【導(dǎo)讀】步驟二:將1號培養(yǎng)皿打開,暴露在空氣中5~10分鐘,再蓋上,封好。步驟三:將1號、2號培養(yǎng)皿放在一個(gè)適宜細(xì)菌和真菌生長的環(huán)境中培養(yǎng),一段時(shí)間后觀察。湯同時(shí)煮沸放涼后觀察。配制細(xì)菌所需要的含各種成分的培養(yǎng)基。用棉棒擦取一次性筷子在甲培養(yǎng)基上輕輕涂抹,然后。菌落是由一個(gè)細(xì)菌或真菌繁殖后形成的肉眼可見的集合體。真菌的菌落一般比較大,菌落常呈絨毛狀、絮狀或蜘蛛網(wǎng)。由此可判斷,A處為細(xì)菌的菌落,B處為真菌的菌。提出問題要針對探究的內(nèi)容,本題檢測不同環(huán)境中的細(xì)菌和真菌,重點(diǎn)在于“不。接種前進(jìn)行高溫滅菌的目的是殺死培養(yǎng)基內(nèi)的各種細(xì)菌、真菌,排除實(shí)驗(yàn)因素外的干擾。加一個(gè)滅菌后不進(jìn)行接種的培養(yǎng)基作為對照就會使結(jié)論更有說服力。接種后把培養(yǎng)皿全部放在溫度適宜的恒溫箱中培養(yǎng),然后比較菌落的數(shù)量。會進(jìn)入,但是能夠進(jìn)入甲裝置。