20xx人教版高中生物必修2第二章第3節(jié)伴性遺傳word導學案-資料下載頁
2024-12-09 14:59本頁面
【導讀】出現(xiàn)這么大的差距?（3性患者一定患病。雌性個體的兩條性染色體是的。全為男性，女性全為正常，正常的全為女性。親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性。也稱限雄遺傳，簡記為“父傳子，子傳孫”。簡記為“男病，母女病”。④正常女性的父親及兒子一定正常，簡記為“女正，父子正”，⑤。女性患病，其父母至少有一方患病。⑤男患者的母親及女兒至少有一個致病基因。８．如圖為某家族紅綠色盲的遺傳圖解，圖中除男孩III3和他的外祖父I4是紅綠色盲外，與I中有關(guān)，其基因型是。
【正文】 則兒子一定是色盲 C 祖父母都色盲，則孫子一定是色盲 D 外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲 抗維生素 D 佝僂病是由位于 X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是 （ ） A、男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常 B、男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常 C女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病 D、患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因 一對夫妻色覺正常，他們的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。則這對夫妻生一個色盲兒子的幾率是 （ ） B. 1/2 C. 1/4 D. 1/8 是伴性遺傳 ，只有男性患者，沒有女性患者，則兒子全是患者，女兒均 是 正 常 ， 此 遺 傳 病 的 基 因 是 （ ） Y染色體上的基因 X染色體上的隱性基因 ，下列說法不正確的是 （ ） ① ② ③ ④ A. ① 是常染色體隱性遺傳 B. ② 最可能是Ｘ染色體隱性遺傳 C. ③ 最可能是Ｘ染色體隱性遺傳 D． ④ 可能是Ｘ染色體顯性遺傳 ８．如圖為某家族紅綠色盲的遺傳圖解，圖中除男孩 III3和他的外祖父 I4是紅綠色盲外，其他人色覺都正常，問： I １ ２ ３ ４ II １ ２ III １ ２ ３ IV １ （１） III3的基因型是 ， III2 的可能性是 （２） III3紅綠色盲基因，與 II中 有關(guān)，其基因型是 ： 與 I 中 有關(guān)，其基因型是 。 （３） IV1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是 ，若 III1與 III2再生一個 女 孩，該女孩色覺情況是 。 答案： 典例分析 ： C 當堂 檢測 ： A B 課后練習與提高 C A B D D C D （ 1） XbY XBXb 或 XBXB （ 2） 2 XBXb 4 XbY (3) 1/4 正常
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