【正文】 制劑、肽類激素經(jīng)營資質(zhì)。，應(yīng)當(dāng)查驗購買者的身份證，并對其姓名和身份證號碼予以包裝。，除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過5個最小 ，藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行含麻黃堿類復(fù)方制劑交易。我的答案： C 參考答案 ：C 答案解析： ，零售藥店可以開架銷售的藥品是（） 我的答案： B 參考答案 ：B 答案解析： ，含可待因復(fù)方口服液體制劑已列入第二類精神藥品管理，下列關(guān)于含可待因復(fù)方口服液體制劑管理的說法，正確的是（） ，含可待因復(fù)方口服液體制劑其包裝和說明書上未印有規(guī)定標(biāo)識的，不得再流通使用。 ，不具備第二類精神藥品經(jīng)營資質(zhì)的企業(yè)不得再購進(jìn)含可待因復(fù)方口服液體制劑。 ，生產(chǎn)和進(jìn)口的含可待因復(fù)方口服液體制劑必須在其包裝和說明書上印有規(guī)定的標(biāo)識。 ，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)使用精神藥品專用處方開具含可待因復(fù)方口服液體制劑，單方處方量不得超過7日常用量。我的答案： C 參考答案 ：C 答案解析： 暫無第五篇：醫(yī)院藥事管理與藥劑科管理組織機構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會 組織機構(gòu)： 主任委員： 院長 副主任委員：藥劑、醫(yī)務(wù)主任 委員： 常務(wù)秘書： 藥劑科負(fù)責(zé)日常管理工作。工作職責(zé)：、法規(guī)、規(guī)章，審核制定本院藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度，并監(jiān)督實施；；，監(jiān)測、評估本院藥物使用情況，提出干預(yù)和改進(jìn)措施，并指導(dǎo)臨床合理用藥；、評估用藥風(fēng)險和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件，提供咨詢和指導(dǎo)；，審核本院臨床科室申請的新購入藥品、調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè)和申報醫(yī)療制劑等事宜；、指導(dǎo)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規(guī)范化管理；、規(guī)章制度和合理用藥知識教育；向公眾宣傳安全用藥知識。藥事管理與藥物治療學(xué)委員會下設(shè)七個工作組：一、抗菌藥物管理工作組二、合理用藥管理工作組三、.處方點評專家組四、特殊藥品管理工作組五、藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測管理工作組六、藥品質(zhì)量管理工作組七、藥事突發(fā)事件應(yīng)急工作組 1一、抗菌藥物管理工作組 組織機構(gòu)： 組長：院長 副組長：藥劑、醫(yī)務(wù)主任 成員：醫(yī)務(wù)科、藥劑科共同負(fù)責(zé)日常工作。工作職責(zé)： ； 、法規(guī)、規(guī)章，制定本院抗菌藥物管理制度并組織實施； ，制定抗菌藥物臨床應(yīng)用相關(guān)技術(shù)性文件，并組織實施； 、法規(guī)、規(guī)章制度和技術(shù)規(guī)范培訓(xùn)，組織對患者合理使用抗菌藥物的宣傳教育； 、微生物室及微機中心對本機構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用與細(xì)菌耐藥情況進(jìn)行監(jiān)測，定期分析、評估、上報監(jiān)測數(shù)據(jù)； ，收集并發(fā)布相關(guān)信息，提出干預(yù)和改進(jìn)措施； ，并參與抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作； ，指導(dǎo)患者合理使用抗菌藥物，參與抗菌藥物管理工作； ，開展微生物培養(yǎng)、分離、鑒定和藥物敏感試驗等工作，提供病原學(xué)診斷和細(xì)菌耐藥技術(shù)支持，參與抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作。2二、合理用藥管理工作組 組織機構(gòu)： 組 長：分管院長 副組長：藥劑、醫(yī)務(wù)主任 成員：藥劑科負(fù)責(zé)日常工作。工作職責(zé)： ； ，并定期修改； ，評估臨床科室申請新購入的藥品、醫(yī)療制劑申報以及調(diào)整藥品品種及供應(yīng)企業(yè)； ，開展臨床合理用藥工作； 、有效、經(jīng)濟的合理用藥原則，根據(jù)醫(yī)院用藥情況提出合理用藥目標(biāo)和要求，開展藥物臨床使用監(jiān)測、評價和超常預(yù)警等工作，防止藥物濫用和不合理使用； ，向公眾宣傳安全用藥知識，不斷提高醫(yī)院合理使用水平。3三、.處方點評專家組 組織機構(gòu)： 組長：分管院長 副組長：藥劑、醫(yī)務(wù)主任 成 員： 工作職責(zé)： ； 《處方管理辦法》、《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》等藥事相關(guān)法律法規(guī)，依法規(guī)范處方管理、提高處方質(zhì)量、促進(jìn)合理用藥、保障醫(yī)療安全； ，制定符合本院實際的處方點評標(biāo)準(zhǔn)，指導(dǎo)和規(guī)范醫(yī)生用藥行為，強化合理用藥意識； ，并提出整改與獎罰意見，在院內(nèi)通報； ，做出復(fù)議結(jié)論，在相同范圍內(nèi)將復(fù)議結(jié)果進(jìn)行通報；處方點評專家組下設(shè)處方點評工作小組 成員：處方點評工作小組職責(zé)：按照《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范》開展處方點評工作，形成點評報告。4四、特殊藥品管理委員會 組織機構(gòu)： 主任委員： 分管院長 副主任委員：藥劑、醫(yī)務(wù)主任 委員： 藥劑科負(fù)責(zé)日常工作。工作職責(zé)： ； 、保管、使用、銷毀等工作； 《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》及相關(guān)的法律、法規(guī)文件、專業(yè)知識、職業(yè)道德教育和培訓(xùn)； 、藥房、臨床各科室“麻醉藥品、第一類精神藥品”的管理使用情況并做好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患；“麻醉藥品、第一類精神藥品”處方，及時通報不合格處方，對不合理使用“麻醉藥品、第一類精神藥品”的處方及時予以干預(yù)。對開方不規(guī)范的醫(yī)師，取消其“麻醉藥品、第一類精神藥品”處方權(quán)； “麻醉藥品”空安瓿的回收、銷毀工作并做好記錄工作； “麻醉藥品、第一類精神藥品”的人員材料證明。5五、藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測管理工作組 組織機構(gòu)： 組 長：分管院長 副組長：藥劑、醫(yī)務(wù)主任 成 員： 藥劑科負(fù)責(zé)日常工作。工作職責(zé)： ； 《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，向本院醫(yī)護(hù)人員宣傳藥物不良反應(yīng)監(jiān)測工作的重要意義并解釋有關(guān)問題； 、報告、管理等工作，指導(dǎo)醫(yī)護(hù)人員填寫《藥品不良反應(yīng)報告表》，定期開展不良反應(yīng)培訓(xùn)；、合理用藥、用藥錯誤的關(guān)聯(lián)性評價，組織討論嚴(yán)重或疑難藥物不良反應(yīng)病例，研究評價不良反應(yīng)因素和成因； ，及信息交流與反饋； 、分析、總結(jié)、改進(jìn)等工作； ，報告藥物警戒信息。六、藥品質(zhì)量管理工作組 組織機構(gòu)： 組 長：分管院長 副組長：藥劑科主任 成 員： 工作職責(zé)： ； ，落實各部門負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的日常管理工作； ，督促檢查各崗位人員執(zhí)行藥品質(zhì)量管理規(guī)范； ，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購驗收、儲存和使用全過程的質(zhì)量管理工作； ； ，對本部門的質(zhì)量與安全管理進(jìn)行檢討，對藥品質(zhì)量相關(guān)資料進(jìn)行審核和存檔管理； 、處理及報告，監(jiān)控和分析報告質(zhì)量事件； ，召開本部門質(zhì)量與安全管理會議，總結(jié)分析全院藥品質(zhì)量與安全，提出改進(jìn)意見； ，開展質(zhì)量改進(jìn)活動，持續(xù)改善藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量。7七、藥事突發(fā)事件應(yīng)急工作組 組織機構(gòu)： 組 長：分管院長 副組長：藥劑科主任 成 員： 工作職責(zé)： 。，醫(yī)院儲備、供應(yīng)一定數(shù)量的應(yīng)急藥品，保障處理突發(fā)事件的藥品需求。，藥劑科應(yīng)能按規(guī)定的時限完成藥品的供應(yīng)工作。，臨床科室應(yīng)及時上報醫(yī)院，采 取有效的措施，防止事態(tài)擴大，并積極搶救患者。5．聽從上級的調(diào)遣，隨時支持兄弟醫(yī)院的藥品求援。第一部分 藥事管理 藥事管理與治療學(xué)委員會工作制度一、合理用藥管理工作組 《處方管理辦法》的措施 （規(guī)定一品兩規(guī)，超規(guī)格上藥事會討論）（有促進(jìn)臨床合理用藥持續(xù)改進(jìn)措施）（有干預(yù)記錄、總結(jié)）（備案申請）（含程序）（含程序）（含分級目錄）（含分級目錄）（含退藥流程） 二、抗菌藥物管理工作組 （紅頭文件、成員、職責(zé)）、定期召開會議，4次/年 （培訓(xùn)資料、考核資料、處方權(quán)限紅頭文件）（抗菌藥物臨床使用指導(dǎo)原則實施辦法）（含分級管理目錄）（附審批程序）（規(guī)定系統(tǒng)處方權(quán)限，不能越級開藥），含I類切口手術(shù)預(yù)防使用抗菌藥物規(guī)范（具體品種、給藥時機、用藥療程）（附采購程序） （含考核機制）（規(guī)定通報周期）、細(xì)菌耐藥監(jiān)測網(wǎng)三、.處方點評工作組 （含成員、職責(zé)、點評制度，實施細(xì)則）：有點評記錄（含專項點評）、干預(yù)記錄、通報和超常預(yù)警，總結(jié) 四、特殊藥品管理工作組 第二類精神藥品管理規(guī)定 （有培訓(xùn)記錄、考核記錄，處方權(quán)限紅頭文件）、驗收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報殘損、銷毀、丟失報案、值班巡查等管理制度（有工作記錄）（含基數(shù)管理） （每月檢查、有工作記錄），執(zhí)行情況（工作記錄、殘量處理）有專用保險柜機防盜設(shè)備 急救藥品“五定”：定品種數(shù)、定專人管理、定點放置、定期消毒、定期檢查五、藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測管理工作組 （附報告程序）要求：病歷中有不良反應(yīng)記錄（規(guī)定監(jiān)督部門），（有藥品留樣）（含具體措施）？（對嚴(yán)重事件有調(diào)查分析、整改措施）需：建立不良事件報告信息平臺 10六、藥品質(zhì)量管理工作組 （報告流程）（近效期藥品處理流程） （附召回流程）七、藥事突發(fā)事件應(yīng)急工作組 （含應(yīng)急預(yù)案、工作程序）第二部分 藥劑科管理 藥劑科工作制度一、辦公室 藥劑科辦公室工作制度 藥品采購工作制度 會計工作制度二、住院藥房工作制度三、門診藥房工作制度四、中藥房工作制度五、靜脈藥物配置中心工作制度六、藥庫工作制度七、臨床藥學(xué) 、工作職責(zé) 藥學(xué)咨詢記錄、會診記錄、查房記錄、藥歷、藥學(xué)講座、臨床討論記錄八、制劑室工作制度藥檢室工作制度 11九、