【正文】 膜和復合膜，起到分離作用的活性層為表面極薄的均質膜。分離機理通常用溶解—擴散模型來描述。透析的基本原理透析是穿過膜的選擇擴散過程，可用于分離分子量大小不同的溶質，低于膜所截留閥值分子的物質可擴散穿過膜，高于膜截留閥值分子量的物質則被保留在半透膜的另一側。一、液液萃取萃取三角相圖概念（書、圖）杠桿原理：①和點差點的三點共線關系；②質量比與力臂長度比之間的反比關系（理解圖解法）單級萃取工藝流程圖及其與三角相圖的對應關系（在相圖上找F、S；互為平衡的E、R點；萃取液、萃余液位置）（書）圖解計算單級液液萃取的萃取劑S、E、E’、的流量、組成（筆記）圖解計算多級錯流、逆流的理論平衡級數(shù)（筆記）代數(shù)法計算液液萃取的萃取率（書P53例題、公式）制藥工業(yè)包括：生物制藥、化學合成制藥、中藥制藥；生物藥物、化學藥物與中藥構成人類防病、治病的三大藥源。原料藥的生產包括兩個階段：第一階段，將基本的原材料通過化學合成、微生物發(fā)酵或酶催化反應或提取而獲得含有目標藥物成分的混合物。第二階段，常稱為生產的下游過程，主要是采用適當?shù)姆蛛x技術，將反應產物或中草藥粗品中的藥物或分純化成為藥品標準的原料藥。分離操作通常分為機械分離和傳質分離兩大類。萃取屬于傳質過程浸取是中藥有效成分的提取中最常用的。浸取操作的三種基本形式：單級浸取，多級錯流浸取，多級逆流浸取。中藥材中所含的成分：①有效成分②輔助成分③無效成分④組織物浸取的目的：選擇適宜的溶劑和方法，充分浸出有效成分及輔助成分，盡量減少或除去無效成分。對中藥材的浸取過程：濕潤、滲透、解吸、溶解及擴散、置換。浸取溶劑選擇的原則：①、對溶質的溶解度足夠大，以節(jié)省溶劑用量。②、與溶劑之間有足夠大的沸點差，以便于采用蒸餾等方法回收利用。③、溶質在統(tǒng)計中的擴散系數(shù)大和粘度小。④、價廉易得，無毒，腐蝕性小。浸取輔助劑的作用：①、提高浸取溶劑的浸取效能。②、增加浸取成分在溶劑中的溶解度。③、增加制品的穩(wěn)定性。④、除去或減少某些雜質。浸取過程的影響因素：①、藥材的粒度。②、浸取的溫度。③、溶劑的用量及提取次數(shù)。④、浸取的時間。⑤、濃度差。⑥、溶劑的PH值。⑦、浸取的壓力。浸出的方法：浸漬、煎煮、滲漉。超聲波協(xié)助浸取，基本作用機理：熱學機理、機械機理、空化作用。超聲波的空化作用：大能量的超聲波作用在液體里，當液體處于稀疏狀態(tài)時，液體將會被撕裂成很多小的空穴，這些空穴一瞬間閉合，閉合時產生高達幾千大氣壓的瞬間壓力，即稱為空化效應。微波協(xié)助浸取特點：浸取速度快、溶劑消耗量小。局限性：只適用于對熱穩(wěn)定的產物，要求被處理的物料具有良好的吸水性。萃取分離的影響因素：①、隨區(qū)級的影響與選擇原則。②、萃取劑與原溶劑的互溶度。③、萃取劑的物理性質。④、萃取劑的化學性質。破乳的方法：①、頂替法（加入表面活性更強的物質）②、變型法（加入想法的界面活性劑）③、反應法④、物理法超臨界流體的主要特征：①、超臨界的密度接近于液體。②、超臨界流體的擴散系數(shù)介于氣態(tài)與液體之間，其粘度接近氣體。③、當流體接近臨界區(qū)時，蒸發(fā)熱會急劇下降，有利于傳熱和節(jié)能。④、流體在其臨界點附近的壓力或溫度的微小變化都會導致流體密度相當大的變化，從而使溶質在流體中的溶解度也產生相當大的變化。1二氧化碳作為萃取劑，這主要是由它的如下幾個優(yōu)異特性決定：①臨界溫度低（Ｔc＝℃)，接近室溫；該操作溫度范圍適合于分離熱敏性物質，可防止熱敏性物質的氧化和降解，使沸點高、揮發(fā)度低、易熱解的物質遠在其沸點之下被萃取出來。②臨界壓力（）處于中等壓力，就目前工業(yè)水平其超臨界狀態(tài)一般易于達到。③具有無毒、無味、不燃、不腐蝕、價格便宜、易于精制、易于回收等優(yōu)點。因而，SCCO2 萃取無溶劑殘留問題，屬于環(huán)境無害工藝。故SCCO2萃取技術被廣泛用于對藥物、食品等天然產品的提取和純化研究方面。④ SCCO2還具有抗氧化滅菌作用，有利于保證和提高天然物產品的質量。2分子蒸餾過程的特點分子蒸餾在極高的真空度下進行，且蒸發(fā)面與冷凝面距離很小，因此在蒸發(fā)分子由蒸發(fā)面飛射至冷凝面的進程中彼此發(fā)生碰撞幾率小2分子蒸餾過程中，蒸汽分子由蒸發(fā)面逸出后直接飛射至冷凝面上，理論上沒有返回蒸發(fā)面的可能，故分子蒸餾過程為不可逆過程③分子蒸餾的分離能力不但與各組分間的相對揮發(fā)度有關，而且與各組分的分于量有關。④分子蒸餾是液膜表面的自由蒸發(fā)過程，沒有鼓泡、沸騰現(xiàn)象。3結晶過程的特點1)能從雜質含量相當多的溶液或多組分的熔融混合物中形成純凈的晶體。有時用其他方法難以分離的混合物系，采用結晶分離更為有效。如同分異構體混合物、共沸物系、熱敏性物系等。2)固體產品有特定的晶體結構和形態(tài)(如晶形、粒度分布等)。3)能量消耗少，操作溫度低，對設備材質要求不高，三廢排放少，有利于環(huán)境保護。4)結晶產品包裝、運輸、儲存或使用都很方便。4 降低膜的污染和劣化的方法1)預處理法；有熱處理、調節(jié)pH值、加螯合劑(EDTA等)、氯化、活性炭吸附、化學凈化、預微濾和預超濾等。2)操作方式優(yōu)化；膜污染的防治及滲透通量的強化可通過操作方式的優(yōu)化來實現(xiàn)，3)膜組件結構優(yōu)化；膜分離過程設計中，膜組件內流體力學條件的優(yōu)化，即預先選擇料液操作流速和膜滲透通量，并考慮到所需動力，是確定最佳操作條件的關鍵。膜組件清洗；膜的清洗方法有水力清洗、機械清洗、化學清洗和電清洗四種。1電泳是指帶電荷的供試品（蛋白質、核苷酸等）在惰性支持介質中（如紙、醋酸纖維素、瓊脂糖凝膠、聚丙烯酰胺凝膠等），于電場作用下向其對應得電極方向按各自的速度進行泳動，使組分分離成狹窄區(qū)帶，用適宜的檢測方法記錄其電泳區(qū)帶圖譜或計算其百分含量的方法。2超聲波的空化效應當空穴閉合或微泡破裂時，會使介質局部形成幾百到幾千K的高溫和超過數(shù)百個大氣壓的高壓環(huán)境，并產生很大的沖擊力，起到激烈攪拌的作用，同時生成大量的微泡，這些微泡又作為新的氣核，使該循環(huán)能夠繼續(xù)下去，這就是空化效應。3微波協(xié)助浸取的原理微波是一種非電離的電磁輻射,被輻射物質的極性分子在微波電磁場中可快速轉向并定向排列,由此產生的撕裂和相互摩擦將引起物質發(fā)熱,即將電能轉化為熱能,從而產生強烈的熱效應。因此，微波加熱過程實質上是介質分子獲得微波能并轉化為熱能的過程。4反膠團萃取的萃取原理：反膠團萃取的本質仍然是液液有機溶劑萃取。反膠團萃取利用表面活性劑在有機溶劑中形成反膠團，從而在有機相中形成分散的親水微環(huán)境，使生物分子在有機相（萃取相）內存在于反膠團的親水微環(huán)境中。5高分子膜制備 LS法（相轉化法）（1）高分子材料溶于溶劑中并加入添加劑配制成膜液。（2）成型。（3）膜中的溶劑部分蒸發(fā)。（4）膜浸漬在水中。（5）膜的預壓處理6熱致相分離法（1）高分子稀釋劑均相溶液的制備；稀釋劑室溫下是固態(tài)或液態(tài)，常溫下與高分子不溶，高溫下能與高分子形成均相溶液。（2）將上述溶液制成所需要的形狀（3）冷卻（4）脫出稀釋劑溶劑萃取或減壓蒸餾等方法（5）干燥 7濃差極化：在膜分離操作中，溶質均被透過液傳送到膜表面上，不能完全透過膜的溶質受到膜的截留作用，在膜表面附近濃度升高，這種在膜表面附近濃度高于主體濃度的現(xiàn)象。8凝膠極化：膜表面附近濃度升高，增大膜兩側的滲透壓差，使有效壓差減小，透過通量降低。當膜表面附近的濃度超過溶質的溶解度時，溶質會析出，形成凝膠層的現(xiàn)象。9反滲透：反滲透過程就是在壓力的推動下，借助于半透膜的截留作用，將溶液中的溶劑與溶質分離開來。反滲透現(xiàn)象:若在鹽溶液的液面上方施加一個大于滲透壓的壓力，則水將由鹽溶液側經半透膜向純水側流動的現(xiàn)象。10電滲析：利用待分離分子的荷點性質和分子大小的差別，以外電場電位差為推動力，利用離子交換膜的選擇透過性，：能夠解離的不溶性固體物質在與溶液中的離子發(fā)生離子交換反應。利用離子交換劑與不同離子結合力的強弱，將某些離子從水溶液中分離出來，或者使不同的離子得到分離。12多效蒸發(fā)逆流加料特點：，需送料泵；；；，不適用于熱敏性物料的蒸發(fā)。13熱泵蒸發(fā)是指通過對二次蒸氣的絕熱壓縮，以提高蒸氣的壓力，從而使蒸氣的飽和溫度有所提高，然后再將其引至加熱室用作加熱蒸氣，以實現(xiàn)二次蒸氣的再利用。14分子蒸餾是一種在高真空條件下進行的非平衡分離的連續(xù)蒸餾過程，又稱為短程蒸餾。分子蒸餾原理分子蒸餾是依靠不同物質的分子在運動時的平均自由程的不同來實現(xiàn)組分分離的一種特殊液液分離技術?；旌弦褐休p組分分子的平均自由程較大，而重組分分子的平均自由程較小。15分子蒸餾應滿足的兩個條件：①輕、重分子的平均自由程必須要有差異，且差異越大越好；②蒸發(fā)面與冷凝面間距必須小于輕分子的平均自由程。16分子蒸餾設備的組成：一套完整的分子蒸餾設備主要由進料系統(tǒng)、分子蒸餾器、餾分收集系統(tǒng)、加熱系統(tǒng)、冷卻系統(tǒng)、真空系統(tǒng)和控制系統(tǒng)等部分組成。17同離子效應：增加溶液中電解質的正離子（或負離子）濃度，會導致電解質溶解度的下降的現(xiàn)象。18均相初級成核：潔凈的過飽和溶液進入介穩(wěn)區(qū)時，還不能自發(fā)地產生晶核，只有進入不穩(wěn)區(qū)后，溶液才能自發(fā)地產生晶核。這種在均相過飽和溶液中自發(fā)產生晶核的過程。19剪應力成核：當過飽和溶液以較大的流速流過正在生長中的晶體表面時，在流體邊界層存在的剪應力能將一些附著于晶體之上的粒子掃落，而成為新的晶核。20接觸成核：當晶體與其他固體物接觸時所產生的晶體表面的碎粒。在過飽和溶液中，晶體只要與固體物進行能量很低的接觸，就會產生大量的微粒。21二次成核：在已有晶體的條件下產生晶核的過程。二次成核的機理主要有流體剪應力成核和接觸成核。第五篇：中藥制藥十強2010中藥行業(yè)品牌峰會排行榜在我國，中醫(yī)藥發(fā)展逐漸呈現(xiàn)出蓬勃發(fā)展的態(tài)勢。盡管金融危機席卷全球，但是國家統(tǒng)計局的數(shù)據顯示，我國中藥產業(yè)發(fā)展仍處于快速增長時期。2009年1到11月期間，%，%。，%，%。而國家于2009年4月發(fā)布的《國務院關于扶持和促進中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的若干意見》，更是給我國中醫(yī)藥發(fā)展極大助力。但是不可否認的是，在整個中藥產業(yè)發(fā)展處于欣欣向榮之際，產品嚴重同質、市場無序競爭等問題依舊嚴重。眾多企業(yè)在市場上拼殺的時候，還是借助于低價這個利器，而在打造企業(yè)品牌和品種品牌方面缺乏足夠的動力。中藥企業(yè)傳統(tǒng)品牌十強北京同仁堂（集團）有限責任公司云南白藥集團股份有限公司山東東阿阿膠股份有限公司湖南九芝堂股份有限公司雷允上藥業(yè)有限公司沈陽紅藥制藥有限公司浙江天一堂藥業(yè)有限公司廣州敬修堂（藥業(yè))股份有限公司哈藥集團世一堂制藥廠山西廣譽遠國藥有限公司中藥企業(yè)現(xiàn)代品牌十強石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司天津天士力制藥股份有限公司神威藥業(yè)有限公司廣西梧州制藥（集團）股份有限公司山西亞寶藥業(yè)集團股份有限公司浙江康恩貝制藥股份有限公司陜西步長制藥有限公司華潤三九醫(yī)藥股份有限公司河南羚銳制藥股份有限公司哈藥集團中藥二廠中藥產品品牌十強河南省宛西制藥股份有限公司(仲景牌六味地黃丸)天津天士力制藥股份有限公司（復方丹參滴丸）山東東阿阿膠股份有限公司(“東阿”牌阿膠)成都地奧制藥集團有限公司(地奧心血康膠囊)陜西步長制藥有限公司(步長腦心通膠囊)上海雷允上藥業(yè)有限公司（六神丸）天津中新藥業(yè)股份有限公司第六中藥廠（速效救心丸）石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司(通心絡膠囊)廣州白云山和記黃埔中藥有限公司（板藍根顆粒）牡丹江友博藥業(yè)有限責任公司（疏血通）中藥飲片企業(yè)品牌十強四川新荷花中藥飲片股份有限公司廣東康美藥業(yè)股份有限公司安徽滬譙中藥飲片廠四川新綠色藥業(yè)科技發(fā)展股份有限公司廣州采芝林藥業(yè)藥業(yè)有限公司上?？禈蛑兴庯嬈邢薰窘髡翗涮忑R堂中藥飲片有限公司佛山寶資林藥業(yè)集團有限公司亳州市景福中藥飲片有限公司江蘇江陰天江藥業(yè)有限公司中藥成長型品牌十強江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司西藏奇正藏藥股份有限公司山西振東制藥有限公司山東沃華醫(yī)藥科技股份有限公司葵花藥業(yè)集團股份有限公司廣西靈峰藥業(yè)有限公司黑龍江省珍寶島制藥有限公司遼寧好護士藥業(yè)（集團)有限責任公司成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司貴州信邦制藥股份有限公司