認(rèn)與輸血記錄單(交叉配血報(bào)告單)相符,并再次核對(duì)血液后進(jìn)行輸注。3輸血器的使用要求是什么?答:山東省醫(yī)院臨床輸血管理規(guī)程(試行)》第四十二條規(guī)定:輸血器必須具備過(guò)濾功能,符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),“三證”齊全,至少每12小時(shí)更換一次。3輸血時(shí)的注意事項(xiàng)是什么?答:輸血前用靜脈注射生理鹽水沖洗輸血管道,確認(rèn)靜脈通路通暢。輸血前將血袋內(nèi)的成分輕輕混勻,避免劇烈震蕩。血液內(nèi)不得加入其他藥物,如需稀釋只能用靜脈注射生理鹽水。輸用不同供血者的血液時(shí),前一袋血輸盡后,用靜脈注射生理鹽水沖洗輸血器,再接下一袋繼續(xù)輸注?;颊邿o(wú)輸血(不良)反應(yīng)等特殊情況,一般不得在輸血中途拔掉輸血器,以免造成血液人為污染。如何掌握輸血速度?答:⑴一般情況下輸血速度為5~10ml/min;⑵急性大量失血需快速輸血時(shí),輸血速度可達(dá)50~100ml/min; ⑶年老體弱、嬰幼兒及有肺功能障礙者,輸血速度宜慢,1~2ml/min; ⑷輸血要遵循先慢后快的原則,輸血開(kāi)始前15分鐘要慢(2ml/min)并嚴(yán)密觀察病情變化,若無(wú)不良反應(yīng),再根據(jù)需要調(diào)整速度;⑸不論是什么情況,一袋血須在4小時(shí)之內(nèi)輸完,如室溫高,可適當(dāng)加快滴速,防止時(shí)間過(guò)長(zhǎng),血液發(fā)生變質(zhì),特別是長(zhǎng)菌危險(xiǎn)。4血液內(nèi)為何不可以加入藥物? 答:⑴增加污染機(jī)會(huì)。⑵有的藥物含有鈣離子,使血液凝固。⑶有的藥物性能不穩(wěn)定,在血液中很快分解。⑷有的高滲或低滲藥物,會(huì)造成紅細(xì)胞的破壞。4輸血過(guò)程中如何進(jìn)行監(jiān)測(cè)?答:山東省醫(yī)院臨床輸血管理規(guī)程(試行)》第四十四條規(guī)定:輸血過(guò)程中應(yīng)先慢后快,根據(jù)病情和年齡調(diào)整輸注速度,并嚴(yán)密觀察患者有無(wú)輸血不良反應(yīng)。重點(diǎn)監(jiān)測(cè)以下幾個(gè)階段:開(kāi)始輸血前;開(kāi)始輸血后15分鐘以內(nèi);輸血過(guò)程中至少每小時(shí)一次;輸血結(jié)束后4小時(shí)。4輸血后的廢血袋如何處理?答:《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第三十六條規(guī)定:輸血完畢后,醫(yī)護(hù)人員將輸血記錄單(交叉配血報(bào)告單)貼在病歷中,并將血袋送回輸血科(血庫(kù))至少保存一天。4出現(xiàn)輸血反應(yīng)時(shí)應(yīng)采取哪些措施?答:⑴出現(xiàn)輸血反應(yīng),臨床醫(yī)護(hù)人員應(yīng)立即減慢或停止輸血,用靜脈注射生理鹽水維持靜脈通路。⑵得到報(bào)告后,輸血科(血庫(kù))值班人員應(yīng)立即與值班醫(yī)師及時(shí)檢查、治療和搶救,并查找原因,做好記錄。4疑為溶血性或細(xì)菌污染性輸血反應(yīng)時(shí)應(yīng)如何處理?答:《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第三十四條規(guī)定:疑為溶血性或細(xì)菌污染性輸血反應(yīng),應(yīng)立即停止輸血,用靜脈注射生理鹽水維持靜脈通路,及時(shí)報(bào)告上級(jí)醫(yī)師,在積極治療搶救同時(shí),做以下核對(duì)檢查:⑴核對(duì)用血申請(qǐng)單、血袋標(biāo)簽、交叉配血試驗(yàn)記錄。⑵核對(duì)受血者及供血者輸血前后ABO血型、Rh(D)血型,輸血前后的血樣分別做不規(guī)則抗體篩選及交叉配血試驗(yàn)(包括鹽水相和非鹽水相試驗(yàn))。⑶立即抽取受血者血液加肝素抗凝劑,分離血漿,觀察血漿顏色,測(cè)定血漿游離血紅蛋白含量。(4)立即抽取受血者血液,檢測(cè)血清膽紅素含量、血漿游離血紅蛋白含量、血漿結(jié)合珠蛋白測(cè)定、直接抗人球蛋白試驗(yàn)并檢測(cè)相關(guān)抗體效價(jià),如發(fā)現(xiàn)特殊抗體,應(yīng)作進(jìn)一步鑒定。(5)如懷疑細(xì)菌污染性輸血反應(yīng),抽取受血者血液和血袋中血液同時(shí)做細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)。(6)盡早檢測(cè)血常規(guī)、尿常規(guī)及尿血紅蛋白。(7)必要時(shí),溶血反應(yīng)發(fā)生后5~7小時(shí)測(cè)血清膽紅素含量。4發(fā)生輸血反應(yīng)后的各方職責(zé)是什么?答:輸血(不良)反應(yīng)發(fā)生后,臨床醫(yī)師應(yīng)逐項(xiàng)填寫(xiě)《患者輸血(不良)反應(yīng)回報(bào)單》相關(guān)項(xiàng)目,并及時(shí)送輸血科(血庫(kù))查找原因。輸血科(血庫(kù))需進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查,填寫(xiě)《患者輸血(不良)反應(yīng)回報(bào)單》相關(guān)項(xiàng)目,并向臨床反饋意見(jiàn)。對(duì)懷疑輸入了可能有傳染性疾病血液的患者應(yīng)有隨訪,并記錄,具體由主管職能部門(mén)監(jiān)管。需要對(duì)血液進(jìn)行封存保留的,輸血科(血庫(kù))應(yīng)當(dāng)通知提供該血液的采供血機(jī)構(gòu)派員到場(chǎng),封存的血液由醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管。4成分輸血的定義是什么?答:血液由不同血細(xì)胞和血漿組成。將獻(xiàn)血者血液的不同成分應(yīng)用科學(xué)方法分開(kāi),依據(jù)患者病情的實(shí)際需要,分別輸注有關(guān)血液成分,稱為成分輸血。4手術(shù)病人紅細(xì)胞制劑輸注指征是什么?答:⑴血紅蛋白>100g/L,可以不輸注紅細(xì)胞制劑;⑵血紅蛋白<70g/L,應(yīng)予以輸注紅細(xì)胞制劑;⑶血紅蛋白70100g/L,應(yīng)根據(jù)病人的具體情況決定是否需
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