20xx人教版高中生物必修二23伴性遺傳ppt同課異構(gòu)課件2-資料下載頁(yè)
2024-11-19 17:06本頁(yè)面
【導(dǎo)讀】男女體細(xì)胞中染色體在組成上有什么不同？X染色體的性細(xì)胞一定是卵細(xì)胞嗎?和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。家系圖中患病者是什么性別的？請(qǐng)判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳病？紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？從圖中看出，只有男性才表現(xiàn)為紅綠色盲，因傳給了Ⅱ代中的幾號(hào)？“女病，父子病”?！澳姓?，母女正”。女患多于男患，但部分女性患者病癥較輕。伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：父病子必病，簡(jiǎn)記為“父?jìng)髯?，子傳孫”。蘆花雞的性別決定方式是：ZW型，的子代在早期時(shí)就根據(jù)羽毛來(lái)區(qū)分其雌雄嗎？是顯性基因致病?？赡苁浅Ｈ旧w上的基因控制的遺傳病。伴X染色體隱性遺傳病?？膳袛酁槌Ｈ旧w遺傳的是圖________。
【正文】 ，父子無(wú)病非伴性） ，則為伴 X隱性遺傳病 父親 和 兒子 中有正常的，則為常染色體 隱性遺傳病 （顯性看男病，母女無(wú)病非伴性） ，則為伴 X顯性遺傳病 ，則為常染色體顯性 遺傳病 (二 )再確定致病基因的位置 (三 )不能準(zhǔn)確判斷的類(lèi)型： 連續(xù)性 ，則很 可能是 顯性 遺傳 。 無(wú)性別差異 ，男女患者患病各為 1/2，則該病很 可能是 常染色體上 的基因控制的遺傳病。 有明顯的性別差異 ，男女患者相差很大，則該病 可能是性染色體 的基因控制的遺傳?。? ，患者男性明顯多于女性，則 可能 是 伴 X染色體隱性遺傳病 。 ，患者男性明顯少于女性，則 可能 是伴 X染色體顯性遺傳病 。 下圖是六個(gè)家族的遺傳圖譜 ， 請(qǐng)據(jù)圖回答 （ 1） 可判斷為 X染色體的顯性遺傳的是圖 ______。 （ 2） 可判斷為 X染色體的隱性遺傳的是圖 _______。 （ 3） 可判斷為 Y染色體遺傳的是圖 __________。 （ 4） 可判斷為常染色體遺傳的是圖 ________。 B C和 E D A和 F Ⅰ Ⅱ Ⅲ 7 8 1 2 3 4 5 6 9 甲病男性 乙病女性 某家族有的成員患甲病，有的患乙病，見(jiàn)下面系譜圖，現(xiàn)已查明 Ⅱ6 不攜帶任何致病基因 （ 1）甲遺傳病的致病基因位于 _____染色體上，乙遺傳 病位于 _____染色體上。 （ 2）寫(xiě)出下列兩個(gè)體的基因型 Ⅲ8_______ ， Ⅲ9________ （ 3）若 Ⅲ8 和 Ⅲ9 近親結(jié)婚，子女中只患一種遺傳病的概率是 ________；同時(shí)患兩種遺傳病的概率是 ________ AAXbY或 AaXbY X 常 aaXBXB 或 aaXBXb 3/8 1/16
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