20xx年醫(yī)學(xué)專題—第二章-細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與新陳代謝-資料下載頁
2024-11-13 12:10本頁面
【正文】 （tRNA）分子中。 tRNA 的二級結(jié)構(gòu)呈三葉草形，它的任務(wù)是搬運(yùn)氨基酸。在tRNA分子中，一方面聯(lián)接著被搬運(yùn)的氨基酸，另一方面通過反密碼子把氨基酸安置到合適的位置上去。,第一百零四頁，共一百二十五頁。,返回(fǎnhu237。),遺傳(y237。chu225。n)密碼表,第一百零五頁，共一百二十五頁。,返回(fǎnhu237。),轉(zhuǎn)運(yùn)(zhuǎn y249。n)RNA（tRNA）,第一百零六頁，共一百二十五頁。, 蛋白質(zhì)合成(h233。ch233。ng)的第二步需依托核糖體,核糖體由蛋白質(zhì)和 RNA 組成， 后者稱為(chēnɡ w233。i): 核糖體 RNA（rRNA）。 在細(xì)胞質(zhì)中，mRNA 先與核糖體結(jié)合。,蛋白質(zhì)合成(h233。ch233。ng),第一百零七頁，共一百二十五頁。,第一個(yī ɡ232。) tRNA 把一個(yī ɡ232。)氨基酸放在肽鏈起始位置上；另一個(yī ɡ232。) tRNA帶來第二個氨基酸。,下圖,第一百零八頁，共一百二十五頁。,第一個氨基酸以羧基聯(lián)到第二個氨基酸上，形成肽鍵。 核糖體向右移三個核苷酸位置，第一個 tRNA脫落(tuōlu242。),準(zhǔn) 備好位置迎接第三個 tRNA及其所帶的氨基酸。,下圖,第一百零九頁，共一百二十五頁。,合成過程連續(xù)(li225。nx249。)進(jìn)行,下圖,第一百一十頁，共一百二十五頁。,直到(zh237。d224。o)在 mRNA上出現(xiàn)休止符號的密碼子。 于是，不再有新的 tRNA上來，肽鏈合成結(jié)束。核糖體與 mRNA脫開。,下圖,第一百一十一頁，共一百二十五頁。,返回(fǎnhu237。),第一百一十二頁，共一百二十五頁。,蛋白質(zhì)合成中還有其他加工(jiā gōng)步驟。 包括: A、蛋白質(zhì)大分子折疊； B、糖基和其他基團(tuán)的修飾； C、蛋白質(zhì)分子向細(xì)胞各部位的 運(yùn)送等等。,第一百一十三頁，共一百二十五頁。,返回(fǎnhu237。),蛋白質(zhì)分子(fēnzǐ)折疊,第一百一十四頁，共一百二十五頁。,圖224 蛋白質(zhì)合成過程,第一百一十五頁，共一百二十五頁。,五）物質(zhì)如何(rh233。)進(jìn)出細(xì)胞（P48） 滲透壓決定水分進(jìn)出細(xì)胞,圖219 處于不同滲透壓環(huán)境中的植物細(xì)胞,第一百一十六頁，共一百二十五頁。,圖220 物質(zhì)（分子或離子）進(jìn)出細(xì)胞的幾種方式,小分子物質(zhì)如何進(jìn)入細(xì)胞有4種方式 1）簡單擴(kuò)散 2）協(xié)助擴(kuò)散 3）主動運(yùn)輸 4）基團(tuán)(jī tu225。n)轉(zhuǎn)移,第一百一十七頁，共一百二十五頁。,基團(tuán)轉(zhuǎn)移是另一種類型的主動運(yùn)輸，它與主動運(yùn)輸方式的不同之處在于它有一個復(fù)雜的運(yùn)輸系統(tǒng)來完成物質(zhì)的運(yùn)輸，而物質(zhì)在運(yùn)輸過程中發(fā)生化學(xué)變化?；鶊F(tuán)轉(zhuǎn)移主要存在于厭氧型和兼性厭氧型細(xì)胞中，主要用于糖的運(yùn)輸，脂肪酸、核苷、堿基等也可以通過這種方式運(yùn)輸。在研究大腸桿菌對葡萄糖和金黃色葡萄糖對乳糖的吸收過程中，發(fā)現(xiàn)這些糖進(jìn)入細(xì)胞后以磷酸糖的形式存在于細(xì)胞質(zhì)中，表明(biǎom237。ng)這些糖在運(yùn)輸過程中發(fā)生了磷酸化作用，其中的磷酸基團(tuán)來源于胞內(nèi)的磷酸烯醇式丙酮酸（ PEP ），因此也將基團(tuán)轉(zhuǎn)移稱為磷酸烯醇式丙酮酸 磷酸糖轉(zhuǎn)移酶運(yùn)輸系統(tǒng)（ PTS ）， PTS 通常由五種蛋白質(zhì)組成，包括酶 I 、酶 II 、和一種低相對分子量的熱穩(wěn)定蛋白質(zhì)（ HPr ）。在糖的運(yùn)輸過程中， PEP 上的磷酸基團(tuán)逐步通過酶 I 、 HPr 的磷酸化與去磷酸化作用，最終在酶 II 的作用下轉(zhuǎn)移到糖，生成磷酸糖放于細(xì)胞質(zhì)中。 PEPP + HPr → HPrp + 酶 I → 酶 I + 丙酮酸 酶 IP + HPr →酶 III + 酶 I HPrP + 酶 III →酶 IIIP + HPr 糖 + 酶 IIIP →糖 P + 酶 III,第一百一十八頁，共一百二十五頁。,第一百一十九頁，共一百二十五頁。,大分子物質(zhì)借胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞 1）吞噬作用(tūn sh236。 zu242。 y242。nɡ)：細(xì)胞攝入較大顆粒 2）胞飲作用：細(xì)胞攝入溶于水的大分子或懸浮于水的小顆粒,第一百二十頁，共一百二十五頁。,物質(zhì)如何排出(p225。i chū)細(xì)胞—胞吐作用,胞吐作用與胞吞作用過程相反(xiāngfǎn)：細(xì)胞內(nèi)某些物質(zhì)由膜包圍形成小泡，從細(xì)胞內(nèi)部逐步移到細(xì)胞膜下方，小泡膜與質(zhì)膜融合，最后把物質(zhì)排出細(xì)胞外。真核細(xì)胞的分泌活動幾乎都是以胞吐的形式進(jìn)行的。,第一百二十一頁，共一百二十五頁。,六）細(xì)胞內(nèi)代謝途徑的區(qū)室分布（P55） 糖酵解： 細(xì)胞質(zhì) 檸檬酸循環(huán)： 線粒體 呼吸鏈： 線粒體 光合作用(guāngh233。zu242。y242。ng)： 葉綠體 食物消化吸收和垃圾處理：溶酶體 DNA 復(fù)制和 RNA 合成場所：細(xì)胞核,第一百二十二頁，共一百二十五頁。,名詞解釋 細(xì)胞骨架 酶的活性中心 原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的區(qū)別（P551） 比較分析物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的幾種方式（P558） DNA和RNA合成應(yīng)用哪些成分(ch233。ng f232。n)參與（P559） 細(xì)胞內(nèi)代謝途徑的區(qū)室分布,本 章 重 點,第一百二十三頁，共一百二十五頁。,哇！,終于(zhōngy)結(jié)束了。,第一百二十四頁，共一百二十五頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),第二章 細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與新陳代謝。由雙層生物膜圍成，是生物氧化、產(chǎn)生能量的場所——動力工廠。這些金屬離子或小分子是酶活性所必須(b236。xū)的，稱為輔酶/輔基或輔助因子。綠色植物和光合細(xì)菌把太陽能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能，利用太陽能合成有機(jī)物。圖214 光合作用中的暗反應(yīng)——卡爾文循環(huán)?；虮磉_(dá)：DNA 序列到氨基酸序列。與遺傳密碼子相對應(yīng)的反密碼子在轉(zhuǎn)運(yùn)RNA（tRNA）分子中。第一個氨基酸以羧基聯(lián)到第二個氨基酸上，形成肽鍵,第一百二十五頁，共一百二十五頁。
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