20xx年醫(yī)學專題—愛愛醫(yī)資源—免疫膠乳濁度分析在自動生化分析儀上應用-資料下載頁
2024-11-12 00:30本頁面
【正文】 對應關系（曲線往往有截距或呈S形），要得到正確的結果，必須做一個多點定標的(biāo de)標準曲線。 自動生化分析儀多推薦5點或6點定標，然后選擇適當?shù)臄?shù)學模型作曲線擬合，如：LogitLog變換； y=d+cx+bx2+ax3,39,第三十九頁，共四十八頁。,40,多點定標(d236。nɡ biāo)：RF、CRP,REAL RELATION AND CURVE OF CALIBRATION,STRAIGHT LINE CALIBRATION (THERE IS AN ERROR),concentration,OD increment,第四十頁，共四十八頁。,41,CONCENTRATION,OD increment,REAL RELATION,STRAIGHT LINE CALIBRATION,一點(yī diǎn)定標：例如ASO,第四十一頁，共四十八頁。,免疫(miǎny236。)濁度測量多點定標,校準曲線的選擇和擬合效果檢驗： 選擇何種校準曲線作數(shù)據(jù)處理，是試驗成功的關鍵之一。 一般用試劑廠家提供的或文獻介紹的校準模式(m243。sh236。)。 應該對擬合曲線作檢驗和比較。,42,第四十二頁，共四十八頁。,帶現(xiàn)象(xi224。nxi224。ng)（zone phenomenon）的影響,抗原或抗體過剩使免疫復合物部分或全部解離的現(xiàn)象，稱為帶現(xiàn)象。 免疫濁度測定中常(zhōngch225。ng)表現(xiàn)為抗原過剩時免疫復合物形成的量反而下降，又稱鉤狀效應（hook effect）。 克服辦法： 采用高質(zhì)量試劑 設置儀器監(jiān)測 減少血清用量,43,第四十三頁，共四十八頁。,雙試劑(sh236。j236。)測量方法,運用合理的雙試劑測量方法，可以消除血清中許多物質(zhì)(w249。zh236。)的干擾，如脂肪、黃疸、溶血、循環(huán)免疫復合物等。 非特異性光散射的影響。 偽濁度的影響。,44,第四十四頁，共四十八頁。,45,單、雙試劑(sh236。j236。)法反應過程的光密度變化曲線圖 A：雙試劑法； B：單一試劑法,R1S,R2,雙試劑法反應(fǎny236。ng)過程,A,B,第四十五頁，共四十八頁。,實際(sh237。j236。)工作中常見的一些問題,儀器的保養(yǎng)維護、水質(zhì)、清洗劑等 儀器參數(shù)設置 校準時的操作過程 試劑存放及試劑空白（水空白） 低水平測量值不穩(wěn)定甚至出現(xiàn)負值(f249。 zh237。)等 試劑的質(zhì)量 標本處理 低濃度的標本,46,第四十六頁，共四十八頁。,1.葉應嫵,王毓三,申子瑜.全國臨床檢驗操作規(guī)程(cāozu242。guīch233。ng).第3版.南京:東南大學出版社,2006 2.韓志鈞,黃志鋒,盧業(yè)成.臨床化學常用項目自動分析法.沈陽:遼寧科學技術出版社,2005.8 3.焦連亭.我國生化分析儀臨床應用中應注意的若干問題.中華醫(yī)學檢驗雜志,2005,28(5):472 4.黃文方,劉華.實用醫(yī)學分析技術與應用.第一版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2002.10 5.管衛(wèi),沈永明,李忠信.醫(yī)學實驗室量值的溯源性.江西醫(yī)學檢驗,2004,22(1) 6.呂世靜,陳玉民.免疫學檢驗.第二版.北京:人民衛(wèi)生出版,2006.6,47,參考文獻,謝謝(xi232。 xie)大家！,第四十七頁，共四十八頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結,免疫(miǎny236。)膠乳濁度分析 在自動生化分析儀上的應用。1965年Mancini等和Fahey等分別建立了可以定量的單向（輻射狀）免疫(miǎny236。)擴散技術。——全國臨床檢驗操作規(guī)程 第3版。既具有免疫(miǎny236。)學抗原抗體結合的特異性，又具有生物化學反應動力學特點。兩個或兩個以上膠乳顆粒凝聚時則使透過光減少。C4（補體C4）。Apo B（載脂蛋白B）。Lp(a)（脂蛋白a）。DDimer（D二聚體）。y=d+cx+bx2+ax3。謝謝大家,第四十八頁，共四十八頁。
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