20xx年醫(yī)學專題—抗動脈粥樣硬化藥摘要-資料下載頁
2024-11-15 01:36本頁面
【正文】 脂：↓血漿(xu232。jiāng)VLDLTG 、TG 2．↑血漿(xu232。jiāng)HDLC 3． n3類可抑制血小板聚集,藥理作用,第三十頁，共三十五頁。,作為防治心血管藥物受到普遍(pǔbi224。n)重視與接受。患者有TG↑、高血壓與糖尿病更適宜 不良反應：少。可能出血時間↑，可能引起VitA、D中毒,臨床(l237。n chu225。nɡ)應用及ADR,第三十一頁，共三十五頁。,煙酸(yān suān)（nicotinic acid）,為水溶性維生素 作用機制 ：1.抑制脂肪細胞內(nèi)的脂肪酶，減少脂肪分解，減少游離脂肪酸向肝內(nèi)轉(zhuǎn)移，降低VLDL的生成和分泌，進而降低血漿中IDL和LDL水平(shuǐp237。ng)；2.抑制肝細胞脂肪酶活性，減少HDL的分解并有利于生成；3.減少血液內(nèi)纖維蛋白原，抑制動脈硬化和血栓形成。 臨床應用：適用于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高脂蛋白血癥，也可用于心肌梗死的治療。,第三十二頁，共三十五頁。,【不良反應】,1.胃腸道反應：惡心‘嘔吐、腹瀉，由直接刺激所致 2.血管舒張反應：面部潮紅、皮膚瘙癢、血管性頭痛、低血壓等，可能與PG釋放有關，阿司匹林能明顯緩解 3.其他：大劑量可引起血糖(xu232。t225。ng)升高、尿酸增加、肝功能異常等,第三十三頁，共三十五頁。,We love beautiful nature,第三十四頁，共三十五頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),第二十三章 調(diào)血脂藥。膽固醇的生物合成主要在肝中進行，其合成量幾乎占全身合成量3/4以上。普伐他汀能抑制TXB2產(chǎn)生，從而抑制血。2．輕度↓TC及LDL：↓LDC 10%。膽汁酸結(jié)合樹脂—考來烯胺（消膽胺、降脂樹脂Ⅰ號）。結(jié)論：TC↓1%，冠心病危險↓2%。A. 阻滯A粥樣硬化：。n6類：亞油酸、γ亞麻油酸(含18個C原子)。3． n3類可抑制血小板聚集(j249。j237。)?？赡艹鲅獣r間↑，可能引起VitA、D中毒,第三十五頁，共三十五頁。,
研究報告相關推薦
鄂ICP備17016276號-1