藥品委托運輸質量保證協(xié)議-資料下載頁
2024-10-25 02:31本頁面
【正文】 __________________年____月____日_________年____月____日第五篇：藥品質量保證協(xié)議甲方：乙方：市醫(yī)藥有限公司為嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《產品質量法》及有關藥政法規(guī)，遵照《藥品經營質量管理規(guī)范》及其實施細則的要求，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質量責任，經協(xié)商一致，簽訂質量保證協(xié)議。一、甲方責任，向乙方提供合法、有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和藥品經營企業(yè)許可證的復印件并加蓋甲方單位公章。甲方業(yè)務人員出具加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的、有明確規(guī)定授權范圍和有效期的委托授權書，身份證復印件，并按委托書限定的范圍開展業(yè)務活動。；藥品附產品合格證；藥品包裝符合有關規(guī)定和貨物運輸要求；甲方提供進口藥品時，同時提供加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產品注冊證》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》或者《進口藥品通關單》。，應提供加蓋甲方公章的專利證書和最近一次繳款憑證。，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調運責任劃分辦法》的有關要求控制，在藥品有效期內發(fā)生質量問題由甲方負責。，藥品距生產日期不超過其有效期三分之一，進口藥品和特殊情況另行約定。供應的藥品在50件以下的，不能超過2個批號，50件以上的不能超過3個批號，不足1件的1個批號。特殊情況另行約定。（電）后，在24小時內給予答復，超過期限，由此造成的后果由甲方負責。，乙方因批號陳舊不能銷售時，甲方須換回原批號并提供相等數(shù)量的新批號藥品?！渡镏破放灠l(fā)管理辦法》（試行）中所規(guī)定的品種須同時提供加蓋甲方公章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。，乙方有權對涉嫌冒充專利的商品采取撤柜、暫扣等措施。二、乙方責任，向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書證照復印件并加蓋乙方單位公章。，若在驗收中發(fā)現(xiàn)短缺、破損、差錯、包裝污染、外觀質量問題及進口藥品無加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產品注冊證》和同批號的《進口藥品藥檢驗報告書》或者《進口藥品通關單》的，應在收到藥品（以貨到日期為準）后一定日期內（本市為3個工作日，市外為7個工作日）通知甲方處理。，應及時與甲方聯(lián)系，雙方有分歧者，以主管部門出具的藥品質量檢驗報告為準。乙方在接到藥檢報告后的10日內通知甲方，并將報告書送達甲方處理。逾期造成的后果由乙方負責。，應提供詳細、確定的質量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。，儲存不當造成的損失由乙方負責。，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調運責任劃分辦法》的原則要求，對超過甲方負責期外發(fā)生的質量問題，由乙方負責；對防凍、防熱品種的季節(jié)控制，按國家規(guī)定執(zhí)行。，對非質量問題退貨，未經甲方確認的無理由退貨所造成的費用及損失，在該藥品到期前六個月內必須事先通知甲方。三、雙方共同責任及約定條款，搞好市場調研、開發(fā)和質量管理工作。，如一方發(fā)生違約，另一方保留申訴或追究民事賠償?shù)臋嗬?。四、本協(xié)議有效期至 年月日，自雙方同意、簽字、蓋章之日起即告生效。甲方：乙方：市醫(yī)藥有限公司代表人代表人年月 日年月 日
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