【正文】 疑難病例的診斷、治療，參加會診和教學(xué)科研工作，每需以第一作者身份發(fā)表科研論文二篇，授課或講座1次。３．主持每天的集體閱片，審簽診斷報告單。４．其他職責(zé)與放射科醫(yī)師同。八、放射科醫(yī)師職責(zé)１．在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主治醫(yī)師指導(dǎo)下進行工作。２．負責(zé)Ｘ線診斷和放射線治療工作，按時完成診斷報告，遇有疑難問題，及時請示上級醫(yī)師。３．隨同上級醫(yī)師參加會診和臨床病歷討論會。４．擔(dān)負一定的科學(xué)研究和教學(xué)任務(wù)，做好進修、實習(xí)人員的培訓(xùn)每需以第一作者身份發(fā)表科研論文一篇。５．掌握Ｘ線機的一般原理、性能、使用及投照技術(shù)，遵守操作規(guī)程，做好防護工作，嚴(yán)防差錯事故。６．加強與臨床科室密切聯(lián)系，不斷提高診斷符合率。九、放射科技師職責(zé)１．在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主治醫(yī)師指導(dǎo)下進行工作。２．負責(zé)投照工作，參加較復(fù)雜的技術(shù)操作，并幫助和指導(dǎo)技士、技術(shù)員工作。３．負責(zé)本科機器的安裝、修配、檢查、保養(yǎng)和管理，督促本科人員遵守技術(shù)操作規(guī)程和安全規(guī)則。４．開展技術(shù)革新和科學(xué)研究。指導(dǎo)進修、實習(xí)人員的技術(shù)操作，并擔(dān)任一定的教學(xué)工作。５．參加集體閱片和講評投照質(zhì)量。十、放射科技士、技術(shù)員職責(zé)１．在技師、醫(yī)師指導(dǎo)下，擔(dān)負所分配的各項技術(shù)工作。２．按照醫(yī)師的要求，負責(zé)進行Ｘ線之投照、洗片、治療工作。３．配合技師進行本科機器的安裝、檢修、保養(yǎng)、整理和清拭工作。４．負責(zé)機器附件、藥品、膠片等物品的請領(lǐng)、保管及登記統(tǒng)計工作。５．積極參加技術(shù)革新和科研工作。６．技術(shù)員的職責(zé)主要是協(xié)助放射科技士進行以上工作。十一、檢驗科主任（責(zé)任者），是本科質(zhì)量與安全 管理和持續(xù)改進第一責(zé)任人，應(yīng)對院長負責(zé)對院長負責(zé)。在院長領(lǐng)導(dǎo)下，負責(zé)并完成本科的臨床檢驗、教學(xué)、科研、繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育及行政管理工作，每需以第一作者身份發(fā)表科研論文三篇，授課或講座1次。，并組織實施，按期總結(jié)匯報，使達到醫(yī)院的目標(biāo)和標(biāo)準(zhǔn)。，參加或組織院內(nèi)外各類突發(fā)事件的應(yīng)急救治工作，并接受臨時指令性任務(wù)。，負責(zé)本科人員的醫(yī)德、醫(yī)風(fēng)教育和國家發(fā)布的有關(guān)民法、刑法及醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)教育。，可組織制定具有本科特點、符合本學(xué)科發(fā)展規(guī)律的規(guī)章制度。，按照實驗室標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程，不定期檢查科內(nèi)人員的工作質(zhì)量，努力開展各項實驗室質(zhì)量控制工作。領(lǐng)導(dǎo)本科人員的業(yè)務(wù)訓(xùn)練和技術(shù)考核，提出調(diào)動、任免、晉升、獎懲意見。、運用國內(nèi)外先進經(jīng)驗、應(yīng)用新技術(shù)，開展科學(xué)研究。積極督促本科人員申報各級各類基金課題，并協(xié)調(diào)醫(yī)療工作與科研人員之間的關(guān)系。，避免造成不應(yīng)發(fā)生的損失。，嚴(yán)防差錯事故。，征求意見，改進工作。在科主任長期外出時，經(jīng)院長或主管副院長同意，負責(zé)科室全面工作。十二、主任（副主任）檢驗師，指導(dǎo)本科的檢驗、教學(xué)、科研工作，并負責(zé)實驗室人員的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)及醫(yī)療安全，每需以第一作者身份發(fā)表科研論文二篇，授課或講座1次。，協(xié)助科主任檢查、提高科內(nèi)的檢驗質(zhì)量及檢驗技術(shù)水平，重點解決檢驗技術(shù)上的復(fù)雜疑難問題。、論證、組織實施并總結(jié)匯報；指導(dǎo)下級人員的科研工作，參加部分試驗工作；發(fā)表相關(guān)論文及申報成果。、新技術(shù)，指導(dǎo)下級工作人員改進檢驗技術(shù)?！叭?、“三嚴(yán)”訓(xùn)練，配合科主任培養(yǎng)提高下級工作人員的工作能力，建立合理的人才梯隊；提高科室的學(xué)術(shù)地位及本行業(yè)中的影響力。，嚴(yán)格執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)范。，負責(zé)編寫科室各崗位的標(biāo)準(zhǔn)化操作文件，逐步達到“標(biāo)準(zhǔn)化實驗室管理”水平。十三、主管檢驗師，負責(zé)檢驗、科研、教學(xué)工作的落實及實施，指導(dǎo)下級人員工作，負責(zé)檢驗報告的質(zhì)量，每需以第一作者身份發(fā)表科研論文二篇，授課或講座1次。，負責(zé)檢驗結(jié)果的質(zhì)量，保證結(jié)果的準(zhǔn)確、及時；排除工作中的系統(tǒng)誤差及偶然誤差；解決日常工作中涉及到的試劑、儀器等疑難技術(shù)問題。；指導(dǎo)進修、實習(xí)人員的學(xué)習(xí)，培養(yǎng)提高下級工作人員的技術(shù)水平。負責(zé)對檢驗師的培訓(xùn)和考核。，協(xié)助科主任落實科研規(guī)劃。，對改進檢驗工作流程和技術(shù)手段提出建議。，經(jīng)科主任同意后可行使主任檢驗師的工作職責(zé)。十四、檢驗師：，并指導(dǎo)檢 驗士和檢驗員進行工作，每需以第一作者身份發(fā)表科研論文一篇。、登記、技術(shù)操作、核對檢驗結(jié)果等檢驗工作；特殊試劑的手工配制；儀器的日常維護保養(yǎng)及定期檢查校準(zhǔn)，嚴(yán)防各種差錯事故的發(fā)生。、毒株、劇毒藥品、貴重器材的管理和檢驗材料的申領(lǐng)、報銷等工作。，參與科學(xué)研究和技術(shù)革新項目，提高檢驗技術(shù)水平。十五、檢驗士：1．在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級技師的指導(dǎo)下進行日常檢驗工作。2．協(xié)助檢驗師工作，做好儀器設(shè)備的維護保養(yǎng)。3．協(xié)同檢驗師做好物品、藥品、器材的請領(lǐng)和保管，以及各種登記、統(tǒng)計工作。4．學(xué)習(xí)專業(yè)技術(shù)，參與培養(yǎng)進修、學(xué)習(xí)人員工作。5．參加標(biāo)本的采集、登記和常規(guī)檢驗工作。十六、檢驗員：1．洗刷檢驗器材，做好消毒、滅菌工作，清理廢棄污染物；打掃科室衛(wèi)生。2．接收檢驗標(biāo)本，傳送檢驗報告。3．根據(jù)科室需要，安排非檢驗操作崗位的工作。十七、臨床檢驗醫(yī)師：，對檢驗項目的選擇、檢驗申請、患者準(zhǔn)備、以及樣品的采集、運送、保存、處理、檢測和結(jié)果給予指導(dǎo)、培訓(xùn)、答疑和咨詢；、危重病例的會診,對檢驗結(jié)果做出解釋,并依據(jù)實驗室結(jié)果對臨床診斷和治療提出建議； ；,用循證醫(yī)學(xué)的方法評價檢驗項目,制訂疾病診斷指標(biāo)的合理組合,規(guī)劃和開展臨床檢驗的新項目,并推動其臨床應(yīng)用。,組織持續(xù)改進。,提高教育質(zhì)量,推動教學(xué)改革。十八、檢驗科質(zhì)量主管：、授權(quán)，并對其進行考核。，參加實驗室管理層對質(zhì)量方針和實驗室資源的決策活動，負責(zé)實驗室質(zhì)量管理和監(jiān)督工作，保證質(zhì)量體系有效運行。《質(zhì)量手冊》、《程序文件》、《規(guī)章制度》、《SOP 文件》和各種質(zhì)量文件的編制、審核、發(fā)放，以及換頁更改的申請和換版更改的組織實施。，編制《內(nèi)審計劃》并報主任審批。負責(zé)審批《內(nèi)審實施計劃》和《內(nèi)部質(zhì)量審核報告》；任命內(nèi)審組長并規(guī)定其職責(zé)；編制《全年質(zhì)量體系運行報告》。，分析體系運行中潛在的不合格原因；負責(zé)糾正、預(yù)防措施的審查、批準(zhǔn)；監(jiān)督糾正、預(yù)防措施的實施。，包括編制《管理評審計劃》，匯報前一階段質(zhì)量體系運行和檢測和/或校準(zhǔn)工作情況，編寫《管理評審報告》。十九、檢驗科技術(shù)主管：。，組織技術(shù)管理小組的工作。，負責(zé)計算機和自動化設(shè)備內(nèi)的程序文件與數(shù)據(jù)修改的批準(zhǔn)，負責(zé)檢驗報告修改的批準(zhǔn)。，組織編制《檢驗程序評審報告》，負責(zé)評審報告實施情況的跟蹤。、評審工作。、確認(rèn)、評審和批準(zhǔn)?！稒z驗項目指南》，供患者和臨床醫(yī)生取用。，配合醫(yī)院設(shè)備科對儀器進行驗收及安裝。二十、中、西藥劑科主任職責(zé)：在院長領(lǐng)導(dǎo)下，領(lǐng)導(dǎo)藥劑科各項工作。制定藥劑科工作計劃，組織實施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報，每需以第一作者身份發(fā)表科研論文三篇，授課或講座1次。擬定藥材預(yù)算、采購計劃，經(jīng)院長批準(zhǔn)后組織實施。組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配與制劑工作，指導(dǎo)或親自參加復(fù)雜的藥劑調(diào)配和制劑，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格。督促和檢查毒、麻、限劇、貴重藥品的使用、管理以及藥品檢驗鑒定工作，領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全，嚴(yán)防差錯事故。經(jīng)常深入科室，了解需要，征求意見，主動供應(yīng)。得知有危重病員搶救時，組織人員積極參加，主動配合。領(lǐng)導(dǎo)所屬人員進行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，進行技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎、懲的意見。督促檢查各科室的藥品使用、管理情況。組織中草藥的加工炮制和改革劑型，開展科學(xué)研究和技術(shù)革新。組織及指導(dǎo)藥學(xué)院校學(xué)生生產(chǎn)實習(xí)和醫(yī)療單位藥劑人員進修的技術(shù)指導(dǎo)工作。組織實施藥品登記、統(tǒng)計工作。1確定本科人員輪換和值班。1副主任協(xié)助主任負責(zé)相應(yīng)的工作。二十一、主任(中、西)藥師職責(zé)：l、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，指導(dǎo)本科各項業(yè)務(wù)技術(shù)工作，每需以第一作者身份發(fā)表科研論文三篇，授課或講座1次。指導(dǎo)復(fù)雜的藥劑調(diào)配和制劑保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格、安全有效。督促檢查毒、麻、限劇、貴重藥品使用管理以及藥品檢驗鑒定工作。經(jīng)常深入臨床科室，了解用藥情況，征求用藥意見，介紹新藥，必要時參加院內(nèi)疑難病例大會診及病例討論。開展科學(xué)研究，配合臨床開展新劑型、新技術(shù)。擔(dān)負教學(xué)工作，指導(dǎo)進修生、實習(xí)生學(xué)習(xí)。做好科內(nèi)各級人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)提高工作。副主任藥師，參照主任藥師職責(zé)執(zhí)行 二十二、各藥房組長職責(zé)：藥房組長在門診主任和科室主任領(lǐng)導(dǎo)下工作，履行下列職責(zé)：熟悉國家有關(guān)藥政法規(guī)和藥品管理、調(diào)配業(yè)務(wù)，并能解決藥品管理、調(diào)配等技術(shù)問題。在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負責(zé)本藥房業(yè)務(wù)和行政管理。組織參加各種會議；傳達上級精神；認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥政法規(guī)及各項規(guī)章制度；檢查督促本藥房的工作；向科領(lǐng)導(dǎo)匯報本部門人員的思想及工作等情況。規(guī)劃本藥房的設(shè)施、設(shè)備，專業(yè)技術(shù)人員的配備，制定操作規(guī)程、工作制度和相關(guān)規(guī)定，避免差錯事故，確保調(diào)劑工作質(zhì)量。負責(zé)指導(dǎo)和參加藥品調(diào)配工作，保證常規(guī)藥品的供應(yīng)，積極籌劃搶救危重病人的用藥，嚴(yán)格特殊藥品的使用和管理、有效期藥品管理、生物制品的使用和管理，把好藥品質(zhì)量關(guān)，杜絕“三無”藥品進入臨床，推動藥物治療效果及醫(yī)療水平的提高。負責(zé)本藥房的麻醉藥品供應(yīng)、保管工作；負責(zé)臨床科室存藥登記、各種來往賬目管理統(tǒng)計工作，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。負責(zé)與臨床科室的業(yè)務(wù)聯(lián)系，開展合理用藥研究，及時糾正不合理用藥現(xiàn)象；經(jīng)常了解臨床科室藥品使用保管情況，定期進行檢查，提出改進意見；經(jīng)常聽取臨床科室對藥品供應(yīng)的意見，密切醫(yī)、藥、護之間的聯(lián)系，做到優(yōu)質(zhì)服務(wù)。熟悉新藥、新技術(shù)、新設(shè)備在藥學(xué)工作中的應(yīng)用，提高本藥房工作人員的專業(yè)技術(shù)水平，使藥房由藥品供應(yīng)（保障）服務(wù)型向技術(shù)服務(wù)型轉(zhuǎn)化。安排好值班工作，檢查值班人員履行職責(zé)情況。組織本藥房人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和經(jīng)驗交流，討論工作中的疑難問題，提出解決措施。負責(zé)本藥房的考勤、安全和衛(wèi)生工作，帶領(lǐng)全體工作人員發(fā)揚團結(jié)協(xié)作精神。二十三、主管(中、西)藥師職責(zé)：在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主任藥師指導(dǎo)下進行工作，每需以第一作者身份發(fā)表科研論文二篇，授課或講座1次。負責(zé)指導(dǎo)本科室技術(shù)人員對藥品調(diào)配、制劑和加工炮制工作。負責(zé)藥品檢驗、鑒定，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。組織參加科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床研究制作新藥及中草藥提純，了解使用效果，征求意見，改進劑型，提高療效。檢查毒、麻、限劇、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。擔(dān)任教學(xué)和進修、實習(xí)人員的培訓(xùn)，組織本科室技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。二十四、藥劑師(中、西)職責(zé)：在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進行工作，每需以第一作者身份發(fā)表科研論文一篇。指導(dǎo)和參加藥品調(diào)配、制劑工作。認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯事故。負責(zé)藥品檢驗鑒定和藥檢儀器的使用保養(yǎng)，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。參加科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床研究制作新藥及中草藥提純，了解使用效果，征求意見，改進劑型，并經(jīng)常向各科室介紹新藥知識。檢查毒、麻、限劇、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理，并向上級報告。擔(dān)任教學(xué)和進修，實習(xí)人員的培訓(xùn)，指導(dǎo)藥劑士、調(diào)劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。二十五、藥劑士(中、西)職責(zé)：在藥劑師的指導(dǎo)下進行工作。按照分工，負責(zé)藥品的預(yù)算、請領(lǐng)、分發(fā)、保管、采購、報銷、回收、下送、登記、統(tǒng)計和藥品制劑與處方調(diào)配等工作。主動深入科室，征求意見，不斷改進藥品供應(yīng)工作，檢查科室藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理，并向上級報告。擔(dān)負藥劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)指導(dǎo)。認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)格管理毒、麻、限劇、貴重藥品，嚴(yán)防差錯事故。經(jīng)常檢查和校正天平、冰箱、干熱滅菌器及注射液過濾裝置等設(shè)備，保持性能良好。二十六、藥庫保管員職責(zé)：認(rèn)真執(zhí)行藥品管理法律法規(guī)和醫(yī)院藥品管理制度，愛崗敬業(yè)，恪守職責(zé)，切實做好藥品庫房管理工作。把好藥品入庫和出庫關(guān)，嚴(yán)格藥品出入庫手續(xù)，認(rèn)真執(zhí)行藥品入庫復(fù)核驗收“三查三對六不收”制度，凡質(zhì)量不合格藥品，堅決不準(zhǔn)入庫，也不得出庫。加強庫內(nèi)藥品管理，做到藥品分類存放，陳列整齊有序，標(biāo)記明顯、無誤。嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定，搞好特殊藥品和貴重藥品管理。定期整理藥品，防止藥品過期失效或發(fā)生蟲蛀、霉變。中藥材和中藥飲片要定期翻曬，注意防潮、滅鼠。隨時保持庫房通風(fēng)、干燥和衛(wèi)生整潔。經(jīng)常檢查防火、防盜設(shè)施，確保庫房安全。堅持定期清點藥品，了解掌握藥品銷存情況，注意臨床用藥動態(tài)，按緊俏藥品保有1—3個月庫存，其他藥品隨用隨購的原則，合理擬訂藥品采購計劃，報科主任審核，院長審批，交藥事辦購買。建立健全藥庫帳目，妥善保管藥品帳冊、單據(jù)和有關(guān)資料。藥品入庫出庫，要及時上帳下帳，并定期盤存、核算，做到帳物相符。搞好庫房內(nèi)外清潔衛(wèi)生，加強安全防范，禁止非庫房人員擅自入內(nèi)。完成上級交辦的其他任務(wù)。二十七、調(diào)配崗位職責(zé)：在調(diào)劑室負責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)下工作；調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”。查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥品、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，藥品理性，對臨床診斷。發(fā)出的藥品應(yīng)注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量。嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于麻醉藥品、一類精神藥品的有關(guān)規(guī)定及我院麻醉藥品管理制度。專人（專班）負責(zé)調(diào)配麻醉藥品、一類精神藥品，并填寫麻醉藥品處方登記表。交班前對當(dāng)日的麻醉藥品、一類精神藥品處方進行統(tǒng)計，填寫麻醉藥品逐日消耗表。完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在調(diào)配人處簽名。二十八、核對（發(fā)藥）崗位職責(zé)：在調(diào)劑室負責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)下工作。藥品發(fā)出前核對（發(fā)藥）人應(yīng)仔細核對患者姓名、藥品名稱、數(shù)量、用法用量、包裝質(zhì)量等。向病人交待藥品用法用量及注意事項。特別是某些需要特殊用法的藥品，要向病人耐心地交代清楚。在回答病人問題時，應(yīng)注意執(zhí)行醫(yī)療保護制度。二十九、劃價（審方）崗位職責(zé)：在調(diào)劑室負責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下做好處方的審查工作。嚴(yán)格執(zhí)行處方制度，詳細審查：①