【正文】 技術在腫瘤患者的預后中也發(fā)揮著非常重要的作用，可以提供很多有效的預后信息[4]。例如，增生細胞核是否呈現(xiàn)陽性以及陽性細胞的多少都可以指示著腫瘤細胞的增長速度，為患者的預后提供依據(jù)。而突變型P2P53的表達的蛋白如果在多種腫瘤過度表達則說明腫瘤細胞的生長速度非常快，并且發(fā)生了轉(zhuǎn)移，惡性程度較高。Ⅳ型膠原是基膜中的重要組成成分，完整的基膜更是良性上皮細胞的標志，如果基膜斷裂或者消失的話則說明腫瘤已經(jīng)發(fā)展成為了惡性腫瘤[5]。免疫組織化學技術通過觀察抗體對特異性抗原的顏色反應來對組織的抗原進行診斷，與傳統(tǒng)的病理診斷相比具有優(yōu)越性。本研究結(jié)果顯示，50例患者，經(jīng)穿刺活檢，AFP、Glypican3陽性的有32例，%，經(jīng)免疫組織化學技術檢驗，47例患者的細胞組織呈現(xiàn)變異性，%，免疫組織化學技術檢驗的陽性率明顯高于穿刺活檢的陽性率，與穿刺活檢相比，免疫組織化學技術在腫瘤診斷中具有優(yōu)越性，比較差異具有統(tǒng)計學意義（P綜上所述，在病理組織診斷中運用免疫組織化學技術具有良好的效果，準確性高，在不同類型的腫瘤疾病中也可以比較準確的判斷，從而為患者的疾病治療提供有效的依據(jù)，值得臨床推廣使用?！緟⒖嘉墨I】[1]徐松,李海,陳芳,張陽,[J].中國實用醫(yī)刊,2013,40(2):114115.[2]蘭蕾,常小榮,張國山,[J].中華中醫(yī)藥雜志,2012,27(4):1042047.[3][J].中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2013,36（51）：35.[4]趙亮,戴朝六,彭松林,[J].山東醫(yī)藥,2012,52(20):5456.[5]]周猜瑋,張永樂,李冰茄,黃從想,、HBeAg的關系[J].中國衛(wèi)生檢驗雜志,2011,21(5):2071208.第五篇：組織病理技術名解病理學：病理學是研究疾病發(fā)生發(fā)展規(guī)律的學科，主要的研究范圍是疾病發(fā)生發(fā)展過程中組織、細胞代謝、功能及結(jié)構(gòu)的變化。取材：組織標本的選擇即取材，取材的目的是正確的獲取所需要的標本或標本的某一部位。組織的固定：將各種組織浸入某些化學試劑內(nèi)，使細胞內(nèi)的物質(zhì)能盡量保持其生活狀態(tài)的形態(tài)結(jié)構(gòu)和位置，叫做固定。Carnoy液：固定胞漿和胞核,對染色體固定佳,穿透力強,適用于外膜致密的組織脫水：某些溶劑置換組織內(nèi)水分的過程，能夠使組織脫水的化學物質(zhì)稱為脫水劑。透明：組織經(jīng)酒精脫水后，還必須經(jīng)過一個媒劑透明過程浸蠟：經(jīng)過透明的組織塊，進一步移入熔化的石蠟內(nèi)浸漬，稱為浸蠟。用其他浸透劑（火棉膠，碳蠟，明膠等）滲入組織內(nèi)部的過程稱為浸透或透入包埋：使用包埋劑將處理過的組織包于其中，使組織達到一定韌度和硬度，有利于切片。組織芯片：又稱組織微列陣，是將數(shù)十個、數(shù)百個、乃至上千個小的組織片整齊的排列在某一載體上（通常是載波片）而成的微縮組織切片。石蠟切片：組織經(jīng)石蠟包埋后制成的蠟塊，用切片機制成切片的過程稱為石蠟切片法。HE染色（常規(guī)染色）：使用蘇木精hematoxlin和伊紅eosin染色，主要用以顯示各種組織、細胞的一般形態(tài)結(jié)構(gòu)以及疾病過程中病變的發(fā)生、發(fā)展及修復的過程。封固劑：使染色后的組織封固于載玻片與蓋玻片 之間而不與空氣直接接觸，避免氧化褪色；折光率與玻片的折光率相似?？乖迯停航M織在制作過程中，由于化學試劑的作用封閉了抗原，又由于熱的作用致使部分抗原的肽鏈發(fā)生扭曲，致使在免疫組化的染色過程中不能將其顯示出來，為了解決上述的問題，利用化學試劑和熱的作用將這些抗原重新暴露出來或修正過來的過程稱為抗原修復。抗原修復(Antigen retrieval，AR)技術：是指石蠟、冰凍、火棉膠、塑料切片免疫組織化學（IHC）前用胰蛋白酶、尿素、表面活性劑、微波緩沖液和金屬鹽等，通過機械的方法斷開因福 爾馬林固定的導致的抗原表位和不相關蛋白間的交聯(lián)鍵，使被掩蓋的抗原決定簇或變性的抗原重新暴露或抗原性得到一定程度的恢復，使抗體更好的滲透，與表位結(jié) 合?？乖迯湍茏畲蟪潭鹊鼗謴驮谥破冗^程中損失的抗原性，使原來認為不能在石蠟切片上進行IHC的許多抗體獲得了良好的染色結(jié)果，成為一種有效的補救措 施，ARIHC已廣泛應用于臨床的研究中?？乖捍碳C體發(fā)生免疫應答產(chǎn)生相應抗體或致敏淋巴細胞并能與之特異性結(jié)合的物質(zhì)?？贵w：受抗原刺激后B淋巴細胞產(chǎn)生的與相應抗原反應的球蛋白Envision法：EnVision法又稱為ELPS法(enhance labeled polymer system)，抗原—抗體反應結(jié)合后，第二抗體上標記有多聚化合物(葡聚糖)酶復合物(EnVision復合物)，與第一抗體結(jié)合，進而由酶作用底物進行顯色定位。EnVision復合物是利用一種多聚化合物將HRP或AKP和第二抗體(抗鼠或抗兔IgG)同時標記在一個多聚化合物上，即形成酶—多聚化合物—第二抗體巨大復合物。PAP法(PeroxidaseAntiperoxidase Method)：一抗 + 二抗 + PAP復合物（HRP + 抗HRP抗體[與一抗統(tǒng)一種屬]）+ HRP底物顯色LAB法(Labelled AvidinBiotin Method)：一抗 + 生物素標記二抗 + HRP標記抗生物素 + HRP底物顯色SP法(StreptavidinPeroxidase Methed)：一抗 + 生物素標記二抗 + HRP標記鏈霉親和素 + HRP底物顯色ABC法(AvidinBiotinperoxidase Complex Method)：一抗 + 生物素標記二抗 + ABC復合物（抗生物素 + HRP標記生物素）+ HRP底物顯色SABC法(StreptavidinBiotinperoxidase Complex Methed)：一抗 + 生物素標記二抗 + SABC復合物（鏈霉親和素+ HRP標記生物素）+ HRP底物顯色非特異性染色nonspecific staining：染色過程中出現(xiàn)的不屬于特異性抗原抗體反應的著色（假陽性，背景著色）。襯染（復染）：免疫組化染色后加用其他染料復染，襯托組織形態(tài)結(jié)構(gòu)，使形態(tài)與功能密切相關，利于結(jié)果分析。陽性對照 positive control用已知抗原陽性的標本與待檢測標本同時免疫組化染色，結(jié)果陽性者。陰性對照 negative control 用確認不含已知抗原的標本作對照，免疫組化染色結(jié)果陰性者。陰性對照還有空白對照，替代對照，吸收對照，抑制實驗等自身對照：在同一標本切片上，靶抗原的陽性反應與其他無關結(jié)構(gòu)或成分的陰性結(jié)果形成鮮明對照?？瞻谆蛱娲鷮φ眨阂跃彌_液（如PBS）或與第一抗體同源的正常動物血清取代第一抗體，結(jié)果應為陰性。吸收對照：用相應的純化抗原（過量）中和吸收特異性第一抗體，使其結(jié)合點全部被外源性抗原結(jié)合，不能再與組織內(nèi)的靶抗原反應，用這種吸收后的第一抗體作免疫組化染色，結(jié)果應為陰性。抑制實驗：待檢標本因與未標記的特異性抗體反應而影響了與標記的特異性抗體結(jié)合，使染色結(jié)果明顯減弱或轉(zhuǎn)陰。熱修復：消除甲醛固定形成的蛋白分子的交聯(lián)（共價鍵分子引力），削弱或打斷鈣離子化學鍵，恢復抗原分子的自然構(gòu)象和抗原性。