【正文】 時間從體內(nèi)消除的含藥血漿體積或單位時間從體內(nèi)消除的表現(xiàn)。：坪濃度與第一次給藥后的濃度的比值。：藥物進入機體后，在一部分組織、器官中分布較快，而在另一部分組織、器官中分布較慢，在這種情況下，將機體看作藥物分布均勻程度不同的兩個獨立系統(tǒng)即兩個隔室，稱為雙室模型。：是在藥物濃度超過某一界限時，參與藥物代謝的酶發(fā)生了飽和現(xiàn)象所引起的。可以用描述酶的動力學(xué)方程式即著名的米氏方程（MichaelisMenten）來進行研究。二、解釋下列公式的藥物動力學(xué)意義ssssCmaxCmin1． DF=Css波動度是穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度差，與平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的比值。2． Cminss=kaFx011()單室模型血管外給藥，穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度 katktV(kak)1e1e藥物單劑量靜注后，穩(wěn)態(tài)表觀分布容積為清除率與平均滯留時間的乘積。3． VSS=X0MRTAUC4． dxukex0(ak21)atkex0(k21b)bt=e+e雙室模型靜脈滴注給藥，血藥濃度與時間關(guān)系。dtabab5．Css=KmX0VmtX0非線性藥物動力學(xué)特性藥物量與平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度不成正比。三、回答下列問題？藥物動力學(xué)的基本任務(wù)是什么？ 參考答案：答：是應(yīng)用動力學(xué)(kinetics)的原理和數(shù)學(xué)(mathsmatics)的模式，定量地描述藥物通過各種途徑進入體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄即ADME過程的“量時”變化或“血藥濃度經(jīng)時”變化的動態(tài)規(guī)律的一門學(xué)科。藥物動力學(xué)的基本任務(wù)：在理論上創(chuàng)建模型；通過實驗求參數(shù)；在臨床上應(yīng)用參數(shù)指導(dǎo)臨床用藥。？寫出各時相的半衰期公式表達式？ 參考答案：答：雙室模型血管外給藥可分為：吸收相、分布相和消除相3個時相。吸收相：t1/2(ka)== 分布相：t1/2(b)=：t1/2(a)a？寫出藥理效應(yīng)法的一般步驟？ 參考答案：答：生物利用度的研究方法有血藥濃度法、尿藥濃度法和藥理效應(yīng)法等。藥理效應(yīng)法的一般步驟是：①測定劑量效應(yīng)曲線，即在最小效應(yīng)量與最大安全劑量間給予不同劑量，測定某時間點(通常是效應(yīng)強度峰值時間)的效應(yīng)強度,得劑量效應(yīng)曲線。②測定時間效應(yīng)曲線，即給予相同劑量，測定不同時間的效應(yīng)強度，得時間效應(yīng)曲線。③通過上述兩條曲線轉(zhuǎn)換出劑量時間曲線，將不同時間點的效應(yīng)強度經(jīng)劑量效應(yīng)曲線轉(zhuǎn)換成不同時間的劑量，即得到劑量時間曲線。④通過劑量時間曲線進行藥物制劑生物等效性評價。? 參考答案：答：Michaelis –Menten方程有兩種極端的情況，即（1）當(dāng)血藥濃度很低時（即KmC)，米氏動力學(xué)表現(xiàn)為 一級動力學(xué)的特征；（2）當(dāng)血藥濃度較大時（即C Km)，米氏動力學(xué)表現(xiàn)為零級動力學(xué)的特征。5．制定給藥方案的步驟有哪些？ 參考答案：答：第一：根據(jù)治療目的要求和藥物的性質(zhì)，選擇最佳給藥途徑和藥物制劑；第二：根據(jù)藥物治療指數(shù)和藥物的半衰期，按藥物動力學(xué)方法估算血藥濃度允許波動的幅度，確定最佳給藥間隔； 第三：根據(jù)已知有效治療血藥濃度范圍，按藥物動力學(xué)方法計算最適給藥劑量（包括負荷劑量和維持劑量）。將前三步確定的試用方案用于病人，觀察療效與反應(yīng)，監(jiān)測血藥濃度，進行安全性和有效性評價與劑量調(diào)整，直至獲得臨床最佳給藥方案。藥物代謝動力學(xué)模擬卷3一、名詞解釋 單位時間內(nèi)從體內(nèi)消除的含藥血漿體積或單位時間從體內(nèi)清除的表現(xiàn)。 指藥物進入末端相的藥物半衰期。 若病性緊急，需使體內(nèi)藥量立即達到穩(wěn)態(tài)，則首次劑量大到相當(dāng)于體存量峰值的換算劑量即可。 恒比消除的藥物在連續(xù)恒速給藥或分次恒量給藥的過程中，血藥濃度會逐漸增高，當(dāng)給藥速度大于消除速度時稱為藥物蓄積，當(dāng)給藥速度等于消除速度時，血藥濃度維持在一個基本穩(wěn)定的水平稱血藥穩(wěn)態(tài)濃度。但恒量消除的藥物在吸收速度大于消除速度時，體內(nèi)藥物蓄積，血藥濃度會無限制的增加。 經(jīng)胃腸道吸收的藥物，在到達體循環(huán)前要經(jīng)過門靜脈進入肝臟，因而首次通過肝臟的過程中，有相當(dāng)大的一部分在肝組織代謝或與肝組織結(jié)合，使進入體循環(huán)的有效藥物量少于吸收量，藥效降低，這種現(xiàn)象稱為首過效應(yīng)。二、解釋下列公式的藥物動力學(xué)意義k0(ak21)(eaT1)atk0(k21b)(ebT1)bt1． C=e+eVca(ab)Vcb(ab)雙室模型靜脈滴注給藥，中央室藥物濃度和周邊室藥物濃度的經(jīng)室變化過程的公式。2． logDXuk=tc+logkeX0單室模型靜脈注射給藥，瞬時尿藥速率與時間的函數(shù)關(guān)系。． x=FkaX0ktkat(ee)單室模型血管外給藥，體內(nèi)藥量與時間的函數(shù)關(guān)系。kak=kmx0 非線性藥物動力學(xué)特性藥物量與平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度不成正比。Vmtx04． Css5． t1/2=，MRTiv是經(jīng)靜注給藥的平均滯留時間。三、回答下列問題？表觀分布容積的大小表明藥物的什么性質(zhì)？ 參考答案：答：表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量與血藥濃度相互關(guān)系的比例常數(shù)。即藥物在生物體內(nèi)達到轉(zhuǎn)運間動態(tài)平衡時，隔室內(nèi)溶解藥物的“體液”的總量。表觀分布容積不具有直接的生理意義，在多數(shù)情況下不涉及真正的容積。其數(shù)值的大小能夠表示該藥物的特性：一般水溶性或極性大的藥物，不易進入細胞內(nèi)或脂肪組織中，血藥濃度較高，表觀分布容積較??；親脂性藥物，通常在血液中濃度較低，表觀分布容積通常較大，往往超過體液總量。？ 參考答案：答：①至少有一部分或大部分藥物以原形從尿中排泄，從而可以方便的測定尿藥濃度，計算尿藥量；②假設(shè)藥物經(jīng)腎排泄過程亦服從一級動力學(xué)過程，則尿中原形藥物排泄的速率與該時體內(nèi)藥物量成正比關(guān)系。？ 參考答案：（1）治療指數(shù)小、生理活性很強的藥物；（2）在治療劑量即表現(xiàn)出非線性藥動學(xué)特征的藥物；（3）為了確定新藥的群體給藥方案；（4）藥物動力學(xué)個體差異很大的藥物；（5）中毒癥狀容易和疾病本身癥狀混淆的藥物；（6）常規(guī)劑量下沒有看到療效的藥物；（7）常規(guī)劑量下出現(xiàn)中毒反應(yīng)的藥物；（8）藥物的消除器官受損（肝功能損害患者應(yīng)用茶堿等）；（9）懷疑是否因為合并用藥而引起異常反應(yīng)的出現(xiàn)；（10）診斷和處理過量中毒。？排泄的途徑有哪些？ 參考答案：答：排泄是指吸收進入體內(nèi)的藥物或經(jīng)代謝后的產(chǎn)物排出體外的過程。藥物排泄方式和途徑：腎尿排泄；膽汁腸道糞便排泄；肺呼吸排泄；皮膚汗腺分泌排泄及乳汁分泌排泄等。其中主要是腎尿排泄。，口服其普通片或緩釋片，哪一種劑型的生物利用度較好？為什么？ 參考答案：答：普通片生物利用度較緩釋片好。因為普通片較緩釋片釋藥快，能盡快飽和肝臟的藥物代謝酶，進入血液的藥量多，血藥濃度高，生物利用度高；而緩釋片釋藥平穩(wěn)緩慢，藥物以低量、持續(xù)形式通過肝臟，不能飽和肝臟的藥物代謝酶，進入血藥的藥量少，血藥濃度低，生物利用度低。第五篇：山東大學(xué)繼續(xù)(網(wǎng)絡(luò))教育學(xué)院藥物分析作業(yè)2018年山東大學(xué)繼續(xù)(網(wǎng)絡(luò))教育學(xué)院藥物分析作業(yè)2018年【單選題】一般不用于巴比妥類藥物鑒別的金屬鹽是（D）A、銅鹽B、銀鹽C、汞鹽D、鋅鹽E、鈷鹽【單選題】《中國藥典》中的“精密稱定”是指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的（D）A、10% B、15% C、百分之一D、千分之一E、萬分之一【單選題】乙醇未指明濃度時，均系指（E）A、無水乙醇B、30%（ml/ml）乙醇 C、50%（ml/ml）乙醇 D、75%（ml/ml）乙醇 E、95%（ml/ml）乙醇【單選題】采用TLC法鑒別藥物時，常常比較供試品與對照品的（A）A、比移值B、斑點形狀C、保留時間D、理論板數(shù)E、分離度【單選題】中國藥典中，檢查維生素E的生育酚雜質(zhì)所采用的檢查方法是（D）A、薄層色譜法 B、紙色譜法 C、碘量法 D、鈰量法 E、紫外分光光度法【單選題】各國藥典對甾體激素類藥物的含量測定主要采用HPLC法，主要原因是（C）A、它們沒有紫外吸收，不能采用紫外分光光度法 B、不能用滴定法進行分析C、由于“其它甾體”的存在，色譜法可消除它們的干擾 D、色譜法比較簡單，精密度好 E、色譜法準(zhǔn)確度優(yōu)于滴定分析法【單選題】藥物中的亞硫酸氫鈉對下列哪種含量測定方法有干擾？（D）A、非水溶液滴定法 B、紫外分光光度法 C、汞量法 D、碘量法【單選題】中國藥典正確的表達為？（B）A、中華人民共和國藥典 B、中國藥典（2015年版）C、 D、中國藥典【單選題】以下哪種藥物中檢查對氨基酚？（B）A、鹽酸普魯卡因 B、對乙酰氨基酚 C、阿司匹林 D、對氨基水楊酸鈉【單選題】有氧化產(chǎn)物存在時，吩噻嗪類藥物的鑒別或含量測定方法可選擇？（A）A、鈀離子比色法 B、非水溶液滴定法 C、紫外分光光度法 D、酸堿滴定法1【多選題】影響酸性染料比色法的因素有（A B C E）A、水相的pH B、染料及其濃度的選擇 C、有機溶劑的選擇 D、容器的選擇 E、水分的影響1【多選題】下列方法中，可用于苯巴比妥類藥物含量測定的有（B C D E）A、碘量法 B、銀量法 C、紫外分光光度法 D、酸堿滴定法 E、溴量法1【多選題】藥物分析的任務(wù)是（A B C D）A、常規(guī)藥品檢驗 B、制訂藥品標(biāo)準(zhǔn) C、參與臨床藥學(xué)研究D、藥物研制過程中的分析監(jiān)控 E、藥理動物模型研究1【多選題】鑒別藥物的方法有（A B C D）A、化學(xué)方法 B、分光光度法 C、色譜法 D、生物學(xué)方法 E、干法1【多選題】色譜法用于定量的參數(shù)是（B C）A、保留時間 B、峰高 C、峰面積 D、峰寬 E、死時間1【判斷題】旋光度是藥物的物理常數(shù)。（）1【判斷題】“恒重”。（）1【判斷題】光譜法是檢查藥物中“有關(guān)物質(zhì)”的首選方法。（）1【判斷題】精密度系指在規(guī)定的測試條件下，同一個均勻供試品，經(jīng)多次取樣測定所得結(jié)果之間的接近程度。（√）【判斷題】《中國藥典》一部收載中藥材、中成藥等。（√）