【正文】 歷史現(xiàn)狀調(diào)查分析集、發(fā)展戰(zhàn)略集、可行性論證集、數(shù)據(jù)、規(guī)劃、模型集等及各種圖表集（網(wǎng)絡(luò)圖、結(jié)構(gòu)框圖、生產(chǎn)力布置圖、規(guī)劃圖等）。（三）專題論證報告或調(diào)研報告及有關(guān)背景材料專題論證報告包括概況、分析、數(shù)學(xué)模型、方案及實現(xiàn)途徑和與文字說明有關(guān)的圖表等；調(diào)研報告包括研究背景、現(xiàn)狀分析、發(fā)展思路、對策建議等。（四）模型運行報告包括模型概況與功能、模型框圖及運行的主要內(nèi)容和計算結(jié)果分析等。（五）有關(guān)單位采納或應(yīng)用情況證明（六）社會評價或效益分析報告包括報刊評論、發(fā)表論文、獲獎情況及經(jīng)濟、社會效益分析等。（七）國內(nèi)外研究對照材料包括國內(nèi)外同類研究現(xiàn)狀及水平、對比分析與結(jié)論、參考文獻(xiàn)目錄等。（八）查新報告四、不同行業(yè)中科技成果鑒定所需的補充材料根據(jù)不同行業(yè)和專業(yè)特點要求，除規(guī)定的基本材料外，還需要提供以下相關(guān)補充材料：（一）農(nóng)業(yè)類成果1．農(nóng)林作物新品種（系）的選育及高產(chǎn)栽培技術(shù)成果，須出具由科技成果管理部門在鑒定前組織專家進(jìn)行現(xiàn)場實測的測產(chǎn)報告；新品種選育項目應(yīng)有詳細(xì)的育種進(jìn)程、實驗數(shù)據(jù)和區(qū)試報告，以及品種審定機構(gòu)出具的品種審定證書。2．農(nóng)林作物病蟲害防治技術(shù)成果，應(yīng)出具法定檢測部門的檢測報告、專家現(xiàn)場驗收報告及用戶使用證明材料。3．農(nóng)林作物微肥、有機肥、無機肥、復(fù)混肥等科技成果應(yīng)出具法定檢測部門的檢測報告，應(yīng)包括主要成分、生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。對增產(chǎn)部分應(yīng)出具用戶使用證明材料。4．生物技術(shù)科技成果應(yīng)出具法定檢測部門出具的檢測報告，對有產(chǎn)品的科技成果應(yīng)有行業(yè)主管部門出具的產(chǎn)品檢測報告及行業(yè)準(zhǔn)入證。（二）畜牧類成果 1．經(jīng)過國家畜牧品種審定委員會審定通過且核發(fā)的《畜種審定證書》。2．新品種繁育方面的科技成果已達(dá)到規(guī)定的數(shù)量，遺傳性穩(wěn)定的材料。3．行業(yè)主管部門出具的推廣該項科技成果符合省畜牧產(chǎn)業(yè)政策的意見。4．涉及牧草產(chǎn)量、牲畜（家禽）飼喂等方面，須由省科技成果管理部門委托的專家在鑒定會之前，進(jìn)行現(xiàn)場實測，并出具實測報告。5．涉及獸藥方面的，應(yīng)提供農(nóng)業(yè)部備案批準(zhǔn)的獸藥證書，國家法定檢測機構(gòu)出具的或省獸藥管理部門出具的獸藥檢測報告及獸藥標(biāo)準(zhǔn)。（三）水產(chǎn)類成果在省內(nèi)生產(chǎn)、繁育的原種、良種、品種和雜交種，須提供省水產(chǎn)良種審定委員會的審核材料。從省外引進(jìn)的原種、品種和雜交種，須提供全國水產(chǎn)原種和良種審定委員會審定和國家漁業(yè)行政主管部門批準(zhǔn)的證明材料；從國外引進(jìn)的須提交檢疫證明材料，在大面積自然水域中推廣的，須提供對生態(tài)環(huán)境的影響評估報告。從省外引進(jìn)推廣的天然水產(chǎn)種子資源，須提供省漁業(yè)行政主管部門的批準(zhǔn)文件；在大面積自然水域中推廣的須提供對生態(tài)環(huán)境影響的評估報告。涉及產(chǎn)量的，須由省科技成果管理部門委托的專家在鑒定會之前進(jìn)行實地勘驗，并出具勘驗報告。（四）工業(yè)類成果1．相關(guān)的檢測檢驗報告(由法定檢測機構(gòu)出具)2．工業(yè)化生產(chǎn)所需要的環(huán)境評價報告、安全生產(chǎn)證明 3．涉及化學(xué)原料及化學(xué)制品的成果，必須提供主要組分的結(jié)構(gòu)圖；放射性物質(zhì)必須提供法定檢測部門出具的放射性檢驗檢測報告；含毒性物質(zhì)必須提供法定檢測部門出具的毒理檢測報告，提供可靠的安全保障措施和操作規(guī)程。4．涉及食品、化學(xué)農(nóng)藥、化學(xué)試劑、復(fù)混肥、溶解乙炔等產(chǎn)品的成果，必須提供有關(guān)行業(yè)部門的生產(chǎn)許可、衛(wèi)生許可、市場準(zhǔn)入證明、環(huán)境評價報告。5．煤炭類成果必須提供采礦許可證、安全評價、環(huán)境評價報告 6．地質(zhì)類成果必須提供地質(zhì)勘察許可證明材料7．建筑、建材類成果必須提供企業(yè)資質(zhì)證明、有害氣體檢測報告、環(huán)境評價報告，天然物質(zhì)還需提供放射性檢驗報告。（五）醫(yī)療衛(wèi)生類成果1．科研設(shè)計方案包括研究對象（病例）診斷標(biāo)準(zhǔn)與療效標(biāo)準(zhǔn)；治療組與對照組劃分方法；施加手段方法；統(tǒng)計方法；項目實施計劃步驟。2．研究報告包括臨床研究和試驗研究的全部內(nèi)容。（1）試驗研究總結(jié)報告的內(nèi)容包括提要、材料、方法與結(jié)果（包括急性毒性實驗和慢性毒性實驗報告）、討論分析和簽名幾大類。屬于應(yīng)用基礎(chǔ)研究的還應(yīng)包括藥效實驗、抗菌抗病實驗、急性毒性和慢性毒性實驗。（2）臨床研究總結(jié)報告的內(nèi)容包括題目、提要、概述、一般資料與診斷標(biāo)準(zhǔn)、觀察方法、療效標(biāo)準(zhǔn)、治療方法、療效結(jié)果（包括圖表和典型病例）、討論與結(jié)論；試驗設(shè)計、總結(jié)、各臨床負(fù)責(zé)人員的姓名、專業(yè)、職稱及課題負(fù)責(zé)人簽字、各臨床研究單位蓋章等。①新藥II期臨床前研究包括制劑工藝和研究背景資料、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和起草說明、穩(wěn)定性實驗及報告、II期臨床計劃等。②醫(yī)藥包裝、容器、醫(yī)用材料及制品等，要求有材料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和穩(wěn)定性、毒性試驗、生物相容性試驗等。③醫(yī)用新產(chǎn)品要求有新產(chǎn)品的性能測試和運行試驗報告，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)格，有關(guān)設(shè)計、技術(shù)圖表、技術(shù)指標(biāo)和環(huán)境測試報告，工藝和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，審查報告，使用說明書，物資來源，成本分析研究及其他附件等，并提供樣品和樣機。④新藥、新生物制品必須具有新藥證書或有關(guān)法定單位的檢測報告及批準(zhǔn)文號，環(huán)境評價需有調(diào)研設(shè)計，數(shù)據(jù)結(jié)果與國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)化比較等。3．臨床病例及統(tǒng)計表要求標(biāo)明病人的病例號、性別、年齡、入院癥狀、出院時療效。（1）臨床應(yīng)用及觀察實驗報告要本著對照組、實驗組隨機抽樣的原則（一般性疾病各組不少于30例，疑難病癥不少于20例）。（2）新藥II期臨床試驗研究一般應(yīng)不少于300例（其主要病種不少于100例），必須設(shè)對照組，其病例數(shù)根據(jù)專業(yè)和統(tǒng)計學(xué)要求而定；避孕藥應(yīng)不少于1000例，每例觀察時間不得少于12個月經(jīng)期；少見病種所需病例數(shù)視情況而定；臨床驗證一般應(yīng)不少于100例，必須另設(shè)對照組，其病例數(shù)根據(jù)專業(yè)和統(tǒng)計學(xué)要求而定。4．隨訪報告是指病人出院后，醫(yī)院對病情進(jìn)行回訪的原始記錄，須提供病人對病情治療情況的證明材料。5．涉及使用實驗動物的，所使用的實驗動物應(yīng)符合《國家實驗動物管理條例》的相關(guān)規(guī)定，必須有實驗動物合格證。（六）計算機軟件類成果 1．軟件需求說明書 2．?dāng)?shù)據(jù)要求說明書 3．概要設(shè)計說明書 4．詳細(xì)設(shè)計說明書 5．?dāng)?shù)據(jù)庫設(shè)計說明書 6．用戶手冊 7．操作手冊 8．測試計劃9．測試分析報告?？蓞⒄諊鴺?biāo)《計算機軟件文檔編制規(guī)范》編寫鑒定材料。五、測試分析報告及主要實驗、測試記錄報告的內(nèi)容要求 測試分析報告及主要實驗，適用于產(chǎn)品類科技成果鑒定，是對產(chǎn)品或工藝進(jìn)行技術(shù)指標(biāo)測試的結(jié)論性資料。包括：具體技術(shù)名稱及內(nèi)容，原訂參數(shù)及測試結(jié)果，測試條件和方法，測試記錄（包括原始數(shù)據(jù)和有關(guān)圖表），環(huán)境試驗后的特征及結(jié)論等。工業(yè)項目需主要工藝、技術(shù)參數(shù)，裝備水平，檢測手段，原材料來源及消耗情況，環(huán)保、安全及衛(wèi)生狀況等；農(nóng)業(yè)項目需試驗設(shè)計，試驗材料，試驗方法，試驗對比數(shù)據(jù)等； 醫(yī)藥衛(wèi)生項目需各種實驗數(shù)據(jù)、圖表（圖片）、統(tǒng)計分析，主要技術(shù)指標(biāo)測試結(jié)果，臨床研究病例數(shù)及對照研究資料，隨訪資料及應(yīng)用反饋材料等。屬檢測鑒定的科技成果，須提供由國家、國務(wù)院各部委和省科技行政部門認(rèn)定的檢測機構(gòu)出具的測試分析報告及主要實驗、測試記錄報告（含原始記錄）。六、哪些是設(shè)計圖紙、工藝文件適用于產(chǎn)品類科技成果鑒定，須提供設(shè)計文件、工藝規(guī)范、有關(guān)圖樣（圖紙）、生產(chǎn)工藝流程圖、產(chǎn)品使用說明書、標(biāo)準(zhǔn)化審查報告、主要生產(chǎn)設(shè)備清單等。七、什么是質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（技術(shù)條件）是對產(chǎn)品的性能、參數(shù)、指標(biāo)、質(zhì)量、規(guī)格以及試驗、工藝、檢驗等方面所作的技術(shù)規(guī)定；是產(chǎn)品的生產(chǎn)和使用部門的一種共同技術(shù)依據(jù)。屬產(chǎn)品類的科技成果，須提供產(chǎn)品或技術(shù)所采用的相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，包括國際標(biāo)準(zhǔn)、國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等，其中，企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，須經(jīng)市級或市級以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門審查備案。八、什么是查新報告查新報告是指查新機構(gòu)用書面形式就其處理的查新事務(wù)和得出的查新結(jié)論向查新委托人所做的正式陳述。它是通過文獻(xiàn)檢索，以文獻(xiàn)為依據(jù)，針對具有實質(zhì)性的內(nèi)容、特征、性能、指標(biāo)等，經(jīng)過對比分析，真實地反映查新項目在國內(nèi)外所處的位置和技術(shù)水平。需要與國際同類技術(shù)和產(chǎn)品進(jìn)行比較的項目，必須提供國際聯(lián)機檢索的證明材料。查新報告應(yīng)由國家科技部、國務(wù)院有關(guān)部門及省、市級科技行政部門認(rèn)定，由具有科技查新資質(zhì)的科技信息機構(gòu)出具。九、什么是用戶使用情況報告這是反映成果整體質(zhì)量和使用效果的反饋性報告。它包括：成果名稱、使用條件、運行、使用時間。成果質(zhì)量穩(wěn)定程度、使用及維護(hù)方便程度，外觀質(zhì)量和同類產(chǎn)品比較、存在問題、改進(jìn)建議等方面的內(nèi)容。用戶使用情況報告應(yīng)由直接使用的單位提供，一般不少于2家用戶報告。