freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

醫(yī)院復(fù)核人員崗位職責(zé)-資料下載頁

2024-10-29 02:21本頁面
  

【正文】 德醫(yī)風(fēng)及醫(yī)療安全,每需以第一作者身份發(fā)表科研論文二篇,授課或講座1次。,協(xié)助科主任檢查、提高科內(nèi)的檢驗(yàn)質(zhì)量及檢驗(yàn)技術(shù)水平,重點(diǎn)解決檢驗(yàn)技術(shù)上的復(fù)雜疑難問題。、論證、組織實(shí)施并總結(jié)匯報(bào);指導(dǎo)下級人員的科研工作,參加部分試驗(yàn)工作;發(fā)表相關(guān)論文及申報(bào)成果。、新技術(shù),指導(dǎo)下級工作人員改進(jìn)檢驗(yàn)技術(shù)?!叭?、“三嚴(yán)”訓(xùn)練,配合科主任培養(yǎng)提高下級工作人員的工作能力,建立合理的人才梯隊(duì);提高科室的學(xué)術(shù)地位及本行業(yè)中的影響力。,嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)范。,負(fù)責(zé)編寫科室各崗位的標(biāo)準(zhǔn)化操作文件,逐步達(dá)到“標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)驗(yàn)室管理”水平。十三、主管檢驗(yàn)師,負(fù)責(zé)檢驗(yàn)、科研、教學(xué)工作的落實(shí)及實(shí)施,指導(dǎo)下級人員工作,負(fù)責(zé)檢驗(yàn)報(bào)告的質(zhì)量,每需以第一作者身份發(fā)表科研論文二篇,授課或講座1次。,負(fù)責(zé)檢驗(yàn)結(jié)果的質(zhì)量,保證結(jié)果的準(zhǔn)確、及時(shí);排除工作中的系統(tǒng)誤差及偶然誤差;解決日常工作中涉及到的試劑、儀器等疑難技術(shù)問題。;指導(dǎo)進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的學(xué)習(xí),培養(yǎng)提高下級工作人員的技術(shù)水平。負(fù)責(zé)對檢驗(yàn)師的培訓(xùn)和考核。,協(xié)助科主任落實(shí)科研規(guī)劃。,對改進(jìn)檢驗(yàn)工作流程和技術(shù)手段提出建議。,經(jīng)科主任同意后可行使主任檢驗(yàn)師的工作職責(zé)。十四、檢驗(yàn)師:,并指導(dǎo)檢 驗(yàn)士和檢驗(yàn)員進(jìn)行工作,每需以第一作者身份發(fā)表科研論文一篇。、登記、技術(shù)操作、核對檢驗(yàn)結(jié)果等檢驗(yàn)工作;特殊試劑的手工配制;儀器的日常維護(hù)保養(yǎng)及定期檢查校準(zhǔn),嚴(yán)防各種差錯(cuò)事故的發(fā)生。、毒株、劇毒藥品、貴重器材的管理和檢驗(yàn)材料的申領(lǐng)、報(bào)銷等工作。,參與科學(xué)研究和技術(shù)革新項(xiàng)目,提高檢驗(yàn)技術(shù)水平。十五、檢驗(yàn)士:1.在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級技師的指導(dǎo)下進(jìn)行日常檢驗(yàn)工作。2.協(xié)助檢驗(yàn)師工作,做好儀器設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)。3.協(xié)同檢驗(yàn)師做好物品、藥品、器材的請領(lǐng)和保管,以及各種登記、統(tǒng)計(jì)工作。4.學(xué)習(xí)專業(yè)技術(shù),參與培養(yǎng)進(jìn)修、學(xué)習(xí)人員工作。5.參加標(biāo)本的采集、登記和常規(guī)檢驗(yàn)工作。十六、檢驗(yàn)員:1.洗刷檢驗(yàn)器材,做好消毒、滅菌工作,清理廢棄污染物;打掃科室衛(wèi)生。2.接收檢驗(yàn)標(biāo)本,傳送檢驗(yàn)報(bào)告。3.根據(jù)科室需要,安排非檢驗(yàn)操作崗位的工作。十七、臨床檢驗(yàn)醫(yī)師:,對檢驗(yàn)項(xiàng)目的選擇、檢驗(yàn)申請、患者準(zhǔn)備、以及樣品的采集、運(yùn)送、保存、處理、檢測和結(jié)果給予指導(dǎo)、培訓(xùn)、答疑和咨詢;、危重病例的會診,對檢驗(yàn)結(jié)果做出解釋,并依據(jù)實(shí)驗(yàn)室結(jié)果對臨床診斷和治療提出建議; ;,用循證醫(yī)學(xué)的方法評價(jià)檢驗(yàn)項(xiàng)目,制訂疾病診斷指標(biāo)的合理組合,規(guī)劃和開展臨床檢驗(yàn)的新項(xiàng)目,并推動其臨床應(yīng)用。,組織持續(xù)改進(jìn)。,提高教育質(zhì)量,推動教學(xué)改革。十八、檢驗(yàn)科質(zhì)量主管:、授權(quán),并對其進(jìn)行考核。,參加實(shí)驗(yàn)室管理層對質(zhì)量方針和實(shí)驗(yàn)室資源的決策活動,負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理和監(jiān)督工作,保證質(zhì)量體系有效運(yùn)行?!顿|(zhì)量手冊》、《程序文件》、《規(guī)章制度》、《SOP 文件》和各種質(zhì)量文件的編制、審核、發(fā)放,以及換頁更改的申請和換版更改的組織實(shí)施。,編制《內(nèi)審計(jì)劃》并報(bào)主任審批。負(fù)責(zé)審批《內(nèi)審實(shí)施計(jì)劃》和《內(nèi)部質(zhì)量審核報(bào)告》;任命內(nèi)審組長并規(guī)定其職責(zé);編制《全年質(zhì)量體系運(yùn)行報(bào)告》。,分析體系運(yùn)行中潛在的不合格原因;負(fù)責(zé)糾正、預(yù)防措施的審查、批準(zhǔn);監(jiān)督糾正、預(yù)防措施的實(shí)施。,包括編制《管理評審計(jì)劃》,匯報(bào)前一階段質(zhì)量體系運(yùn)行和檢測和/或校準(zhǔn)工作情況,編寫《管理評審報(bào)告》。十九、檢驗(yàn)科技術(shù)主管:。,組織技術(shù)管理小組的工作。,負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)和自動化設(shè)備內(nèi)的程序文件與數(shù)據(jù)修改的批準(zhǔn),負(fù)責(zé)檢驗(yàn)報(bào)告修改的批準(zhǔn)。,組織編制《檢驗(yàn)程序評審報(bào)告》,負(fù)責(zé)評審報(bào)告實(shí)施情況的跟蹤。、評審工作。、確認(rèn)、評審和批準(zhǔn)?!稒z驗(yàn)項(xiàng)目指南》,供患者和臨床醫(yī)生取用。,配合醫(yī)院設(shè)備科對儀器進(jìn)行驗(yàn)收及安裝。二十、中、西藥劑科主任職責(zé):在院長領(lǐng)導(dǎo)下,領(lǐng)導(dǎo)藥劑科各項(xiàng)工作。制定藥劑科工作計(jì)劃,組織實(shí)施,經(jīng)常督促檢查,按期總結(jié)匯報(bào),每需以第一作者身份發(fā)表科研論文三篇,授課或講座1次。擬定藥材預(yù)算、采購計(jì)劃,經(jīng)院長批準(zhǔn)后組織實(shí)施。組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配與制劑工作,指導(dǎo)或親自參加復(fù)雜的藥劑調(diào)配和制劑,保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格。督促和檢查毒、麻、限劇、貴重藥品的使用、管理以及藥品檢驗(yàn)鑒定工作,領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,確保安全,嚴(yán)防差錯(cuò)事故。經(jīng)常深入科室,了解需要,征求意見,主動供應(yīng)。得知有危重病員搶救時(shí),組織人員積極參加,主動配合。領(lǐng)導(dǎo)所屬人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),進(jìn)行技術(shù)考核,提出升、調(diào)、獎(jiǎng)、懲的意見。督促檢查各科室的藥品使用、管理情況。組織中草藥的加工炮制和改革劑型,開展科學(xué)研究和技術(shù)革新。組織及指導(dǎo)藥學(xué)院校學(xué)生生產(chǎn)實(shí)習(xí)和醫(yī)療單位藥劑人員進(jìn)修的技術(shù)指導(dǎo)工作。組織實(shí)施藥品登記、統(tǒng)計(jì)工作。1確定本科人員輪換和值班。1副主任協(xié)助主任負(fù)責(zé)相應(yīng)的工作。二十一、主任(中、西)藥師職責(zé):l、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下,指導(dǎo)本科各項(xiàng)業(yè)務(wù)技術(shù)工作,每需以第一作者身份發(fā)表科研論文三篇,授課或講座1次。指導(dǎo)復(fù)雜的藥劑調(diào)配和制劑保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格、安全有效。督促檢查毒、麻、限劇、貴重藥品使用管理以及藥品檢驗(yàn)鑒定工作。經(jīng)常深入臨床科室,了解用藥情況,征求用藥意見,介紹新藥,必要時(shí)參加院內(nèi)疑難病例大會診及病例討論。開展科學(xué)研究,配合臨床開展新劑型、新技術(shù)。擔(dān)負(fù)教學(xué)工作,指導(dǎo)進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生學(xué)習(xí)。做好科內(nèi)各級人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)提高工作。副主任藥師,參照主任藥師職責(zé)執(zhí)行 二十二、各藥房組長職責(zé):藥房組長在門診主任和科室主任領(lǐng)導(dǎo)下工作,履行下列職責(zé):熟悉國家有關(guān)藥政法規(guī)和藥品管理、調(diào)配業(yè)務(wù),并能解決藥品管理、調(diào)配等技術(shù)問題。在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)本藥房業(yè)務(wù)和行政管理。組織參加各種會議;傳達(dá)上級精神;認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥政法規(guī)及各項(xiàng)規(guī)章制度;檢查督促本藥房的工作;向科領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)本部門人員的思想及工作等情況。規(guī)劃本藥房的設(shè)施、設(shè)備,專業(yè)技術(shù)人員的配備,制定操作規(guī)程、工作制度和相關(guān)規(guī)定,避免差錯(cuò)事故,確保調(diào)劑工作質(zhì)量。負(fù)責(zé)指導(dǎo)和參加藥品調(diào)配工作,保證常規(guī)藥品的供應(yīng),積極籌劃搶救危重病人的用藥,嚴(yán)格特殊藥品的使用和管理、有效期藥品管理、生物制品的使用和管理,把好藥品質(zhì)量關(guān),杜絕“三無”藥品進(jìn)入臨床,推動藥物治療效果及醫(yī)療水平的提高。負(fù)責(zé)本藥房的麻醉藥品供應(yīng)、保管工作;負(fù)責(zé)臨床科室存藥登記、各種來往賬目管理統(tǒng)計(jì)工作,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。負(fù)責(zé)與臨床科室的業(yè)務(wù)聯(lián)系,開展合理用藥研究,及時(shí)糾正不合理用藥現(xiàn)象;經(jīng)常了解臨床科室藥品使用保管情況,定期進(jìn)行檢查,提出改進(jìn)意見;經(jīng)常聽取臨床科室對藥品供應(yīng)的意見,密切醫(yī)、藥、護(hù)之間的聯(lián)系,做到優(yōu)質(zhì)服務(wù)。熟悉新藥、新技術(shù)、新設(shè)備在藥學(xué)工作中的應(yīng)用,提高本藥房工作人員的專業(yè)技術(shù)水平,使藥房由藥品供應(yīng)(保障)服務(wù)型向技術(shù)服務(wù)型轉(zhuǎn)化。安排好值班工作,檢查值班人員履行職責(zé)情況。組織本藥房人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和經(jīng)驗(yàn)交流,討論工作中的疑難問題,提出解決措施。負(fù)責(zé)本藥房的考勤、安全和衛(wèi)生工作,帶領(lǐng)全體工作人員發(fā)揚(yáng)團(tuán)結(jié)協(xié)作精神。二十三、主管(中、西)藥師職責(zé):在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主任藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作,每需以第一作者身份發(fā)表科研論文二篇,授課或講座1次。負(fù)責(zé)指導(dǎo)本科室技術(shù)人員對藥品調(diào)配、制劑和加工炮制工作。負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)、鑒定,保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。組織參加科學(xué)研究和技術(shù)革新,配合臨床研究制作新藥及中草藥提純,了解使用效果,征求意見,改進(jìn)劑型,提高療效。檢查毒、麻、限劇、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn),組織本科室技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。二十四、藥劑師(中、西)職責(zé):在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作,每需以第一作者身份發(fā)表科研論文一篇。指導(dǎo)和參加藥品調(diào)配、制劑工作。認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,嚴(yán)防差錯(cuò)事故。負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)鑒定和藥檢儀器的使用保養(yǎng),保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。參加科學(xué)研究和技術(shù)革新,配合臨床研究制作新藥及中草藥提純,了解使用效果,征求意見,改進(jìn)劑型,并經(jīng)常向各科室介紹新藥知識。檢查毒、麻、限劇、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)研究處理,并向上級報(bào)告。擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修,實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn),指導(dǎo)藥劑士、調(diào)劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。二十五、藥劑士(中、西)職責(zé):在藥劑師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。按照分工,負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算、請領(lǐng)、分發(fā)、保管、采購、報(bào)銷、回收、下送、登記、統(tǒng)計(jì)和藥品制劑與處方調(diào)配等工作。主動深入科室,征求意見,不斷改進(jìn)藥品供應(yīng)工作,檢查科室藥品的使用、管理情況,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)研究處理,并向上級報(bào)告。擔(dān)負(fù)藥劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)指導(dǎo)。認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,嚴(yán)格管理毒、麻、限劇、貴重藥品,嚴(yán)防差錯(cuò)事故。經(jīng)常檢查和校正天平、冰箱、干熱滅菌器及注射液過濾裝置等設(shè)備,保持性能良好。二十六、藥庫保管員職責(zé):認(rèn)真執(zhí)行藥品管理法律法規(guī)和醫(yī)院藥品管理制度,愛崗敬業(yè),恪守職責(zé),切實(shí)做好藥品庫房管理工作。把好藥品入庫和出庫關(guān),嚴(yán)格藥品出入庫手續(xù),認(rèn)真執(zhí)行藥品入庫復(fù)核驗(yàn)收“三查三對六不收”制度,凡質(zhì)量不合格藥品,堅(jiān)決不準(zhǔn)入庫,也不得出庫。加強(qiáng)庫內(nèi)藥品管理,做到藥品分類存放,陳列整齊有序,標(biāo)記明顯、無誤。嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定,搞好特殊藥品和貴重藥品管理。定期整理藥品,防止藥品過期失效或發(fā)生蟲蛀、霉變。中藥材和中藥飲片要定期翻曬,注意防潮、滅鼠。隨時(shí)保持庫房通風(fēng)、干燥和衛(wèi)生整潔。經(jīng)常檢查防火、防盜設(shè)施,確保庫房安全。堅(jiān)持定期清點(diǎn)藥品,了解掌握藥品銷存情況,注意臨床用藥動態(tài),按緊俏藥品保有1—3個(gè)月庫存,其他藥品隨用隨購的原則,合理擬訂藥品采購計(jì)劃,報(bào)科主任審核,院長審批,交藥事辦購買。建立健全藥庫帳目,妥善保管藥品帳冊、單據(jù)和有關(guān)資料。藥品入庫出庫,要及時(shí)上帳下帳,并定期盤存、核算,做到帳物相符。搞好庫房內(nèi)外清潔衛(wèi)生,加強(qiáng)安全防范,禁止非庫房人員擅自入內(nèi)。完成上級交辦的其他任務(wù)。二十七、調(diào)配崗位職責(zé):在調(diào)劑室負(fù)責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)下工作;調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對”。查處方,對科別、姓名、年齡;查藥品,對藥品、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽;查配伍禁忌,對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,藥品理性,對臨床診斷。發(fā)出的藥品應(yīng)注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量。嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于麻醉藥品、一類精神藥品的有關(guān)規(guī)定及我院麻醉藥品管理制度。專人(專班)負(fù)責(zé)調(diào)配麻醉藥品、一類精神藥品,并填寫麻醉藥品處方登記表。交班前對當(dāng)日的麻醉藥品、一類精神藥品處方進(jìn)行統(tǒng)計(jì),填寫麻醉藥品逐日消耗表。完成處方調(diào)劑后,應(yīng)當(dāng)在調(diào)配人處簽名。二十八、核對(發(fā)藥)崗位職責(zé):在調(diào)劑室負(fù)責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)下工作。藥品發(fā)出前核對(發(fā)藥)人應(yīng)仔細(xì)核對患者姓名、藥品名稱、數(shù)量、用法用量、包裝質(zhì)量等。向病人交待藥品用法用量及注意事項(xiàng)。特別是某些需要特殊用法的藥品,要向病人耐心地交代清楚。在回答病人問題時(shí),應(yīng)注意執(zhí)行醫(yī)療保護(hù)制度。二十九、劃價(jià)(審方)崗位職責(zé):在調(diào)劑室負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下做好處方的審查工作。嚴(yán)格執(zhí)行處方制度,詳細(xì)審查:①患者姓名、性別、年齡、科別、門診或住院號、臨床診斷。②藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。③醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章以及開具日期。發(fā)現(xiàn)處方存在有書寫不清楚、用法或用量不當(dāng)、有配伍錯(cuò)誤、缺藥等,應(yīng)及時(shí)與醫(yī)師聯(lián)系,不得自行更改或代用。應(yīng)按規(guī)定做好麻醉藥品、一類精神藥品的控制應(yīng)用。超劑量的處方醫(yī)生應(yīng)注明情況并簽字。嚴(yán)格按照國家規(guī)定價(jià)計(jì)價(jià),填寫劃價(jià)處方號,在劃價(jià)(審方)處簽字。第四篇:醫(yī)院人員崗位職責(zé)醫(yī)院人員崗位職責(zé)目 錄一、臨床主治醫(yī)師職責(zé)二、放射科醫(yī)師職責(zé)三、檢驗(yàn)科主任職責(zé)四、主管(中、西)藥師職責(zé)五、藥庫保管員職責(zé)一、臨床主治醫(yī)師職責(zé),負(fù)責(zé)本科一定范圍的醫(yī)療、教學(xué)、科研、預(yù)防工作,每需以第一作者身份發(fā)表科研論文二篇,授課或講座1次。,具體參加和指導(dǎo)住院醫(yī)師進(jìn)行診斷、治療及特殊診療操作。,病員發(fā)生病危、死亡、醫(yī)療事故或其他重要問題時(shí),應(yīng)及時(shí)處理,并向科主任匯報(bào)。、門診、會診、出診工作。,檢查、修改下級醫(yī)師書寫的醫(yī)療文件,決定病員出院,審簽出(轉(zhuǎn))院病歷。,經(jīng)常檢查本病房的醫(yī)療護(hù)理質(zhì)量,嚴(yán)防差錯(cuò)事故。協(xié)助護(hù)士長搞好病房管理。,開展新技術(shù)、新療法,進(jìn)行科研工作,做好資料積累,及時(shí)總結(jié)經(jīng)驗(yàn)。,指導(dǎo)進(jìn)修、實(shí)習(xí)醫(yī)師工作。二、放射科醫(yī)師職責(zé)1.在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主治醫(yī)師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。2.負(fù)責(zé)X線診斷和放射線治療工作,按時(shí)完成診斷報(bào)告,遇有疑難問題,及時(shí)請示上級醫(yī)師。3.隨同上級醫(yī)師參加會診和臨床病歷討論會。4.擔(dān)負(fù)一定的科學(xué)研究和教學(xué)任務(wù),做好進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)每需以第一作者身份發(fā)表科研論文一篇。5.掌握X線機(jī)的一般原理、性能、使用及投照技術(shù),遵守操作規(guī)程,做好防護(hù)工作,嚴(yán)防差錯(cuò)事故。6.加強(qiáng)與臨床科室密切聯(lián)系,不斷提高診斷符合率。三、檢驗(yàn)科主任(責(zé)任者),是本科質(zhì)量與安全管理和持續(xù)改進(jìn)第一責(zé)任人,應(yīng)對院長負(fù)責(zé)對院長負(fù)責(zé)。在院長領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)并完成本科的臨床檢驗(yàn)、教學(xué)、科研、繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育及行政管理工作,每需以第一作者身份發(fā)表科研論文三篇,授課或講座1次。,并組織實(shí)施,按期總結(jié)匯報(bào),使達(dá)到醫(yī)院的目標(biāo)和標(biāo)準(zhǔn)。,參加或組織院內(nèi)外各類突發(fā)事件的應(yīng)急救治工作,并接受臨時(shí)指令性任務(wù)。,負(fù)責(zé)本科人員的醫(yī)德、醫(yī)風(fēng)教育和國家發(fā)布的有關(guān)民法、刑法及醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)教育。,可組織制定具有本科特點(diǎn)、符合本學(xué)科發(fā)展規(guī)律的規(guī)章制度。,按照實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程,不定期檢查科內(nèi)人員的工作質(zhì)量,努力開展各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制工作。領(lǐng)導(dǎo)本科人員的業(yè)務(wù)訓(xùn)練和技術(shù)考核,提出調(diào)動、任免、晉升、獎(jiǎng)懲意見。、運(yùn)用國內(nèi)外先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)、應(yīng)用新技術(shù),開展科學(xué)研究。積極督促本科人員申報(bào)各級各類基金課題,并協(xié)調(diào)醫(yī)療工作與科
點(diǎn)擊復(fù)制文檔內(nèi)容
化學(xué)相關(guān)推薦
文庫吧 www.dybbs8.com
備案圖鄂ICP備17016276號-1