【正文】 歷史現(xiàn)狀調(diào)查分析集、發(fā)展戰(zhàn)略集、可行性論證集、數(shù)據(jù)、規(guī)劃、模型集等及各種圖表集（網(wǎng)絡(luò)圖、結(jié)構(gòu)框圖、生產(chǎn)力布置圖、規(guī)劃圖等）。（三）專(zhuān)題論證報(bào)告或調(diào)研報(bào)告及有關(guān)背景材料專(zhuān)題論證報(bào)告包括概況、分析、數(shù)學(xué)模型、方案及實(shí)現(xiàn)途徑和與文字說(shuō)明有關(guān)的圖表等；調(diào)研報(bào)告包括研究背景、現(xiàn)狀分析、發(fā)展思路、對(duì)策建議等。（四）模型運(yùn)行報(bào)告包括模型概況與功能、模型框圖及運(yùn)行的主要內(nèi)容和計(jì)算結(jié)果分析等。（五）有關(guān)單位采納或應(yīng)用情況證明（六）社會(huì)評(píng)價(jià)或效益分析報(bào)告包括報(bào)刊評(píng)論、發(fā)表論文、獲獎(jiǎng)情況及經(jīng)濟(jì)、社會(huì)效益分析等。（七）國(guó)內(nèi)外研究對(duì)照材料包括國(guó)內(nèi)外同類(lèi)研究現(xiàn)狀及水平、對(duì)比分析與結(jié)論、參考文獻(xiàn)目錄等。（八）查新報(bào)告四、不同行業(yè)中科技成果鑒定所需的補(bǔ)充材料根據(jù)不同行業(yè)和專(zhuān)業(yè)特點(diǎn)要求，除規(guī)定的基本材料外，還需要提供以下相關(guān)補(bǔ)充材料：（一）農(nóng)業(yè)類(lèi)成果1．農(nóng)林作物新品種（系）的選育及高產(chǎn)栽培技術(shù)成果，須出具由科技成果管理部門(mén)在鑒定前組織專(zhuān)家進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)實(shí)測(cè)的測(cè)產(chǎn)報(bào)告；新品種選育項(xiàng)目應(yīng)有詳細(xì)的育種進(jìn)程、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和區(qū)試報(bào)告，以及品種審定機(jī)構(gòu)出具的品種審定證書(shū)。2．農(nóng)林作物病蟲(chóng)害防治技術(shù)成果，應(yīng)出具法定檢測(cè)部門(mén)的檢測(cè)報(bào)告、專(zhuān)家現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收?qǐng)?bào)告及用戶使用證明材料。3．農(nóng)林作物微肥、有機(jī)肥、無(wú)機(jī)肥、復(fù)混肥等科技成果應(yīng)出具法定檢測(cè)部門(mén)的檢測(cè)報(bào)告，應(yīng)包括主要成分、生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)增產(chǎn)部分應(yīng)出具用戶使用證明材料。4．生物技術(shù)科技成果應(yīng)出具法定檢測(cè)部門(mén)出具的檢測(cè)報(bào)告，對(duì)有產(chǎn)品的科技成果應(yīng)有行業(yè)主管部門(mén)出具的產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告及行業(yè)準(zhǔn)入證。（二）畜牧類(lèi)成果 1．經(jīng)過(guò)國(guó)家畜牧品種審定委員會(huì)審定通過(guò)且核發(fā)的《畜種審定證書(shū)》。2．新品種繁育方面的科技成果已達(dá)到規(guī)定的數(shù)量，遺傳性穩(wěn)定的材料。3．行業(yè)主管部門(mén)出具的推廣該項(xiàng)科技成果符合省畜牧產(chǎn)業(yè)政策的意見(jiàn)。4．涉及牧草產(chǎn)量、牲畜（家禽）飼喂等方面，須由省科技成果管理部門(mén)委托的專(zhuān)家在鑒定會(huì)之前，進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)實(shí)測(cè)，并出具實(shí)測(cè)報(bào)告。5．涉及獸藥方面的，應(yīng)提供農(nóng)業(yè)部備案批準(zhǔn)的獸藥證書(shū)，國(guó)家法定檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的或省獸藥管理部門(mén)出具的獸藥檢測(cè)報(bào)告及獸藥標(biāo)準(zhǔn)。（三）水產(chǎn)類(lèi)成果在省內(nèi)生產(chǎn)、繁育的原種、良種、品種和雜交種，須提供省水產(chǎn)良種審定委員會(huì)的審核材料。從省外引進(jìn)的原種、品種和雜交種，須提供全國(guó)水產(chǎn)原種和良種審定委員會(huì)審定和國(guó)家漁業(yè)行政主管部門(mén)批準(zhǔn)的證明材料；從國(guó)外引進(jìn)的須提交檢疫證明材料，在大面積自然水域中推廣的，須提供對(duì)生態(tài)環(huán)境的影響評(píng)估報(bào)告。從省外引進(jìn)推廣的天然水產(chǎn)種子資源，須提供省漁業(yè)行政主管部門(mén)的批準(zhǔn)文件；在大面積自然水域中推廣的須提供對(duì)生態(tài)環(huán)境影響的評(píng)估報(bào)告。涉及產(chǎn)量的，須由省科技成果管理部門(mén)委托的專(zhuān)家在鑒定會(huì)之前進(jìn)行實(shí)地勘驗(yàn)，并出具勘驗(yàn)報(bào)告。（四）工業(yè)類(lèi)成果1．相關(guān)的檢測(cè)檢驗(yàn)報(bào)告(由法定檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具)2．工業(yè)化生產(chǎn)所需要的環(huán)境評(píng)價(jià)報(bào)告、安全生產(chǎn)證明 3．涉及化學(xué)原料及化學(xué)制品的成果，必須提供主要組分的結(jié)構(gòu)圖；放射性物質(zhì)必須提供法定檢測(cè)部門(mén)出具的放射性檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告；含毒性物質(zhì)必須提供法定檢測(cè)部門(mén)出具的毒理檢測(cè)報(bào)告，提供可靠的安全保障措施和操作規(guī)程。4．涉及食品、化學(xué)農(nóng)藥、化學(xué)試劑、復(fù)混肥、溶解乙炔等產(chǎn)品的成果，必須提供有關(guān)行業(yè)部門(mén)的生產(chǎn)許可、衛(wèi)生許可、市場(chǎng)準(zhǔn)入證明、環(huán)境評(píng)價(jià)報(bào)告。5．煤炭類(lèi)成果必須提供采礦許可證、安全評(píng)價(jià)、環(huán)境評(píng)價(jià)報(bào)告 6．地質(zhì)類(lèi)成果必須提供地質(zhì)勘察許可證明材料7．建筑、建材類(lèi)成果必須提供企業(yè)資質(zhì)證明、有害氣體檢測(cè)報(bào)告、環(huán)境評(píng)價(jià)報(bào)告，天然物質(zhì)還需提供放射性檢驗(yàn)報(bào)告。（五）醫(yī)療衛(wèi)生類(lèi)成果1．科研設(shè)計(jì)方案包括研究對(duì)象（病例）診斷標(biāo)準(zhǔn)與療效標(biāo)準(zhǔn)；治療組與對(duì)照組劃分方法；施加手段方法；統(tǒng)計(jì)方法；項(xiàng)目實(shí)施計(jì)劃步驟。2．研究報(bào)告包括臨床研究和試驗(yàn)研究的全部?jī)?nèi)容。（1）試驗(yàn)研究總結(jié)報(bào)告的內(nèi)容包括提要、材料、方法與結(jié)果（包括急性毒性實(shí)驗(yàn)和慢性毒性實(shí)驗(yàn)報(bào)告）、討論分析和簽名幾大類(lèi)。屬于應(yīng)用基礎(chǔ)研究的還應(yīng)包括藥效實(shí)驗(yàn)、抗菌抗病實(shí)驗(yàn)、急性毒性和慢性毒性實(shí)驗(yàn)。（2）臨床研究總結(jié)報(bào)告的內(nèi)容包括題目、提要、概述、一般資料與診斷標(biāo)準(zhǔn)、觀察方法、療效標(biāo)準(zhǔn)、治療方法、療效結(jié)果（包括圖表和典型病例）、討論與結(jié)論；試驗(yàn)設(shè)計(jì)、總結(jié)、各臨床負(fù)責(zé)人員的姓名、專(zhuān)業(yè)、職稱(chēng)及課題負(fù)責(zé)人簽字、各臨床研究單位蓋章等。①新藥II期臨床前研究包括制劑工藝和研究背景資料、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和起草說(shuō)明、穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)及報(bào)告、II期臨床計(jì)劃等。②醫(yī)藥包裝、容器、醫(yī)用材料及制品等，要求有材料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和穩(wěn)定性、毒性試驗(yàn)、生物相容性試驗(yàn)等。③醫(yī)用新產(chǎn)品要求有新產(chǎn)品的性能測(cè)試和運(yùn)行試驗(yàn)報(bào)告，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)格，有關(guān)設(shè)計(jì)、技術(shù)圖表、技術(shù)指標(biāo)和環(huán)境測(cè)試報(bào)告，工藝和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，審查報(bào)告，使用說(shuō)明書(shū)，物資來(lái)源，成本分析研究及其他附件等，并提供樣品和樣機(jī)。④新藥、新生物制品必須具有新藥證書(shū)或有關(guān)法定單位的檢測(cè)報(bào)告及批準(zhǔn)文號(hào)，環(huán)境評(píng)價(jià)需有調(diào)研設(shè)計(jì)，數(shù)據(jù)結(jié)果與國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)化比較等。3．臨床病例及統(tǒng)計(jì)表要求標(biāo)明病人的病例號(hào)、性別、年齡、入院癥狀、出院時(shí)療效。（1）臨床應(yīng)用及觀察實(shí)驗(yàn)報(bào)告要本著對(duì)照組、實(shí)驗(yàn)組隨機(jī)抽樣的原則（一般性疾病各組不少于30例，疑難病癥不少于20例）。（2）新藥II期臨床試驗(yàn)研究一般應(yīng)不少于300例（其主要病種不少于100例），必須設(shè)對(duì)照組，其病例數(shù)根據(jù)專(zhuān)業(yè)和統(tǒng)計(jì)學(xué)要求而定；避孕藥應(yīng)不少于1000例，每例觀察時(shí)間不得少于12個(gè)月經(jīng)期；少見(jiàn)病種所需病例數(shù)視情況而定；臨床驗(yàn)證一般應(yīng)不少于100例，必須另設(shè)對(duì)照組，其病例數(shù)根據(jù)專(zhuān)業(yè)和統(tǒng)計(jì)學(xué)要求而定。4．隨訪報(bào)告是指病人出院后，醫(yī)院對(duì)病情進(jìn)行回訪的原始記錄，須提供病人對(duì)病情治療情況的證明材料。5．涉及使用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的，所使用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物應(yīng)符合《國(guó)家實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理?xiàng)l例》的相關(guān)規(guī)定，必須有實(shí)驗(yàn)動(dòng)物合格證。（六）計(jì)算機(jī)軟件類(lèi)成果 1．軟件需求說(shuō)明書(shū) 2．?dāng)?shù)據(jù)要求說(shuō)明書(shū) 3．概要設(shè)計(jì)說(shuō)明書(shū) 4．詳細(xì)設(shè)計(jì)說(shuō)明書(shū) 5．?dāng)?shù)據(jù)庫(kù)設(shè)計(jì)說(shuō)明書(shū) 6．用戶手冊(cè) 7．操作手冊(cè) 8．測(cè)試計(jì)劃9．測(cè)試分析報(bào)告。可參照國(guó)標(biāo)《計(jì)算機(jī)軟件文檔編制規(guī)范》編寫(xiě)鑒定材料。五、測(cè)試分析報(bào)告及主要實(shí)驗(yàn)、測(cè)試記錄報(bào)告的內(nèi)容要求 測(cè)試分析報(bào)告及主要實(shí)驗(yàn)，適用于產(chǎn)品類(lèi)科技成果鑒定，是對(duì)產(chǎn)品或工藝進(jìn)行技術(shù)指標(biāo)測(cè)試的結(jié)論性資料。包括：具體技術(shù)名稱(chēng)及內(nèi)容，原訂參數(shù)及測(cè)試結(jié)果，測(cè)試條件和方法，測(cè)試記錄（包括原始數(shù)據(jù)和有關(guān)圖表），環(huán)境試驗(yàn)后的特征及結(jié)論等。工業(yè)項(xiàng)目需主要工藝、技術(shù)參數(shù)，裝備水平，檢測(cè)手段，原材料來(lái)源及消耗情況，環(huán)保、安全及衛(wèi)生狀況等；農(nóng)業(yè)項(xiàng)目需試驗(yàn)設(shè)計(jì)，試驗(yàn)材料，試驗(yàn)方法，試驗(yàn)對(duì)比數(shù)據(jù)等； 醫(yī)藥衛(wèi)生項(xiàng)目需各種實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、圖表（圖片）、統(tǒng)計(jì)分析，主要技術(shù)指標(biāo)測(cè)試結(jié)果，臨床研究病例數(shù)及對(duì)照研究資料，隨訪資料及應(yīng)用反饋材料等。屬檢測(cè)鑒定的科技成果，須提供由國(guó)家、國(guó)務(wù)院各部委和省科技行政部門(mén)認(rèn)定的檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的測(cè)試分析報(bào)告及主要實(shí)驗(yàn)、測(cè)試記錄報(bào)告（含原始記錄）。六、哪些是設(shè)計(jì)圖紙、工藝文件適用于產(chǎn)品類(lèi)科技成果鑒定，須提供設(shè)計(jì)文件、工藝規(guī)范、有關(guān)圖樣（圖紙）、生產(chǎn)工藝流程圖、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)、標(biāo)準(zhǔn)化審查報(bào)告、主要生產(chǎn)設(shè)備清單等。七、什么是質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（技術(shù)條件）是對(duì)產(chǎn)品的性能、參數(shù)、指標(biāo)、質(zhì)量、規(guī)格以及試驗(yàn)、工藝、檢驗(yàn)等方面所作的技術(shù)規(guī)定；是產(chǎn)品的生產(chǎn)和使用部門(mén)的一種共同技術(shù)依據(jù)。屬產(chǎn)品類(lèi)的科技成果，須提供產(chǎn)品或技術(shù)所采用的相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，包括國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等，其中，企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，須經(jīng)市級(jí)或市級(jí)以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門(mén)審查備案。八、什么是查新報(bào)告查新報(bào)告是指查新機(jī)構(gòu)用書(shū)面形式就其處理的查新事務(wù)和得出的查新結(jié)論向查新委托人所做的正式陳述。它是通過(guò)文獻(xiàn)檢索，以文獻(xiàn)為依據(jù)，針對(duì)具有實(shí)質(zhì)性的內(nèi)容、特征、性能、指標(biāo)等，經(jīng)過(guò)對(duì)比分析，真實(shí)地反映查新項(xiàng)目在國(guó)內(nèi)外所處的位置和技術(shù)水平。需要與國(guó)際同類(lèi)技術(shù)和產(chǎn)品進(jìn)行比較的項(xiàng)目，必須提供國(guó)際聯(lián)機(jī)檢索的證明材料。查新報(bào)告應(yīng)由國(guó)家科技部、國(guó)務(wù)院有關(guān)部門(mén)及省、市級(jí)科技行政部門(mén)認(rèn)定，由具有科技查新資質(zhì)的科技信息機(jī)構(gòu)出具。九、什么是用戶使用情況報(bào)告這是反映成果整體質(zhì)量和使用效果的反饋性報(bào)告。它包括：成果名稱(chēng)、使用條件、運(yùn)行、使用時(shí)間。成果質(zhì)量穩(wěn)定程度、使用及維護(hù)方便程度，外觀質(zhì)量和同類(lèi)產(chǎn)品比較、存在問(wèn)題、改進(jìn)建議等方面的內(nèi)容。用戶使用情況報(bào)告應(yīng)由直接使用的單位提供，一般不少于2家用戶報(bào)告。