20xx年醫(yī)學專題—干細胞-成體干細胞-資料下載頁
2024-11-14 19:22本頁面
【正文】 。o k242。nɡ),外源性,內源性,體液因子、同種或異種細胞的接觸、細胞外基質等的作用 大多數(shù)干細胞的可塑性研究是基于(jīy)組織損傷而造成的微環(huán)境,一般(yībān)認為轉錄因子在其中起著重要的作用。,尚在 起步階段,第四十一頁，共五十一頁。,成體干細胞“可塑性”調控(di224。o k242。nɡ)的解釋(4種)：,①機體中存在(cnz224。i)著多種來源和不同分化方向的成體干細胞群體，能定向地向各自的組織來源的細胞分化；,②機體中存在(cnz224。i)著一種多潛能的成體干細胞，在不同的微環(huán)境信號刺激下，可向不同組織的細胞方向分化；,第四十二頁，共五十一頁。,③特定組織來源的成體干細胞，除了向該組織的細胞分化(fēnhu224。)外，在特殊信號的刺激下，可重新編程，繼續(xù)分化(fēnhu224。)為其他類型的細胞；,④某種成體干細胞與特定組織來源(l225。iyu225。n)的干細胞發(fā)生融合，產生具有兩種細胞的遺傳物質且染色體數(shù)量也是正常細胞兩倍的“雜交細胞”，因而獲得了后者的分化潛能。,第四十三頁，共五十一頁。,分化(fēnhu224。)細胞的功能,檢測終末分化細胞的特定蛋白或標志物的表達，很少檢測終末分化細胞的功能(gōngn233。ng)，有些不同類型的細胞卻具有相同的標志。,檢測到某種標志就證明該細胞或組織具有正常功能持有質疑，特別是干細胞的異質性和類型以及環(huán)境的復雜性使得人們對體外培養(yǎng)的干細胞移植入體內(tǐ n232。i)能否發(fā)揮預期功能表示懷疑。,要確定供體干細胞的終末分化狀態(tài)，應該基于細胞表面標志的鑒別和細胞功能證明這兩方面的依據(jù)。,第四十四頁，共五十一頁。,體外增殖(zēngzh237。),尚無有效的能較長期(ch225。ngqī)在體外維持未分化狀態(tài)并大量增殖的體外培養(yǎng)方法。,大多數(shù)成體干細胞是用于再生醫(yī)學作細胞治療的目的，通常(tōngch225。ng)設計使用兩種手段：,①將分離的成體干細胞直接移植入動物或病人的損害組織器官，在受損組織原位分化出該組織中成熟的功能性的細胞；,②在體外將干細胞誘導分化為所需要的成熟細胞，隨后將細胞移植入損害組織器官。,第四十五頁，共五十一頁。,鑒于(ji224。ny)成體干細胞很難分離、純化和體外培養(yǎng)，因而，目前這兩種都不能很好奏效。,一個典型的例子是將燙傷病人的、含有皮膚干細胞的健康皮膚切取下來，進行短暫體外培養(yǎng)，再重新(ch243。ngxīn)植回病人的皮膚損害部位，發(fā)現(xiàn)盡管皮膚可愈合，但不能產生汗腺和毛孔，無法行使正常功能。,第四十六頁，共五十一頁。,成體干細胞在再生醫(yī)學(yīxu233。)中的應用,向傳統(tǒng)的細胞分化和細胞周期性理論(lǐl249。n)提出了挑戰(zhàn),在細胞生物學行為上與癌細胞相似，形成了研究癌癥發(fā)生(fāshēng)機理的一個新生長點。,在再生醫(yī)學中，可望利用成體干細胞于創(chuàng)傷修復、疾病的細胞治療，以及整形外科學和組織工程學等方面的需要。,第四十七頁，共五十一頁。,組織(zǔzhī)工程化皮膚,骨髓與組織(zǔzhī)工程,組織(zǔzhī)工程化骨骼,第四十八頁，共五十一頁。,我國成體干細胞研究(y225。njiū)獲重大進展,首次在世界上建立(ji224。nl236。)了人胎兒胰腺干細胞系。,首次采用凍存的角膜緣干細胞和無飼養(yǎng)層細胞培養(yǎng)體系(tǐx236。)構建角膜上皮組織移植片，對角膜緣干細胞缺損的治療提供了新的措施。,首次以人羊膜為載體負載表皮干細胞，構建組織工程化角膜上皮植片，移植后具有正常角膜相似的組織結構。,第四十九頁，共五十一頁。,謝 謝！,第五十頁，共五十一頁。,內容(n232。ir243。ng)總結,成體干細胞。成體干細胞的發(fā)育潛能是限能或少能的。表明某些高度分化的體細胞核仍具有一套完整的遺傳信息，能指導胚胎發(fā)育成為一個完整的新個體。在特定的條件下，分化的體細胞仍具發(fā)育的全能性。高度依賴于干細胞所處的三維空間(sānw233。ikōngjiān)結構和多維的分化信號。環(huán)境的信號對干細胞的分化命運有著重要影響。大多數(shù)干細胞的可塑性研究是基于組織損傷而造成的微環(huán)境,第五十一頁，共五十一頁。,
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