20xx年上半年醫(yī)院內(nèi)感染工作總結(jié)合集5篇-資料下載頁
2025-10-27 05:10本頁面
【正文】 雙方協(xié)商一致方可進(jìn)行。同時，甲乙雙方都有對財務(wù)賬目的監(jiān)督權(quán)利。九、盈余分配與債務(wù)承擔(dān)：合作雙方共同經(jīng)營，共同合作、共擔(dān)風(fēng)險、共負(fù)盈虧。十、合作任一方違反本協(xié)議導(dǎo)致合作損失的，應(yīng)當(dāng)對另一方承擔(dān)。本協(xié)議未盡事宜，雙方協(xié)商解決。本協(xié)議一式 2 份，甲乙方各執(zhí)一份，經(jīng)甲乙方簽字畫押后生效。甲方： 年 月 日乙方：年 月 日第五篇：防止醫(yī)院內(nèi)感染管理制度防止醫(yī)院內(nèi)感染管理制度一、檢驗科成立醫(yī)院感染管理小組，依據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)院感染管理規(guī)范》對各實驗室醫(yī)院感染管理工作進(jìn)行督導(dǎo)。對新上崗人員、進(jìn)修生、實習(xí)生進(jìn)行醫(yī)院感染知識崗前培訓(xùn)（３學(xué)時），考核合格方可上崗。二、工作人員必須穿工作服，戴工作帽，手套，必要時穿隔離衣、膠鞋、戴口罩。三、使用合格的一次性檢驗用品，用后進(jìn)行無窖化處理，一次性使用無菌醫(yī)療用品必須具有省級以上須發(fā)的“四證”、“一件”，①醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可；②工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證；③醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證；④醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證；⑤衛(wèi)生許可證件。進(jìn)口的一次性使用無菌醫(yī)療用品必須有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊證》及無菌日期、失效期等中文標(biāo)志。四、嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血做到一人一針一管一片；對每位病人操作前后進(jìn)行手消毒。五、無菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應(yīng)在有效期內(nèi)使用，開啟后使用時間不得超過24小時。使用后的廢棄物品，應(yīng)及時進(jìn)行無害化處理，不得隨意丟棄。六、各種器具應(yīng)及時消毒、清洗；各種廢棄標(biāo)本應(yīng)分類處理。七、手寫報告單微波爐消毒后方可發(fā)放。八、檢驗人員結(jié)素操作后應(yīng)及時洗手，毛巾專用，每天消毒。肥皂不用時保持清潔，干燥狀態(tài)。九、保持室內(nèi)衛(wèi)生清潔，每天對空氣、各種物體表面及地面進(jìn)行常規(guī)消毒并作好記錄，在進(jìn)行各種檢驗時，應(yīng)避免污染；在進(jìn)行特殊傳染病檢驗后，應(yīng)及時進(jìn)行消毒，遇有場地、工作服或體表污染時，應(yīng)立即處理，防止擴(kuò)散，并視污染情況向上級報告。十、菌種、病種按《傳染病防治法》進(jìn)行管理。十一、實驗室的醫(yī)院感染管理參照檢驗科的管理要求，實驗動物應(yīng)嚴(yán)格管理。防止逃逸或造成人與動物的交叉感染；實驗后的動物必須焚化或進(jìn)行無害化處理。十二、消毒效果監(jiān)測（一）消毒劑每季度一次，細(xì)菌含量﹤100cfu/ml不得檢出致病性微生物。（二）滅菌劑每月一次，不得檢出任何微生物。（三）使用中的紫外線燈管照射強(qiáng)度每半年監(jiān)測一次，使用中的燈管不得低于70w/cm2。（四）化學(xué)監(jiān)測含氯消毒劑，每日監(jiān)測一次，戊二醛每周不少于一次。十三、銳器傷的預(yù)防，銳器用后置防滲漏、耐刺的專用容器內(nèi)，無害化處理。（一）如不慎被銳器刺傷，應(yīng)立即采取相應(yīng)保護(hù)措施，清創(chuàng)，對創(chuàng)面進(jìn)行嚴(yán)格消毒處理，并進(jìn)行血源性傳播疾病的檢查和隨訪。（二）被HBV陽性病人血液、體液污染的銳器刺傷，應(yīng)在24小時內(nèi)注射乙肝免疫高價球蛋白，同時進(jìn)行血液乙肝標(biāo)志物檢查，陰性者皮下注射乙肝疫苗。
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